PLoS ONE：原癌基因Pim-2的作用機(jī)理
Pim-2是作為一種絲氨酸/蘇氨酸激酶于1984年首次被發(fā)現(xiàn)的，與癌細(xì)胞幸存和生長(zhǎng)作用有關(guān)。之前的研究表明，高水平的PIM-2與各種惡性腫瘤緊密相關(guān)。 在人類細(xì)胞中，PIM-2的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物主要是兩種蛋白異構(gòu)體，它們的大小分別是34及41kDa。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，它們都有相同的催化位點(diǎn)，但是蛋白質(zhì)的N端卻不同。 近日，以色列希伯來(lái)大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)在所有測(cè)試的細(xì)胞系中，34kDa的PIM-2異構(gòu)體在細(xì)胞核
生物谷 - 腫瘤，癌癥 - 2012-04-14
Protein Cell ：姜海/張雷合作發(fā)現(xiàn)新型原癌基因以及Hippo通路新調(diào)控因子SHANK2
癌細(xì)胞中原癌基因的一個(gè)重要激活方式是通過所在染色體區(qū)段的局域擴(kuò)增，獲得基因拷貝數(shù)的增加。經(jīng)典原癌基因如c-Myc、HER2、SKP2等都是主要通過這種方式激活。
BioArt - 腫瘤，癌細(xì)胞，新型原癌基因，新調(diào)控因子 - 2020-07-29
JNCI：PIM激酶抑制劑AZD1208 用于原癌基因導(dǎo)致的前列腺癌的治療
背景：PIM1激酶在人類前列腺癌(pc)的c-MYC基因上過表達(dá)，顯著增強(qiáng)了c-MYC-誘導(dǎo)的致瘤性。我們研究新型的口服PIM抑制劑AZD1208對(duì)前列腺腫瘤發(fā)生和復(fù)發(fā)的效果。
MedSci原創(chuàng) - 原癌基因 - 2015-02-23
Blood：Ldb1在原癌基因Lmo誘導(dǎo)性胸腺細(xì)胞自我更新和T-ALL中的重要作用
在人T-ALL小鼠模型中，Lmo2致癌基因誘導(dǎo)的胸腺細(xì)胞自我更新和T細(xì)胞白血病需要核適配器Ldb1的參與。Lmo2誘導(dǎo)的胸腺細(xì)胞自我更新受Ldb1/Lmo2-成核轉(zhuǎn)錄復(fù)合物調(diào)制。
MedSci原創(chuàng) - T-ALL，LDB1，自我更新，胸腺細(xì)胞 - 2020-03-19
J Cell Biochem：MicroRNA-140能夠通過靶向YES原癌基因1來(lái)抑制前列腺癌細(xì)胞的侵入和遷移
研究人員還利用雙熒光素酶報(bào)告試驗(yàn)確認(rèn)了miR-140與YES原癌基因之間的關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn)，m
MedSci原創(chuàng) - miRNA，前列腺，基因 - 2019-07-30
Nature Commun：癌基因？錯(cuò)！其實(shí)它也是抑癌基因
許多腫瘤過表達(dá)PLK1基因，于是，研究人員就認(rèn)為它是促瘤劑。
生物通 - 癌基因，抑癌基因，進(jìn)展 - 2018-08-08
Oncotarget：抑制PC-PLC活性在原癌基因HER2相關(guān)的卵巢上皮癌中表現(xiàn)出治療作用
原癌基因HER2的過表達(dá)不僅與腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)，還是一個(gè)重要的臨床治療監(jiān)測(cè)及預(yù)后指標(biāo)，在很多卵巢癌患者體內(nèi)呈高表達(dá)，是生物治療卵巢癌的一個(gè)潛在理想靶點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - 卵巢癌，原癌基因，HER2，PC-PLC，過表達(dá) - 2017-07-19
指南更新 | ESMO：晚期NSCLC致癌基因成癮與非致癌基因成癮應(yīng)如何診療？
晚期NSCLC致癌基因成癮與非致癌基因成癮應(yīng)如何診療？
網(wǎng)絡(luò) - 非小細(xì)胞肺癌，致癌基因，成癮 - 2023-03-05
癌基因敲除可完全抑制肺癌發(fā)生
日前，從中科院昆明動(dòng)物研究所傳來(lái)了好消息，該所腫瘤干細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科組已成功揭示癌基因維持肺癌的發(fā)生機(jī)制。該成果已在線發(fā)表于國(guó)際期刊《治療診斷學(xué)》。
科技日?qǐng)?bào) - 基因敲除，抑制肺癌，進(jìn)展 - 2018-08-03
光控基因編輯器有望關(guān)閉致癌基因
人體均攜帶有原癌基因，當(dāng)原癌基因受到外界物理或化學(xué)致癌因子的刺激，發(fā)生癌變，人就得了癌癥。基因治療（gene therapy）是指將外源正常基因導(dǎo)入靶細(xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。 將原癌基因剪切掉，是不是人就不會(huì)得癌癥了呢？現(xiàn)有技術(shù)的基因編輯主要是利用CRISPR基因編輯系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)。CRISP
動(dòng)脈網(wǎng) - 基因編輯器，癌癥，原癌基因 - 2016-09-01
Nat Commun：科學(xué)家確認(rèn)卵巢癌一對(duì)重要致癌基因和抑癌基因
近日，美國(guó)University of North Carolina醫(yī)學(xué)院的一群研究人員找到了OCCC發(fā)生的兩個(gè)重要基因ARID1A和PIK3CA，當(dāng)這兩種基因同時(shí)發(fā)生突變，OCCC的發(fā)生率是100%。這篇研究發(fā)表在最近一期的 根據(jù)以前的癌癥基因組測(cè)序的結(jié)果，研究人員已經(jīng)知道ARID1A是很多腫瘤，包括OCCC的
生物谷 - 卵巢癌，致癌基因 - 2015-01-30
Nature Communications:解析抑癌基因
這個(gè)明星抑癌基因至今已被發(fā)現(xiàn)與多種作用因子，信號(hào)途徑有關(guān)，近期來(lái)自中國(guó)科技大學(xué)，美國(guó)濱州大學(xué)醫(yī)學(xué)院等處的研究人員就發(fā)現(xiàn)了一種抑癌基因讀碼框移位蛋白(Alternative reading frame protein
生物通 - 腫瘤，癌癥 - 2013-03-11
PNAS：揭示失靈的癌基因“剎車”
來(lái)自匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在一項(xiàng)新研究中證實(shí)，在頭頸部癌中一種重要的癌基因活性增高是由于本應(yīng)該抑制該基因的一些調(diào)控蛋白發(fā)生突變及功能異常所導(dǎo)致。
生物通 - 癌基因 - 2014-01-08
全基因組測(cè)序發(fā)現(xiàn)肝癌基因突變
由亞洲癌癥研究組織、中國(guó)深圳華大基因研究院等多家單位合作完成的與肝細(xì)胞癌相關(guān)的基因突變研究成果近日在《基因組研究》上發(fā)表。癌變本質(zhì)上講是由體細(xì)胞隨機(jī)積累起來(lái)的一些關(guān)鍵性基因組、轉(zhuǎn)錄組以及表觀遺傳變異所造成的。盡管當(dāng)前已
中國(guó)科學(xué)報(bào) - 肝癌，基因 - 2013-07-13
研究發(fā)現(xiàn)特異乳腺癌基因
這是首次科學(xué)家發(fā)現(xiàn)浸潤(rùn)性小葉癌的相關(guān)基因。據(jù)統(tǒng)計(jì)，乳腺癌中有15%是小葉癌，多發(fā)于45到55歲的女性，常是雙側(cè)乳腺同時(shí)發(fā)病。
科訊醫(yī)療網(wǎng) - 腫瘤，癌癥 - 2014-05-04
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