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JCO:<font color="red">吉</font>非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>vs.厄洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的非劣效性研究

JCO:vs.厄洛的非劣效性研究

和厄洛作為第一代EGFR酪氨酸激酶抑制劑,二者具有相同的骨架結構,不可逆地結合在EGFR的ATP結合口袋。厄洛推薦的和最大的耐受劑量是相同的,均為150mg/d

MedSci原創(chuàng) - 吉非替尼,厄洛替尼,非劣效性研究 - 2016-03-31

阿托伐、<font color="red">吉</font>非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、恩<font color="red">替</font>卡韋…

阿托伐、、恩卡韋…

2月26日,廣州市醫(yī)保中心發(fā)布《關于做好第三批醫(yī)保集團談判有關事項的通知》。

網絡 - 醫(yī)保談判,降價,帶量采購 - 2019-02-28

Thorac Cancer:EGFR陽性老年NSCLC患者<font color="red">吉</font>非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>進展后單藥聯合繼續(xù)<font color="red">吉</font>非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可改善患者PFS

Thorac Cancer:EGFR陽性老年NSCLC患者進展后單藥聯合繼續(xù)可改善患者PFS

EGFR陽性老年NSCLC患者進展后單藥聯合繼續(xù)可改善患者PFS,但是也增加了不良反應。

網絡 - 培美曲塞,吉非替尼,多西他賽 - 2022-05-23

【JCO】FLT3-ITD AML移植后基于MRD的<font color="red">吉</font><font color="red">瑞</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>維持治療,助力整體治療策略

【JCO】FLT3-ITD AML移植后基于MRD的維持治療,助力整體治療策略

學者使用 FLT3 抑制劑開展一項 HCT 后維持治療的隨機研究,以確定所有此類患者是否均獲益,以及MRD是否可以確定哪些患者獲益。

聊聊血液 - FLT3-ITD,急性髓系白血病,吉瑞替尼,MRD - 2024-03-23

J Clin Oncol:<font color="red">吉</font>非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs <font color="red">吉</font>非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+卡鉑+培美曲塞治療EGFR突變的非小細胞肺癌

J Clin Oncol: vs +卡鉑+培美曲塞治療EGFR突變的非小細胞肺癌

與單獨使用相比,GCP方案明顯改善了EGFR突變的非小細胞肺癌患者的無進展生存預后

MedSci原創(chuàng) - 吉非替尼,EGFR突變型非小細胞肺癌,卡鉑+培美曲塞 - 2022-08-17

<font color="red">吉</font><font color="red">瑞</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>成為全國首款治療FLT3突變型AML靶向藥

成為全國首款治療FLT3突變型AML靶向藥

急性髓系白血病(AML)是常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤。據數據顯示,我國AML是最常見的白血病類型約占60%,每年有5萬-8萬AML患者急需治療干預。

MedSci原創(chuàng) - FLT3突變型AML,吉瑞替尼 - 2021-04-30

JEADV:<font color="red">瑞</font>來西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和布雷西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療斑禿的臨床研究

JEADV:來西和布雷西治療斑禿的臨床研究

斑禿(AA)是一種自身免疫性疾病,在Allegro試驗的第24周,與安慰劑相比AASIS和SALT評分有顯著改善,同時AASIS全球和分量表得分與SALT得分之間可以看到中到大的相關性。

MedSci原創(chuàng) - 斑禿,毛發(fā)疾病,瑞來西替尼,布雷西替尼 - 2022-01-22

<font color="red">吉</font>非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>聯合培美曲塞一線治療EGFR突變的東亞晚期NSCLC患者優(yōu)于單純<font color="red">吉</font>非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>(JMIT研究)

聯合培美曲塞一線治療EGFR突變的東亞晚期NSCLC患者優(yōu)于單純(JMIT研究)

        程穎 教授題目:聯合/不聯合培美曲塞一線治療EGFR突變的東亞晚期NSCLC患者的開放性、Ⅱ期研究(JMIT)目的 在具有

MedSci原創(chuàng) - 吉非替尼,培美曲塞 - 2015-09-27

Nature:臨床數據表明,侖伐<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>聯合<font color="red">吉</font>非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>是晚期HCC的潛在療法

Nature:臨床數據表明,侖伐聯合是晚期HCC的潛在療法

臨床數據顯示,用侖伐的組合治療12名對侖伐治療無反應的晚期HCC患者(臨床試驗號:NCT04642547),產生了有意義的臨床反應。

MedSci原創(chuàng) - 肝細胞癌,侖伐替尼 - 2021-07-26

Br J Haematol:<font color="red">吉</font><font color="red">瑞</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>聯合方案治療成人R/R FLT3突變AML的中國回顧性研究

Br J Haematol:聯合方案治療成人R/R FLT3突變AML的中國回顧性研究

近日發(fā)表一項中國多中心回顧性研究,分析了聯合HMA和/或維奈克拉及聯合維奈克拉治療 R/R FLT3 突變 AML 的臨床有效性和安全性。

聊聊血液 - 急性髓系白血病,FLT3突變,吉瑞替尼 - 2023-11-24

J Clin Oncol:<font color="red">瑞</font>派<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>后線治療晚期胃腸道間質瘤

J Clin Oncol: vs 舒后線治療晚期胃腸道間質瘤

在臨床活性、不良反應和耐受性方面,均優(yōu)于舒

MedSci原創(chuàng) - 胃腸道間質瘤(GIST),sunitinib(舒尼替尼),瑞派替尼 - 2022-08-12

Thorac Cancer:EGFR敏感突變NSCLC患者一線阿法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>,<font color="red">吉</font>非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或厄洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療的生存獲益比較

Thorac Cancer:EGFR敏感突變NSCLC患者一線阿法,或厄洛治療的生存獲益比較

一線阿法序貫奧希或厄洛序貫奧希改善EGFR突變患者的OS。

網絡 - 厄洛替尼,吉非替尼,阿法替尼 - 2022-06-12

NICE再次更新厄洛指南

新的草案指南臨時推薦厄洛作為一種治療選擇用于特定情況下經過先前化療后病情又出現惡化的非小細胞肺癌患者,但另一款癌癥藥物未得到推薦。厄洛均是EGFR-TKi抑制劑,它們通過阻斷信號通路,通過延緩腫瘤增長與擴散而起作用。 在現在的NICE指南中,厄洛通過一項患者獲取計劃來獲得,替代多西他賽作為先前化療

丁香園 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小細胞肺癌 - 2014-08-11

Ann Pharmacother:色能用于克唑耐藥的NSCLC

(Certinib)這種新型的ALK抑制劑對晚期患者有高度活性。 克唑耐藥是ALK基因重排陽性的非小細胞肺癌患 者治療中的一個主要問題。這種耐藥通常會發(fā)生于克唑用藥治療的1年內。其中1/3患者的抗藥性是由ALK酪氨酸激酶基因突變或ALK基因擴增引起。色 是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制劑的一種,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰島素樣生長因子1受體。在

MedSci原創(chuàng) - 色瑞替尼,克唑替尼,耐藥,NSCLC - 2015-02-01

Clin Oncol:改善非小細胞肺癌預后

  我國學者近期發(fā)表于《臨床腫瘤學》(Clin Oncol)雜志的一項研究表明,與全身化療相比,一線治療可延長表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細胞肺癌患者的無進展生存期(PFS),為了確定對既往未接受化療的晚期非小細胞肺癌的療效,研究者進行了一項對于隨機對照臨床試驗的薈萃分析。研究者搜索了Medline、Embase、Cochra

醫(yī)學論壇網 - 吉非替尼,非小細胞肺癌 - 2012-08-03

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