Eur Respir J：司來帕格治療慢性血栓栓塞性肺動(dòng)脈高壓
無法手術(shù)的慢性血栓栓塞性肺動(dòng)脈高壓 (CTEPH) 的治療選擇仍然有限。Selexipag 是一種經(jīng)批準(zhǔn)用于肺動(dòng)脈高壓的口服選擇性 IP 前列環(huán)素受體激動(dòng)劑，是 CTEPH 的潛在治療選擇。
MedSci原創(chuàng) - 慢性血栓栓塞性肺動(dòng)脈高壓（CTEPH），司來帕格 - 2021-11-26
【JAMA Netw Open】在肺動(dòng)脈高壓雙重療法中盡早加入司來帕格
比較包含司來帕格、內(nèi)皮素受體拮抗劑（ERA）和磷酸二酯酶5型抑制劑（PDE5i）的三重口服治療（TOT）與僅包含ERA和PDE5i的DOT，以評估其在降低住院率和疾病進(jìn)展方面的有效性。
肺動(dòng)脈高壓研究進(jìn)展 - 肺動(dòng)脈高壓，司來帕格 - 2024-09-25
:在肺動(dòng)脈高壓雙重療法中盡早加入司來帕格
早期將司來帕格添加到ERA加PDE5i中與住院和疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān)，表明及時(shí)介入可能改善患者的長期預(yù)后。
MedSci原創(chuàng) - 肺動(dòng)脈高壓，司來帕格 - 2024-09-26
合并癥對肺動(dòng)脈高壓患者司來帕格治療效果的影響：來自 GRIPHON 研究的見解
這些事后分析在 GRIPHON 研究中探討了司來帕格對患有心血管合并癥的 PAH 患者的影響。
MedSci原創(chuàng) - 肺動(dòng)脈高壓，司來帕格 - 2021-11-28
Lancet Oncol：依維莫司、帕瑞肽、依維莫司聯(lián)合帕瑞肽對肺類癌的療效評價(jià)
2017年10月23日《Lancet Oncology》在線發(fā)表隨機(jī)、對照的Ⅱ期LUMA研究，判斷依維莫司、生長抑素類似物帕瑞肽和兩者聯(lián)合治療肺或胸腺類癌的療效。
腫瘤資訊 - 依維莫司:帕瑞肽:肺類癌 - 2017-11-06
硫培非格司亭臨床應(yīng)用專家共識(shí)
硫培非格司亭注射液( HHPG-19K) 是在非格司亭的基礎(chǔ)上進(jìn)行聚乙二醇修飾而成的長效重組人粒細(xì)胞刺激因子制劑。2018 年5 月硫培非格司亭獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于成年非髓性惡性腫瘤放化療引
臨床腫瘤學(xué)雜志.2020,25(5):461-165. - 重組人粒細(xì)胞刺激因子 - 2020-06-26
Clin Cardiol：基于司來帕格的不同序貫三聯(lián)口服聯(lián)合療法對肺動(dòng)脈高壓結(jié)局的影響
該研究回顧性評估了來自10個(gè)中心的192名肺動(dòng)脈高壓（PAH）患者，這些患者接受了由內(nèi)皮素受體拮抗劑（ERA）、磷酸二酯酶5抑制劑（PDE5i）/利奧西瓜和司來帕格構(gòu)成的順序三聯(lián)口服組合治療。
MedSci原創(chuàng) - 肺動(dòng)脈高壓，司來帕格 - 2024-03-04
Eur Respir J：司來帕格對無法手術(shù)或持續(xù)/復(fù)發(fā)性CTEPH患者的療效和安全性（SELECT隨機(jī)試驗(yàn)）
SELECT是首個(gè)在多模式治療時(shí)代針對接受CTEPH標(biāo)準(zhǔn)治療的患者進(jìn)行的全球隨機(jī)對照試驗(yàn)，采用了獨(dú)特的研究設(shè)計(jì)，以適應(yīng)CTEPH不斷發(fā)展的格局。
MedSci原創(chuàng) - 慢性血栓栓塞性肺動(dòng)脈高壓（CTEPH），司來帕格 - 2024-09-30
【Eur Respir J】司來帕格對無法手術(shù)或持續(xù)/復(fù)發(fā)性CTEPH患者的療效和安全性（SELECT隨機(jī)試驗(yàn)）
SELECT旨在評估司來帕格作為標(biāo)準(zhǔn)治療的補(bǔ)充在不可手術(shù)或持續(xù)/復(fù)發(fā)性CTEPH患者中的有效性和安全性，這些患者經(jīng)歷了PEA和/或BPA治療。
肺動(dòng)脈高壓研究進(jìn)展 - 慢性血栓栓塞性肺動(dòng)脈高壓，CTEPH，司來帕格 - 2024-09-28
Chest：通過 PAH 中的活動(dòng)記錄評估日常生活中的身體活動(dòng)：來自司來帕格 (TRACE) 隨機(jī)對照研究的見解
活動(dòng)記錄儀能否用于評估接受司來帕格或安慰劑治療的 PAH 患者 DLPA 的變化？
MedSci原創(chuàng) - 肺動(dòng)脈高壓，日常生活，司來帕格 - 2022-09-15
依帕司他片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《依帕司他片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 - 依帕司他片 - 2024-05-16
依帕司他片生物等效性研究指導(dǎo)原則（征求意見稿）
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心起草了《依帕司他片生物等效性研究指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 - 依帕司他片 - 2023-07-27
美國FDA批準(zhǔn)首個(gè)生物仿制藥Zarxio（非格司亭-sndz）上市
Zarxio由諾華旗下的山多士（Sandoz）公司開發(fā)，是安進(jìn)Neupogen（非格司亭）的生物仿制版。
美中藥源 - 藥械，生物仿制藥 - 2015-03-09
JAMA Oncol：對于激素受體陽性乳腺癌，帕博西尼??來曲唑 優(yōu)于帕博西尼??氟維司群
在內(nèi)分泌敏感、激素受體陽性、ERBB2陰性晚期乳腺癌患者中，來曲唑是帕博西尼的首選合作伙伴。
MedSci原創(chuàng) - 晚期乳腺癌 - 2021-10-19
Future Oncol：帕洛諾司瓊對高劑量化療患者能有效的止吐
目的：間隔的帕洛諾司瓊給藥方案對多天大劑量化療(HDC)的患者控制嘔吐的療效調(diào)查。病人&方法： 58例病人每隔一天接受帕洛諾司瓊靜脈注射(iv)(0.25毫克)加上每日地塞米松(8毫克靜脈注射，每天兩次)的劑量。結(jié)果：接受帕洛諾司瓊和昂丹司瓊的患者在急性期得到完全控制
MedSci原創(chuàng) - 帕洛諾司瓊，止吐 - 2015-02-28
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