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2020腫瘤新藥數(shù)據(jù)<font color="red">卡</font>——恩沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

2020腫瘤新藥數(shù)據(jù)——恩沙

基于醫(yī)藥魔方NextPharma數(shù)據(jù)庫、NextMed數(shù)據(jù)庫及公開信息,醫(yī)藥魔方Med特別推出“腫瘤新藥數(shù)據(jù)”,為大家介紹國內(nèi)上市腫瘤

醫(yī)藥魔方 - 腫瘤,恩沙替尼 - 2021-04-30

阿托伐、吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、恩<font color="red">替</font><font color="red">卡</font>韋…

阿托伐、吉非、恩韋…

2月26日,廣州市醫(yī)保中心發(fā)布《關(guān)于做好第三批醫(yī)保集團談判有關(guān)事項的通知》。

網(wǎng)絡(luò) - 醫(yī)保談判,降價,帶量采購 - 2019-02-28

阿<font color="red">卡</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs. 伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療CLL頭對頭試驗達到主要療效終點

vs. 伊布治療CLL頭對頭試驗達到主要療效終點

1月25日,阿斯利康官網(wǎng)顯示,Calquence(阿)治療既往經(jīng)治高危慢性淋巴細胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究達到無進展生存期非劣效于伊布的主要終點。

醫(yī)藥魔方 - 伊布替尼,阿卡替尼 - 2021-01-27

ASCO GU 2024:納武利尤單抗/<font color="red">卡</font>博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療晚期腎癌優(yōu)于舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> (CheckMate-9ER 研究)

ASCO GU 2024:納武利尤單抗/治療晚期腎癌優(yōu)于舒 (CheckMate-9ER 研究)

該研究結(jié)果繼續(xù)支持納武利尤單抗+作為既往未治療的晚期RCC人群和關(guān)鍵臨床亞組的標準治療方案。

MedSci原創(chuàng) - 舒尼替尼,卡博替尼,納武利尤單抗,ASCO GU 2024 - 2024-01-28

JCO:<font color="red">卡</font>博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>對比舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>作為mRCC患者初始靶向治療的差異與風(fēng)險評估(Alliance A031203 CABOSUN 試驗)

JCO:對比舒作為mRCC患者初始靶向治療的差異與風(fēng)險評估(Alliance A031203 CABOSUN 試驗)

作為一種口服有效的VEGFR2,MET和AXL抑制劑,已作為轉(zhuǎn)移性腎細胞癌(mRCC)的標準二線靶向治療方案。這項隨機多中心二期臨床試驗對比了與舒作為mRCC患者一線治療的效果。

MedSci原創(chuàng) - 靶向治療:腎癌:一線治療:二期臨床 - 2016-11-21

Clin Cancer Res:III期臨床研究NALA(來那<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+<font color="red">卡</font>培他濱 vs 拉帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+<font color="red">卡</font>培他濱)的標志物探索

Clin Cancer Res:III期臨床研究NALA(來那+培他濱 vs 拉帕+培他濱)的標志物探索

對比拉帕+培他濱(LC),高HER2表達水平預(yù)示更能從那+培他濱(NC)治療獲益。

MedSci原創(chuàng) - 來那替尼+卡培他濱(N+C),拉帕替尼+卡培他濱(L+C) - 2021-09-23

<font color="red">卡</font>博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>獲批用于晚期腎癌一線治療

獲批用于晚期腎癌一線治療

12月19日,Exelixis宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準了CABOMETYX?(cabozantinib,)片劑用于晚期腎細胞癌(RCC)擴大適應(yīng)癥治療的申請。

新浪醫(yī)藥新聞 - 卡博替尼,腎癌,F(xiàn)DA - 2017-12-21

NEJM:<font color="red">卡</font>博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療晚期和進展性肝細胞癌

NEJM:治療晚期和進展性肝細胞癌

由此可見,在既往治療過的晚期肝細胞癌患者中,與安慰劑相比,使用治療可獲得更長的總生存期和無進展生存期。組中高級別不良事件的發(fā)生率約為安慰劑組的兩倍。

MedSci原創(chuàng) - 卡博替尼,晚期,進展性,肝細胞癌 - 2018-07-05

首例:ROS1變異NSCLC對瑞普<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐藥后檢出L2086F突變,獲益<font color="red">卡</font>博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

首例:ROS1變異NSCLC對瑞普耐藥后檢出L2086F突變,獲益

本文報告了一例患者,該患者患有ROS1重排、L1951R和L2026M突變的晚期NSCLC,接受了多線治療,最初對瑞普有反應(yīng),但后來隨著L2086F突變的出現(xiàn)而對靶向治療耐藥。

蘇州繪真醫(yī)學(xué) - NSCLC,卡博替尼 - 2024-08-13

J Clin Oncol:吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+<font color="red">卡</font>鉑+培美曲塞治療EGFR突變的非小細胞肺癌

J Clin Oncol:吉非 vs 吉非+鉑+培美曲塞治療EGFR突變的非小細胞肺癌

與單獨使用吉非相比,GCP方案明顯改善了EGFR突變的非小細胞肺癌患者的無進展生存預(yù)后

MedSci原創(chuàng) - 吉非替尼,EGFR突變型非小細胞肺癌,卡鉑+培美曲塞 - 2022-08-17

Clin Cancer Res:采用<font color="red">卡</font>博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>單藥治療晚期軟組織肉瘤

Clin Cancer Res:采用單藥治療晚期軟組織肉瘤

單藥在特定亞型的軟組織肉瘤中具有抗腫瘤活性

MedSci原創(chuàng) - 軟組織肉瘤,卡博替尼 - 2022-01-27

J Clin Oncol:<font color="red">卡</font>博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>——腎癌伴骨轉(zhuǎn)移患者新的標準治療

J Clin Oncol:——腎癌伴骨轉(zhuǎn)移患者新的標準治療

基于III期臨床研究METEOR的結(jié)果,多靶點抑制劑已經(jīng)獲批用于VEGFR TKI治療進展后轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者的標準治療。近日,《JCO》發(fā)表的一項研究,對METEOR研究中基線合并骨轉(zhuǎn)移的患者單獨進行分析,進一步證實了在骨轉(zhuǎn)移患者中的治療優(yōu)勢。

腫瘤資訊 - 卡博替尼,腎癌,骨轉(zhuǎn)移 - 2018-01-10

NEJM:治療晚期腎癌效果更佳

是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑,能夠靶向癌細胞的逃逸機制相關(guān)的蛋白如酪氨酸激酶MET和AXL。研究者進行了一項3期試驗,比較和依維莫司對經(jīng)VEGFR靶向治療后的晚期腎癌患者的療效。該研究共納入658名患者,隨機分為組(60mg/d)和依維莫司組(10mg/d)。初始結(jié)局指標為無進展生存期;繼發(fā)結(jié)局指標為整體生存率和反應(yīng)率。研究數(shù)據(jù)顯示,組的無進展生存期中位數(shù)7.

MedSci原創(chuàng) - 腎癌,卡博替尼,依維莫司 - 2015-11-05

Oncologist:培他濱+舒治療對乳腺癌患者腦轉(zhuǎn)移無益

研究背景:腦轉(zhuǎn)移是乳腺癌患者健康和生活質(zhì)量的一個重大威脅。乳腺癌是僅次于肺癌且易發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤,臨床資料顯示15%~25%的腦轉(zhuǎn)移瘤來源于乳腺。近年來,隨著乳腺癌診療水平的進步,乳腺癌患者的生存期明顯延長,出現(xiàn)乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的概率也在增加。乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為10%~16%。乳腺癌患者出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移多提示預(yù)后不良,但是腦轉(zhuǎn)移患者的死因不僅由于神經(jīng)系統(tǒng)癥狀導(dǎo)致,還包括了全身疾病的進展,所以局部治療

MedSci原創(chuàng) - 卡培他濱,全腦放療,乳腺癌,腦轉(zhuǎn)移 - 2014-11-10

JCO:舒聯(lián)合培他濱治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌結(jié)果令人失望

7月15日Journal of Clinical Oncology的研究顯示,在對轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者進行的Ⅲ期跨國臨床試驗中,舒聯(lián)合培他濱較培他濱單藥治療無任何優(yōu)勢,只是加重了不良反應(yīng)(文件下載研究設(shè)計來自法國蒙彼利埃癌癥研究所的Gilles Romieu 醫(yī)生和同事對442名前期接受過紫杉醇和蒽環(huán)類藥物治療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者進行了一項培他濱聯(lián)合或者不聯(lián)合舒的隨機對

MedSci原創(chuàng) - 舒尼替尼,卡培他濱 - 2013-08-10

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