JCO:吉非替尼vs.厄洛替尼的非劣效性研究
吉非替尼和厄洛替尼作為第一代EGFR酪氨酸激酶抑制劑,二者具有相同的骨架結構,不可逆地結合在EGFR的ATP結合口袋。厄洛替尼推薦的和最大的耐受劑量是相同的,均為150mg/d
MedSci原創(chuàng) - 吉非替尼,厄洛替尼,非劣效性研究 - 2016-03-31
阿托伐、吉非替尼、恩替卡韋…
2月26日,廣州市醫(yī)保中心發(fā)布《關于做好第三批醫(yī)保集團談判有關事項的通知》。
網絡 - 醫(yī)保談判,降價,帶量采購 - 2019-02-28
Thorac Cancer:EGFR陽性老年NSCLC患者吉非替尼進展后單藥聯合繼續(xù)吉非替尼可改善患者PFS
EGFR陽性老年NSCLC患者吉非替尼進展后單藥聯合繼續(xù)吉非替尼可改善患者PFS,但是也增加了不良反應。
網絡 - 培美曲塞,吉非替尼,多西他賽 - 2022-05-23
【JCO】FLT3-ITD AML移植后基于MRD的吉瑞替尼維持治療,助力整體治療策略
學者使用 FLT3 抑制劑吉瑞替尼開展一項 HCT 后維持治療的隨機研究,以確定所有此類患者是否均獲益,以及MRD是否可以確定哪些患者獲益。
聊聊血液 - FLT3-ITD,急性髓系白血病,吉瑞替尼,MRD - 2024-03-23
J Clin Oncol:吉非替尼 vs 吉非替尼+卡鉑+培美曲塞治療EGFR突變的非小細胞肺癌
與單獨使用吉非替尼相比,GCP方案明顯改善了EGFR突變的非小細胞肺癌患者的無進展生存預后
MedSci原創(chuàng) - 吉非替尼,EGFR突變型非小細胞肺癌,卡鉑+培美曲塞 - 2022-08-17
吉瑞替尼成為全國首款治療FLT3突變型AML靶向藥
急性髓系白血病(AML)是常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤。據數據顯示,我國AML是最常見的白血病類型約占60%,每年有5萬-8萬AML患者急需治療干預。
MedSci原創(chuàng) - FLT3突變型AML,吉瑞替尼 - 2021-04-30
JEADV:瑞來西替尼和布雷西替尼治療斑禿的臨床研究
斑禿(AA)是一種自身免疫性疾病,在Allegro試驗的第24周,與安慰劑相比AASIS和SALT評分有顯著改善,同時AASIS全球和分量表得分與SALT得分之間可以看到中到大的相關性。
MedSci原創(chuàng) - 斑禿,毛發(fā)疾病,瑞來西替尼,布雷西替尼 - 2022-01-22
吉非替尼聯合培美曲塞一線治療EGFR突變的東亞晚期NSCLC患者優(yōu)于單純吉非替尼(JMIT研究)
程穎 教授題目:吉非替尼聯合/不聯合培美曲塞一線治療EGFR突變的東亞晚期NSCLC患者的開放性、Ⅱ期研究(JMIT)目的 在具有
MedSci原創(chuàng) - 吉非替尼,培美曲塞 - 2015-09-27
Nature:臨床數據表明,侖伐替尼聯合吉非替尼是晚期HCC的潛在療法
臨床數據顯示,用侖伐替尼和吉非替尼的組合治療12名對侖伐替尼治療無反應的晚期HCC患者(臨床試驗號:NCT04642547),產生了有意義的臨床反應。
MedSci原創(chuàng) - 肝細胞癌,侖伐替尼 - 2021-07-26
Br J Haematol:吉瑞替尼聯合方案治療成人R/R FLT3突變AML的中國回顧性研究
近日發(fā)表一項中國多中心回顧性研究,分析了吉瑞替尼聯合HMA和/或維奈克拉及吉瑞替尼聯合維奈克拉治療 R/R FLT3 突變 AML 的臨床有效性和安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病,FLT3突變,吉瑞替尼 - 2023-11-24
J Clin Oncol:瑞派替尼 vs 舒尼替尼后線治療晚期胃腸道間質瘤
在臨床活性、不良反應和耐受性方面,瑞派替尼均優(yōu)于舒尼替尼
MedSci原創(chuàng) - 胃腸道間質瘤(GIST),sunitinib(舒尼替尼),瑞派替尼 - 2022-08-12
Thorac Cancer:EGFR敏感突變NSCLC患者一線阿法替尼,吉非替尼或厄洛替尼治療的生存獲益比較
一線阿法替尼序貫奧希替尼較吉非替尼或厄洛替尼序貫奧希替尼改善EGFR突變患者的OS。
網絡 - 厄洛替尼,吉非替尼,阿法替尼 - 2022-06-12
NICE再次更新厄洛替尼與吉非替尼指南
新的草案指南臨時推薦厄洛替尼作為一種治療選擇用于特定情況下經過先前化療后病情又出現惡化的非小細胞肺癌患者,但另一款癌癥藥物吉非替尼未得到推薦。厄洛替尼與吉非替尼均是EGFR-TKi抑制劑,它們通過阻斷信號通路,通過延緩腫瘤增長與擴散而起作用。 在現在的NICE指南中,厄洛替尼通過一項患者獲取計劃來獲得,替代多西他賽作為先前化療
丁香園 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小細胞肺癌 - 2014-08-11
Ann Pharmacother:色瑞替尼能用于克唑替尼耐藥的NSCLC
色瑞替尼(Certinib)這種新型的ALK抑制劑對晚期患者有高度活性。 克唑替尼耐藥是ALK基因重排陽性的非小細胞肺癌患 者治療中的一個主要問題。這種耐藥通常會發(fā)生于克唑替尼用藥治療的1年內。其中1/3患者的抗藥性是由ALK酪氨酸激酶基因突變或ALK基因擴增引起。色 瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制劑的一種,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰島素樣生長因子1受體。在
MedSci原創(chuàng) - 色瑞替尼,克唑替尼,耐藥,NSCLC - 2015-02-01
Clin Oncol:吉非替尼改善非小細胞肺癌預后
我國學者近期發(fā)表于《臨床腫瘤學》(Clin Oncol)雜志的一項研究表明,與全身化療相比,吉非替尼一線治療可延長表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細胞肺癌患者的無進展生存期(PFS),為了確定吉非替尼對既往未接受化療的晚期非小細胞肺癌的療效,研究者進行了一項對于隨機對照臨床試驗的薈萃分析。研究者搜索了Medline、Embase、Cochra
醫(yī)學論壇網 - 吉非替尼,非小細胞肺癌 - 2012-08-03
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