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Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn),立即向韓國食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開申請(qǐng)程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn),立即向韓國食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開申請(qǐng)程序

- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù),爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商

國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

精髓之音·第十八期《混合白血病病例探討》

精髓之音·第十八期《混合白血病病例探討》

精髓之音·第十八期《混合白血病病例探討》

2024-10-23

《中國大劑量甲氨蝶呤循證用藥指南》解讀

《中國大劑量甲氨蝶呤循證用藥指南》解讀

《中國大劑量甲氨蝶呤循證用藥指南》于2022年2月發(fā)在British Journal of Clinical Pharmacology上,該指南嚴(yán)格遵從臨床實(shí)踐指南的最新定義與世界衛(wèi)生組織指南制訂的

中國藥房 - 甲氨蝶呤 - 2022-08-30

Translational Psychiatry:精神病分裂同卵雙胞胎的<font color="red">全</font><font color="red">基因</font>組測(cè)序研究

Translational Psychiatry:精神病分裂同卵雙胞胎的基因組測(cè)序研究

精神病癥狀不同的同卵雙胞胎中存在顯著的后生合子基因變異,表明這些變異可能在精神病的病因中起關(guān)鍵作用,并可能提供新的診斷和治療靶點(diǎn)。

MedSci原創(chuàng) - 精神分裂癥,全基因組測(cè)序,單核苷酸變異,基因拷貝數(shù)變異 - 2024-08-09

脆性X綜合征攜帶者篩查遺傳咨詢專家共識(shí)(2024最新)

脆性X綜合征攜帶者篩查遺傳咨詢專家共識(shí)(2024最新)

對(duì)脆性X綜合征攜帶者篩查的適用人群、檢測(cè)前和檢測(cè)后的遺傳咨詢內(nèi)容形成了共識(shí),并通過德爾菲法形成了推薦意見。

生殖醫(yī)學(xué)論壇 - 脆性X綜合征,遺傳咨詢 - 2024-05-25

PLoS One:揭開性激素與<font color="red">基因</font>組表達(dá)的神秘聯(lián)系

PLoS One:揭開性激素與基因組表達(dá)的神秘聯(lián)系

近期Haring R等研究者進(jìn)行了一項(xiàng)研究,從性激素與基因表達(dá)情況著手,分析性激素水平和基因表達(dá)的聯(lián)系,擬以從基因轉(zhuǎn)錄水平試圖揭開該神秘面試。。該研究數(shù)據(jù)全部來自于波美拉尼亞地

MedSci原創(chuàng) - 性激素,基因,表達(dá) - 2015-05-25

Nature:五張圖表展示全球新冠病毒疫情

Nature:五張圖表展示全球新冠病毒疫情

日前,Nature制作了關(guān)于這次新冠病毒疫情的五張圖表,以一種非常直觀的方式為我們呈現(xiàn)了病毒確診病例的變化趨勢(shì)、R0值對(duì)比、科研人員發(fā)布研究的速度、旅行限制對(duì)碳排放和空氣質(zhì)量的影響、以及和2003年S

MedSci原創(chuàng) - 疫情,新冠病毒 - 2020-03-20

CMI:下呼吸道感染的危險(xiǎn)因素

CMI:下呼吸道感染的危險(xiǎn)因素

下呼吸道感染(LRTI)是各年齡段死亡的第六大原因,全球每年有238萬人死亡。

MedSci原創(chuàng) - 下呼吸道感染 - 2022-01-26

Diabetologia:利用人類遺傳數(shù)據(jù)研究葡萄糖依賴的促胰島素多肽信號(hào)對(duì)心臟代謝的影響

Diabetologia:利用人類遺傳數(shù)據(jù)研究葡萄糖依賴的促胰島素多肽信號(hào)對(duì)心臟代謝的影響

葡萄糖依賴型促胰島素多肽(又稱胃抑制性多肽,GIP)是一種在口服營養(yǎng)素?cái)z入后刺激胰島素分泌的胰島素多肽。GIP和胰高血糖素樣肽1(GLP-1)都參與調(diào)節(jié)能量穩(wěn)態(tài)。

MedSci原創(chuàng) - 心臟代謝,促胰島素多肽信號(hào) - 2021-11-18

Diabetologia:一項(xiàng)<font color="red">全</font><font color="red">基因</font>組交叉性狀分析確定了2型糖尿病和血糖性狀與多囊卵巢綜合征的共有位點(diǎn)和因果關(guān)系

Diabetologia:一項(xiàng)基因組交叉性狀分析確定了2型糖尿病和血糖性狀與多囊卵巢綜合征的共有位點(diǎn)和因果關(guān)系

指南一致建議對(duì)PCOS婦女進(jìn)行二型糖尿病篩查

MedSci原創(chuàng) - 2型糖尿病 - 2022-08-27

Annals of neurology:人類血液代謝組與阿爾茨海默病風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)系

Annals of neurology:人類血液代謝組與阿爾茨海默病風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)系

谷氨酰胺可能是預(yù)防和治療AD的一個(gè)有希望的目標(biāo)

MedSci原創(chuàng) - 阿爾茲海默氏癥 - 2022-08-25

Nat Rev Neurol最新綜述:阿爾茨海默病中的<font color="red">基因</font>-環(huán)境互作—表觀遺傳學(xué)的新興作用

Nat Rev Neurol最新綜述:阿爾茨海默病中的基因-環(huán)境互作—表觀遺傳學(xué)的新興作用

表觀遺傳學(xué)在AD G x?E相互作用中發(fā)揮著重要的作用,后續(xù)探究環(huán)境對(duì)AD影響的研究應(yīng)該更加關(guān)注于表觀遺傳學(xué)在其中發(fā)揮的作用。

brainnew神內(nèi)神外 - AD病因的復(fù)雜性,表觀遺傳學(xué)在AD中的潛在作用,環(huán)境暴露和表觀遺傳學(xué) - 2022-11-22

Haematologica:誘發(fā)白血病的綜合征是兒童遺傳性血細(xì)胞減少癥的主要原因

Haematologica:誘發(fā)白血病的綜合征是兒童遺傳性血細(xì)胞減少癥的主要原因

白血病誘因綜合征的臨床表現(xiàn)各不相同,可能包括孤立性血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少癥、貧血或血細(xì)胞減少癥,伴有或不伴有骨髓衰竭。

MedSci原創(chuàng) - 白血病,推廣北區(qū) - 2022-04-09

腎上腺糖皮質(zhì)激素在圍術(shù)期應(yīng)用的專家共識(shí)

臨床麻醉學(xué)雜志,2013,29(2):200-204 - 糖皮質(zhì)激素 - 2012-12-20

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