Blood：免疫性血栓性血小板減少癥老年患者的預后
免疫性血栓性血小板減少性紫癜(iTTP)是一種具有潛在致命性的自身免疫性疾病。年齡越大，iTTP死亡率越高。但關(guān)于iTTP在老年患者中發(fā)生及其長短期死亡率方面的數(shù)據(jù)很少。招募獲得性重度ADAMTS-13缺陷的ITTP成年患者，根據(jù)年齡（<60歲或≥60歲）歸納患者的特征和預后。iTTP老年存活者的長期死亡率與另一隊列研究
MedSci原創(chuàng) - 免疫性血栓性血小板減少癥，iTTP，預后，老年 - 2019-09-18
疫苗誘導的免疫血栓性血小板減少癥
為應(yīng)對 COVID-19 大流行，SARS-CoV-2 疫苗以驚人的速度開發(fā)、測試和推出。盡管疫苗的引入對 COVID-19 的進化產(chǎn)生了重大影響，但還是觀察到了疫苗的一些潛在的罕見副作用。
The lancet - 免疫性血栓性血小板減少癥，淋巴|免疫 - 2021-11-13
stroke：疫苗誘發(fā)的免疫性血栓性血小板減少癥導致的腦靜脈血栓結(jié)局
疫苗引起的免疫性血栓性血小板減少癥（VITT）導致的腦靜脈血栓（CVT）是一種嚴重的疾病，院內(nèi)死亡率很高。
MedSci原創(chuàng) - 疫苗接種，新冠疫苗 - 2022-09-10
Acta Haematol：成功治療 26 歲女性患者疫苗引起的免疫性血栓性血小板減少癥
在高度懷疑 VITT 的所有 VTE 患者中，盡快應(yīng)用 IVIG 和使用非肝素抗凝劑（如阿加曲班 iv）的父母抗凝治療。這種策略可能會顯著改善患者的預后
MedSci原創(chuàng) - 免疫性血栓性血小板減少癥 - 2022-01-08
NEJM：血栓性血小板減少性紫癜-病例報道
該患者立即開始血漿交換以治療疑似血栓性血小板減少性紫癜。如果沒有及時開始治療，血栓性血小板減少性紫癜的死亡率很高。患者接受血漿置換并接受靜脈注射甲基強的松龍5天，癥狀消失，血小板計數(shù)增加。
網(wǎng)絡(luò) - 血栓，血小板，紫癜 - 2019-04-18
2020 ISTH指南：血栓性血小板減少性紫癜的診斷
2020年7月，國際血栓與止血學會(ISTH)發(fā)布了血栓性血小板減少性紫癜的診斷指南，盡管我們對于血栓性血小板減少性紫癜（TTP）發(fā)病機制的了解有所增加，但TTP早期診斷和管理方法的差異還很大。本文主
J Thromb Haemost . 2020 Jul 17. - 血栓性血小板減少性紫癜 - 2020-09-30
NEJM：Caplacizumab治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜
研究認為，對于獲得性血栓性血小板減少性紫癜，接受Caplacizumab治療可加快血小板計數(shù)正常化，降低疾病死亡、血栓事件及復發(fā)風險
MedSci原創(chuàng) - Caplacizumab，獲得性血栓性血小板減少性紫癜，TTP - 2019-01-11
Platelets :使用卡普拉珠單抗治療免疫性血栓性血小板減少性紫癜——加拿大單中心真實世界研究
研究證明卡普拉珠單抗應(yīng)用較早時療效更好，同時還證明了基于ADAMTS13常規(guī)監(jiān)測的普拉珠單抗停藥至10%。目前需要進一步的研究來評估卡普拉珠單抗的長期結(jié)果和成本效益，這將為未來的公共資金決策提供信息。
MedSci原創(chuàng) - 卡普拉珠單抗，免疫性血栓性血小板減少性紫癜 - 2023-01-18
五分鐘認識血栓性血小板減少性紫癜
血栓性血小板減少性紫癜（TTP）是一種彌散性血栓性微血管病,臨床上以典型的五聯(lián)征為特征：即血小板減少，微血管病性溶血性貧血，多變的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征，腎損害和發(fā)熱。
陽光融和血液科 - 血栓性血小板減少性紫癜 - 2022-11-25
Crit Care：免疫介導血小板減少性血栓性紫癜患者可逆皮膚微血管低反應(yīng)性
研究人員強調(diào)了iTTP患者中明顯但可逆的皮膚內(nèi)皮介導的微血管低反應(yīng)性，這可能參與器官損傷的病理生理過程。
MedSci原創(chuàng) - 免疫介導血小板減少性血栓性紫癜，可逆皮膚微血管低反應(yīng)性 - 2023-03-26
2023 BSH指南：血栓性血小板減少性紫癜和血栓性微血管病的診斷和管理
本文主要針對血栓性血小板減少性紫癜(TTP)和相關(guān)的血栓性微血管病(TMAs)，包括補體介導的溶血性尿毒綜合征(CM HUS)的臨床管理提供清晰、實用的指導。
Br J Haematol - 血栓性血小板減少性紫癜 - 2023-08-17
2023 BSH指南：血栓性血小板減少性紫癜和血栓性微血管病的診斷和管理
2023 BSH指南：血栓性血小板減少性紫癜和血栓性微血管病的診斷和管理
網(wǎng)絡(luò) - 2023-08-21
Blood：血栓性血小板減少性紫癜的病理生理過程
血管性血友病因子裂解蛋白酶（ADAMTS13）是血漿中的一種金屬蛋白酶，能夠特異性切割血管性血友病因子（VWF）的Tyr1605-Met1606肽鍵，將其分解成粘附性較低的小片段，從而減少血小板的黏附和聚集，減少血栓的形成。ADAMTS13活性減退或喪失常會導致血栓性血小板減少性紫癜（TTP）。ADAMTS13的發(fā)現(xiàn)改革了我們對血栓形成性血小板減少性紫癜（TTP）的研究。遺傳性或獲得性ADAMTS
MedSci原創(chuàng) - 血栓性血小板減少性紫癜，血管性血友病因子裂解蛋白酶，微血栓，TTP - 2017-08-03
2012 BCSH：血栓性血小板減少性紫癜及其他血栓性微血管病變指南
Br J Haematol. 2012 May 25. [Epub ahead of print] - 血栓 - 2012-05-25
2017 日本血栓性血小板減少性紫癜的診斷和治療指南
2017年5月，日本血液學會(JSH)發(fā)布了日本血栓性血小板減少性紫癜的診斷和治療指南，血栓性血小板減少性紫癜可迅速發(fā)展為危及生命的狀況，因此合適的診斷和治療非常重要。
Int J Hematol. 2017 May 26. - 血栓性，血小板，減少性，紫癜，診斷，治療，指南 - 2017-06-05
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