Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結果爲依據，爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
【盤點】前列腺癌研究小結
前列腺是男性生殖器附屬腺中最大的實質性器官。由前列腺組織和肌組織構成。前列腺炎是指由多種復雜原因引起的，以尿道刺激癥狀和慢性盆腔疼痛為主要臨床表現(xiàn)的前列腺疾病。前列腺炎是泌尿外科的常見病，在泌尿外科5
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌 - 2020-06-25
HLA：新的HLA-C*12:368等位基因，通過Sanger雙脫氧核苷酸測序在中國人身上進行鑒定
本文章對新型等位基因HLA-C*12:368的鑒定，該鑒定是通過對中國造血干細胞供體的樣本的桑格二氧基核苷酸測序確定的，HLA-C*12:368的名稱于2022年8月由世衛(wèi)組織HLA系統(tǒng)因素命名委員會
MedSci原創(chuàng) - 中國人群，HLA，Sanger測序 - 2023-05-01
bioRxiv：暨南大學張其威/吳建國等發(fā)現(xiàn)，奧密克戎曾發(fā)生多次基因重組
由于新冠病毒流行株序列間高度相似且在進化上相對保守，經典的重組檢測方法難以檢測到不同毒株間的重組信號及相應進化軌跡，單一序列發(fā)現(xiàn)的重組需要與共感染相區(qū)別。
“生物世界”公眾號 - 新冠病毒，奧密克戎 - 2022-03-19
Nature | 超6萬人全基因組序列分析結果揭示：線粒體DNA插入人類基因組從未停止
通過大規(guī)模的研究結合多層面的基因組數(shù)據，并根據NUMT的大小和基因組位置，研究團隊繪制了一個高度異質性和動態(tài)的人類NUMT圖譜。
測序中國 - 線粒體DNA，人類基因組，PR結構域鋅指蛋白 - 2023-03-11
Preprint：COVID-19在人類宿主中會進化！
導言：目前，我們都面臨著前所未有的流行病的威脅：COVID-19。它和其他冠狀病毒有什么不同？它會減弱還是變得更具毒性？哪些動物可能是它最初的宿主？自第一次發(fā)現(xiàn)以來，它有沒有發(fā)生過什么變化？這些問題對
轉化醫(yī)學網 - Covid-19，COVID-19新型冠狀病毒，COVID-19肺炎 - 2020-03-23
精準醫(yī)學對自身免疫疾病研究大有潛力
最近，UT西南醫(yī)學中心帶領的一項國際研究，使用新一代DNA測序技術，鑒定了1000多個的基因變異，它們影響著系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的易感性，從而展示了精準醫(yī)學的巨大潛力。美國國立衛(wèi)生研究院報道稱，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，俗稱紅斑狼瘡，是一種嚴重的、潛在致命的自身免疫性疾病，受其影響的女性比男性多九倍，并且更容易發(fā)生在年輕的非裔美
生物通 - 精準醫(yī)學，自身免疫疾病 - 2016-03-25
Nature：Illumina AI實驗室等團隊識別239種靈長類動物基因組的約束調控序列元件
研究人員通過構建239種靈長類動物的全基因組多序列比對（MSA），分析了靈長類動物中約束序列元件（CSE）的特征。
測序中國 - 非編碼DNA，全基因組多序列比對，約束序列元件 - 2023-12-13
Nat Cell Biol:新一代單細胞itChIP技術解析早期胚胎細胞命運決定機制
2019年9月3日，北京大學分子醫(yī)學研究所、北大-清華生命科學聯(lián)合中心何愛彬組在《Nature Cell Biology》在線發(fā)表了題為Profiling chromatin state by single-cell itChIP-seq的文章，報道了利用一種全新的普適性，易操作的單細胞ChIP-seq技術解析早期胚層和器官發(fā)育中細胞命運的選擇決定機制，并將這一方法命名為itChIP（simult
中國生物技術網 - 單細胞，itChIP技術，早期胚胎細胞，機制 - 2019-09-05
UK biobank新增50萬人全基因組數(shù)據，面向全球研究者開放共享
世界上最大的全基因組數(shù)據庫之一變得更大了。被稱為 "英國生物銀行(UK biobank) "的英國健康研究今天(2023年11月30日) 向科學家們提供了近50萬人的全基因組數(shù)據以供分析，比
MedSci原創(chuàng) - 全基因組，全基因組測序，全基因組分析，UK biobank - 2023-11-30
【盤點】前列腺相關研究進展
前列腺是男性生殖器附屬腺中最大的實質性器官。由前列腺組織和肌組織構成。前列腺炎是指由多種復雜原因引起的，以尿道刺激癥狀和慢性盆腔疼痛為主要臨床表現(xiàn)的前列腺疾病。前列腺炎是泌尿外科的常見病，在泌尿外科50歲以下男性患者中占首位。前列腺癌是指發(fā)生在前列腺的上皮性惡性腫瘤。2004年WHO《泌尿系統(tǒng)及男性生殖器官腫瘤病理學和遺傳學》中前列腺癌病理類型上包括腺癌（腺泡腺癌）、導管腺癌、尿路上皮癌、鱗狀
MedSci原創(chuàng) - 前列腺 - 2019-08-23
J Clin Endocrinol Metab ：白細胞端粒長度或與多囊卵巢綜合癥有關
然而，端粒長度是否與多囊卵巢綜合癥（PCOS）有關尚不清楚。
丁香園 - 白細胞，多囊卵巢綜合癥 - 2013-12-09
氨基酸詞匯中英文對照
氨基酸詞匯 L-Leucine L-亮氨酸(Sigma)L-Lysine HCl L-賴氨酸鹽酸鹽L-Lysine HCl L-賴氨酸鹽酸鹽(Sigma)L-Lysine L-賴氨酸L-Methionine L-甲硫氨酸L-Methionine L-甲硫氨酸(Sigma)L-Ornithine HCl L-鳥氨酸鹽酸鹽L-Phenylalanine L-苯丙氨酸L-Phenylalanine L-
氨基酸詞匯 - 2010-07-03
Nat Commun：非阻塞性無精癥三個新風險位點被發(fā)現(xiàn)
南京醫(yī)科大學胡志斌教授、劉嘉茵教授、沙家豪教授和山東大學的陳子江教授發(fā)現(xiàn)三個新的中國男性非阻塞性無精癥的風險位點，相關研究成果5月23日發(fā)表在國際著名的《自然通訊》期刊上。 據介紹，非阻塞性無精癥又稱睪丸衰竭癥，是最常見的男性不育癥類型之一，成年男性發(fā)病率約1%。研究人員在3608名非阻塞性無精癥患者 和5909名正常對照人群中鑒別風險位點，發(fā)現(xiàn)了3個易感位點，分別是6p21.3
MedSci原創(chuàng) - 無精癥，風險 - 2014-07-26
近期全基因組測序研究進展一覽
近年來，全基因組測序技術的發(fā)展為科學家們在癌癥等多種疾病上的研究提供了巨大的幫助，在全基因組測序的幫助下，科學家們就能夠有效鑒別出和癌癥相關的基因突變，為開發(fā)靶向性的癌癥新型療法提供了一定希望，那么全基因組測序研究的進展如何呢？本文中，小編對近年來全基因組測序進展的相關研究進行了整理，分享給各位！ 【1】AJHG：科學家利用全基因測序來鑒別個體的患病風險 doi：10.1016/j.
生物谷 - 全基因組，測序，外顯子組，癌癥，靶點，基因突變，風險 - 2017-05-25
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