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Clin Cancer Res：利魯唑聯(lián)合mFOLFOX6和貝伐珠單抗治療轉移性結直腸癌：一項I期臨床試驗
利魯唑聯(lián)合mFOLFOX6和貝伐珠單抗在經(jīng)過多重治療的轉移性CRC患者中具有良好的耐受性，并可能對FOLFOX耐藥的疾病提供額外的臨床益處，未來需要II/III期臨床試驗進一步驗證。
MedSci原創(chuàng) - 貝伐珠單抗，CRC，mFOLFOX6，利魯唑 - 2025-03-22
持續(xù)出擊，依達拉奉治療肌萎縮側索硬化癥有了新進展？｜2023 AANEM會議精粹
2023年美國神經(jīng)肌肉和電生理診斷醫(yī)學協(xié)會（AANEM）年會于2023年11月1日至4日在美國亞利桑那州菲尼克斯舉行。
網(wǎng)絡 - 2023-12-07
2023AANEM：依達拉奉對肌萎縮側索硬化癥病程的影響
在接受依達拉奉和利魯唑治療的患者中，ALSFRS-R評分和FVC的下降幅度較低，但在統(tǒng)計學上并不顯著。
MedSci原創(chuàng) - 肌萎縮側索硬化癥，依達拉奉 - 2023-11-30
“漸凍人”孤兒藥依達拉奉來了 國內藥企如何應對？
2019年7月25日，國家藥監(jiān)局批準了田邊三菱制藥的依達拉奉（Edaravone）100ml:30mg注射液。2019年4月12日，田邊三菱制藥以進口5.1類提交依達拉奉氯化鈉注射液上市申請獲得CDE承辦受理，6月21日以“罕見病用藥”為由擬納入優(yōu)先審評。雖然依達拉奉用于治療ALS的作用機制尚不明確，但是全球漸凍人癥治療的最新藥物。
米內網(wǎng) - 孤兒藥，依達拉奉，漸凍癥，罕見病 - 2019-10-25
Lancet neurol：Riluzole（利魯唑）可延長4期肌萎縮側索硬化癥患者存活期，但對早期患者無明顯影響
利魯唑（riluzole）是唯一可延長肌萎縮側索硬化癥（ALS）患者存活期的藥物，在臨床試驗中，用藥100mg可降低35%的死亡率。但尚不能確定生存期效益是發(fā)生在疾病早期、晚期還是貫穿整個病程。現(xiàn)有研究人員進行利魯唑的原始劑量梯度臨床試驗的數(shù)據(jù)進行回顧性分析，以明確上述問題。該試驗在多個國家開展，于1992年-1993年招募確診或疑診的ALS患者（根據(jù)El Escorial標準）。利魯唑存活數(shù)據(jù)的
MedSci原創(chuàng) - 肌萎縮側索硬化癥，利魯唑，存活期 - 2018-03-08
Lancet Neurology：利魯唑治療退行性頸椎病減壓手術患者的安全性和有效性：一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、3期試驗
退行性脊髓型頸椎病是最常見的非創(chuàng)傷性脊髓損傷形式，也是全球成年人脊髓功能障礙的主要原因。
MedSci原創(chuàng) - 安慰劑對照，利魯唑，退行性頸椎病 - 2021-02-19
新冠傷腦？Cell子刊最新：新冠病毒損傷神經(jīng)系統(tǒng)的新原因找到了！但二甲雙胍等藥物能阻斷病毒
Cell Stem Cell：新冠病毒能夠直接感染中腦多巴胺能（DA）神經(jīng)元，引發(fā)炎癥和細胞衰老反應，從而誘導一系列神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
MedSci原創(chuàng) - 二甲雙胍，多巴胺能神經(jīng)元，利魯唑，新冠病毒 - 2024-01-25
肌萎縮側索硬化：中西醫(yī)結合臨床診治
肌萎縮側索硬化癥（ALS）是致命神經(jīng)疾病，尚無根治方法。中西醫(yī)結合治療在延緩病程等方面有優(yōu)勢，西醫(yī)有靶向藥物等進展，中醫(yī)通過辨證施治等干預，兩者結合未來需深化研究、積累循證證據(jù)，以推進精準協(xié)同治療。
神經(jīng)科學論壇 - 肌萎縮側索硬化癥，中西醫(yī)結合 - 2025-03-03
Med Sci Monit：針灸治療抑郁的機制——增強谷氨酸轉運體mRNA的表達
重度抑郁障礙（MDD）是一種世界范圍內反復發(fā)生的精神疾病。既往的研究已經(jīng)證明谷氨酸能神經(jīng)遞質系統(tǒng)是抗抑郁治療的靶點，因為它參與生理條件下的突觸可塑性和認知功能，且在病理條件下具有潛在的神經(jīng)興奮毒性。膠質細胞谷氨酸轉運體EAAT2存在于90%的谷氨酸能神經(jīng)傳遞中。因此，來自廣州中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院針灸科的研究人員探討了慢性輕度應激抑郁模型(chronic mild unpredictable st
MedSci原創(chuàng) - 抑郁，針灸，谷氨酸能神經(jīng)遞質 - 2017-06-24
Neurology：血清神經(jīng)絲蛋白與早期多發(fā)性硬化腦萎縮和殘疾進展之間的相關性分析
該研究的結果支持血清NfL作為早期多發(fā)性硬化癥神經(jīng)軸索損傷標志物的潛在價值。隨著時間推移而減少能夠代表平均值回歸，或者可能是IFN-β-1a治療的作用。全腦萎縮與急性腦白質病變的形成之間的相關性揭示了使用血清NfL作為腦損傷和持續(xù)的疾病活動總體后果的一種非侵入性生物學標志物。
MedSci原創(chuàng) - 血清神經(jīng)絲蛋白，早期多發(fā)性硬化，腦萎縮，殘疾 - 2017-02-12
一文讀懂：近期多發(fā)性硬化相關研究進展
多發(fā)性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是一種無法治愈的神經(jīng)系統(tǒng)進展性疾病，主要損害脊髓、大腦以及視神經(jīng)，易發(fā)于15-40歲青壯年人群，常見的癥狀有視力模糊、身體麻木、四肢異常疲勞等，如不治療，嚴重時會造成突然失明、癱瘓。我國目前還缺乏這方面的流行病學數(shù)據(jù)，特點尚不明確。現(xiàn)在小M整理了關于MS研究的新進展及重大新聞與大家分享?！?】Neurology：新生兒維生素D缺乏與多發(fā)性
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化 - 2017-02-22
肌萎縮側索硬化-額顳葉癡呆譜系疾病（ALS-FTSD）
肌萎縮側索硬化（ALS）與額顳葉癡呆（FTD）屬同一譜系疾病，臨床、病理及遺傳學上有諸多相似，發(fā)病機制相關，目前治療有限，未來基因治療等可期待。
神經(jīng)科學論壇 - 肌萎縮側索硬化，額顳葉癡呆 - 2025-07-03
好文推薦 | 遺傳性骨骼肌離子通道病診斷和治療進展
本研究對骨骼肌離子通道病的分類、臨床表現(xiàn)、診斷標準、基因病理分型、致病機制、治療方法及治療進展進行綜述。
中風與神經(jīng)疾病雜志 - 非營養(yǎng)不良性肌強直，遺傳性骨骼肌通道病 - 2025-07-10
Ann Clin Transl Neurol：有效治療ALS的新組合療法
肌萎縮性側索硬化癥（ALS）也稱為葛雷克氏癥，是一種神經(jīng)退行性疾病，主要殺死運動神經(jīng)元，導致癱瘓和死亡。目前ALS無法治愈，大部分開發(fā)ALS的藥物在實驗過程中都失敗了。 在發(fā)表于11月20日的Annals of Clinical and Translational Neurology雜志上的研究中，研究人員表明，大腦泵出毒素的能力在ALS患者中增強，而且大腦的這種能力還泵出治療ALS的藥物，從而
生物谷 - ALS，組合療法 - 2014-11-28
Med Sci Monit：針灸治療抑郁的機制
重度抑郁障礙（MDD）是一種世界范圍內反復發(fā)生的精神疾病。既往的研究已經(jīng)證明谷氨酸能神經(jīng)遞質系統(tǒng)是抗抑郁治療的靶點，因為它參與生理條件下的突觸可塑性和認知功能，且在病理條件下具有潛在的神經(jīng)興奮毒性。膠質細胞谷氨酸轉運體EAAT2存在于90%的谷氨酸能神經(jīng)傳遞中。因此，來自廣州中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院針灸科的研究人員探討了慢性輕度應激抑郁模型 (chronic mild unpredictable s
MedSci原創(chuàng) - 2017-10-31
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