兒童髖關(guān)節(jié)剝脫性骨軟骨炎1例
初步診斷：右側(cè)感染性髖關(guān)節(jié)炎。入院后復(fù)查：血沉36mm/h，C反應(yīng)蛋白24
中國骨與關(guān)節(jié)損傷雜志 - 兒童，髖關(guān)節(jié)，剝脫性，骨軟骨炎 - 2019-05-27
Radiology：青少年剝脫性骨軟骨炎會(huì)引起病變表層軟骨發(fā)生質(zhì)的改變嗎？
本研究旨在驗(yàn)證是否T2 mapping序列能夠發(fā)現(xiàn)青少年剝脫性骨軟骨炎（JOCD）中股骨內(nèi)側(cè)髁病變處表層軟骨組成及細(xì)微結(jié)構(gòu)的早期改變，并將結(jié)果發(fā)表在Radiology上。
MedSci原創(chuàng) - T2，mapping，剝脫性骨軟骨炎，青少年 - 2018-07-19
剝脫性骨軟骨炎～影像很具特點(diǎn)
33 歲女性右膝關(guān)節(jié)疼痛伴活動(dòng)受限，MR 擬診剝脫性骨軟骨炎，介紹其病因、好發(fā)部位、病理分級(jí)、影像表現(xiàn)及鑒別診斷。
影像診斷與科研 - 鑒別診斷，膝關(guān)節(jié)，剝脫性骨軟骨炎 - 2024-07-10
AJSM：橈骨頭滯后——棒球投手發(fā)生肱骨小頭剝脫性骨軟骨炎可能的生物力學(xué)機(jī)制
在肘關(guān)節(jié)快速伸展過程中，橈骨頭以輕微不協(xié)調(diào)的方式落后于它連接的肱骨小頭，在小頭軟骨和軟骨下骨中產(chǎn)生過多的剪應(yīng)力。
MedSci原創(chuàng) - 棒球肘，骨小頭剝脫性骨軟骨炎 - 2021-10-28
原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)伴單側(cè)眼球突出
體格檢查：血壓124/80 mm Hg，甲狀腺I度彌漫性腫大。右眼球突出(23 mm)，臨床活動(dòng)度評(píng)分為0/7（圖 1A），無甲狀腺功能亢進(jìn)的特征。未觸及骨腫脹或咖啡牛奶斑。
甲狀旁腺功能亢進(jìn) - 2011-06-09
《婦人肖像》---變形性骨炎
一位風(fēng)濕病學(xué)家、一位整形外科醫(yī)師和一位神經(jīng)病學(xué)專家分析后發(fā)現(xiàn)，圖中出現(xiàn)了多種風(fēng)濕性疾病，包括脊椎結(jié)核、SpA、彌漫性骨肥厚以及感染后骨髓炎等。在佛蘭德斯藝術(shù)家昆丁·馬蘇斯(1465-1530)《婦人肖像》一畫中描繪的人物頭骨和鎖骨(畸形性
丁香園 - 變形性骨炎 - 2014-12-24
以鎖骨病理性骨折為主要癥狀的SAPHO綜合征1例
SAPHO綜合征是一組由英文首字母縮寫命名的疾病群，包括滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚和骨炎。它主要累及患者的皮膚、關(guān)節(jié)，是一種少見的慢性無菌性炎癥。本疾病首發(fā)癥狀多為骨肥厚和骨炎，國內(nèi)外尚無病理性骨折報(bào)道，本文報(bào)道1例以鎖骨病理性骨折為主要癥狀，并進(jìn)行外科手術(shù)干預(yù)的SAPHO綜合征。
實(shí)用骨科雜志 - 鎖骨，病理性，骨折，SAPHO綜合征 - 2018-11-06
J Rheumatol：巴瑞克替尼治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的MRI和劑量選擇
這組患者的MRI結(jié)果提示巴瑞克替尼4mg和8mg抑制了滑膜炎、骨炎和聯(lián)合炎癥。
MedSci原創(chuàng) - 巴瑞克替尼，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，MRI，臨床試驗(yàn) - 2019-05-29
不可忽視的慢性代謝性骨病
本病是一種局限的骨重建異常，以局部骨組織破骨與成骨、骨吸收與重建、骨質(zhì)疏松與鈣化并存為病理特征。本病為原因不明的，慢性局灶性骨重塑異常，起初是病變部位骨吸收增加，隨后代償性新骨形成增加，使病變部位編織骨和板層骨鑲嵌，導(dǎo)致病變部位骨結(jié)構(gòu)紊亂、骨膨大增厚、骨變脆弱并且骨內(nèi)血管增多。臨床常表現(xiàn)為骨痛、骨畸形變和骨折。本病并不直接侵犯關(guān)節(jié)，但骨的畸形變可引起繼發(fā)性關(guān)節(jié)病變。病史：患者女，77歲，平素體健，
MedSci原創(chuàng) - 慢性代謝性骨病，梅斯醫(yī)生 - 2017-12-11
2010 AAOS 剝脫性骨軟骨炎的診治
J Am Acad Orthop Surg. 2011 May;19(5):297-306. - 2010-12-04
2019 JSPE臨床實(shí)踐指南：軟骨發(fā)育不全
2019年1月，日本小兒內(nèi)分泌學(xué)會(huì)(JSPE)發(fā)布了軟骨發(fā)育不全管理指南，軟骨發(fā)育不全（ACH）是一種骨骼發(fā)育不全，主要表現(xiàn)為肢體縮短、身材矮小和面部特征性表現(xiàn)。
Clin Pediatr Endocrinol. 2020;29(1):25-42. - 軟骨發(fā)育不全 - 2020-02-22
2014 TES臨床實(shí)踐指南：Paget骨病
Paget 骨病，也稱畸形性骨炎，是一種原因不明的慢性進(jìn)行性骨代謝異常疾病，以局部骨代謝異常、骨重建障礙為特征。多見于老年人，隨著年齡的增加發(fā)病率也會(huì)增加。根據(jù)新的指南，內(nèi)分泌學(xué)家應(yīng)使用一次性靜脈注射二膦酸鹽，特別是
J Clin Endocrinol Metab. 2014 Dec;99(12):4408-22. - Paget骨病，TES - 2014-12-09
罕見疾病 SAPHO 綜合征的治療
SAPHO（Synovitis-Acne-Pustulosis-Hyperostosis-Osteitis）是表現(xiàn)為滑膜炎，痤瘡，膿皰，骨肥厚和骨炎的一組臨床綜合征。由于發(fā)病率低，起病隱匿，SAPHO 常被誤診為感染性椎間盤炎，脊柱關(guān)節(jié)炎等疾病。部分患者于 1 年內(nèi)完全好轉(zhuǎn)，且?guī)缀鯚o復(fù)發(fā)，而部分患者反復(fù)發(fā)作，或病情持續(xù)活動(dòng)。
MedSci原創(chuàng) - SAPHO - 2018-12-20
2016 Paget骨病診斷和治療臨床實(shí)踐指南
Paget骨病（畸形性骨炎）是一種加速骨骼重建的良性局灶性病變，臨床癥狀包括骨痛，骨骼變形和骨骼脆弱，本文主要針對(duì)Paget骨病的臨床表現(xiàn)，影像學(xué)診斷，病理學(xué)診斷以及治療等內(nèi)容提出相關(guān)建議。
Wien Med Wochenschr. 2016 Sep 6. - Paget骨病 - 2016-09-09
SAPHO綜合征特征，影像學(xué)表現(xiàn)
? ?SAPHO綜合征作為一種主要累及皮膚、骨和關(guān)節(jié)的慢性疾病，直到最近二十年才逐漸被人們所認(rèn)識(shí)，其發(fā)病率較低，國內(nèi)至今報(bào)道尚不足百例。SAPHO為下列5個(gè)英文單詞的縮寫，即滑膜炎(synovitis)、痤瘡(acne)、膿皰病(pustulosis)、骨肥厚(hyperostosis)和骨髓炎(osteomyelitis)。
MedSci原創(chuàng) - SAPHO綜合征 - 2016-05-08
為您找到相關(guān)結(jié)果約116個(gè)
