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一文讀懂“明星”營養(yǎng)物質:?<font color="red">吡咯</font>喹啉醌(PQQ)

一文讀懂“明星”營養(yǎng)物質:?吡咯喹啉醌(PQQ)

PQQ成為廣受關注的“明星”營養(yǎng)物質之一,我國分別于2022年和2023年批準合成法和發(fā)酵法制得的PQQ為新食品原料。

上海細胞治療工程技術研究中心 - PQQ,吡咯喹啉醌 - 2024-02-02

<font color="red">吡咯</font>替尼或為HER2突變NSCLC患者提供全新治療選擇

吡咯替尼或為HER2突變NSCLC患者提供全新治療選擇

年會期間,非小細胞肺癌(NSCLC)領域多項新藥研究亮相,其中一項由同濟大學附屬肺科醫(yī)院周彩存教授作為主要研究者(PI)應用吡咯替尼治療人表皮生長因子2(HER2)突變的晚期NSCLC臨床研究在肺癌專

醫(yī)學論壇報 - 吡咯替尼,HER2突變,NSCLC患者,治療 - 2019-06-09

Lancet Oncol:<font color="red">吡咯</font>替尼治療乳腺癌腦轉移,患者獲益明顯

Lancet Oncol:吡咯替尼治療乳腺癌腦轉移,患者獲益明顯

北京時間1月25日,由河南省腫瘤醫(yī)院閆敏教授牽頭的吡咯替尼聯(lián)合卡培他濱治療HER2陽性乳腺癌腦轉移的研究成果正式全文在線發(fā)表于國際權威醫(yī)學期刊《柳葉刀·腫瘤學》(《Lancet Onco

恒瑞醫(yī)藥 - 乳腺癌,吡咯替尼 - 2022-01-28

<font color="red">吡咯</font>替尼完全獲批,HER2+乳腺癌治療步入新時代

吡咯替尼完全獲批,HER2+乳腺癌治療步入新時代

近日,恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1.1類創(chuàng)新藥吡咯替尼獲得國家藥監(jiān)局完全上市批準。這是該明星藥物自2018年獲得有條件上市批準后的又一里程碑。從最初研發(fā)到成功上市,吡咯替尼歷經近十年時間,屢次登上頂尖國際學術

網絡 - 乳腺癌 - 2020-08-07

<font color="red">吡咯</font>替尼上市,帶來HER2陽性晚期乳腺癌患者新選擇新希望

吡咯替尼上市,帶來HER2陽性晚期乳腺癌患者新選擇新希望

Pan-ErbB受體酪氨酸激酶抑制劑吡咯替尼獲得SDA批準用于人HER2陽性的晚期乳腺癌。吡咯替尼從遞交臨床數據報告及上市申請到正式獲得上市批準僅歷史12個月,成為中國自主研發(fā)創(chuàng)新藥物快速審批的典范?!灸[瘤資訊】特邀吡咯替尼I期和II期研究的PI徐兵河教授分享吡咯替尼的研究進展,并展望吡咯替尼未來的應用前景。

腫瘤資訊 - 吡咯替尼,HER2陽性,晚期,乳腺癌患者 - 2018-08-30

實現(xiàn)呋喃到<font color="red">吡咯</font>的直接轉化,開辟藥物合成新途徑!

實現(xiàn)呋喃到吡咯的直接轉化,開辟藥物合成新途徑!

本文介紹開發(fā)將呋喃轉化為吡咯新方法的意義,Donghyeon Kim 等實現(xiàn)光催化策略,闡述其反應條件、效率等優(yōu)勢及應用潛力,該成果有臨床與科研意義。

Hanson臨床科研 - 雜環(huán)化合物,呋喃,吡咯 - 2024-11-11

徐兵河教授:泛ErbB受體TKI<font color="red">吡咯</font>替尼具有治療晚期乳腺癌潛力

徐兵河教授:泛ErbB受體TKI吡咯替尼具有治療晚期乳腺癌潛力

圍繞HER2靶點的新藥探索層出不窮,吡咯替尼(HTI-1001)是一種口服、不可逆泛ErbB受體酪氨酸激酶抑制劑(TKI),具有抑制表皮生長因子受體(EGFR)/ HER1,HER2和HER4活性的作用在Ⅰ期臨床研究中,吡咯替尼在HER2陽性晚期乳腺癌和胃癌患者中顯示出一定的治療獲益。

ioncology - 吡咯替尼,晚期乳腺癌 - 2017-12-14

Sci Rep:聚乙烯<font color="red">吡咯</font>酮碘尿道滴注能夠減少膀胱鏡檢查后的尿道感染

Sci Rep:聚乙烯吡咯酮碘尿道滴注能夠減少膀胱鏡檢查后的尿道感染

目前聚乙烯吡咯酮碘在男性外科手術實踐準備部分不包括尿道遠端,留下了常駐尿道內菌群引起術后UTI的可能。

MedSci原創(chuàng) - 膀胱 尿道 聚乙烯吡咯酮碘 - 2020-03-18

Hepatology | 港中大:我國超四成肝癌與攝入<font color="red">吡咯</font>里西啶類生物堿有關!

Hepatology | 港中大:我國超四成肝癌與攝入吡咯里西啶類生物堿有關!

該研究首次提供了PA相關肝癌的臨床特征,為PA相關人類肝癌的預防方法和預防奠定了科學基礎。?

MedSci原創(chuàng) - 2021-02-02

JCO | <font color="red">吡咯</font>替尼聯(lián)合抗血管生成藥物治療 HER2 突變的晚期非小細胞肺癌

JCO | 吡咯替尼聯(lián)合抗血管生成藥物治療 HER2 突變的晚期非小細胞肺癌

該研究旨在評估吡咯替尼聯(lián)合抗血管生成藥物治療 HER2 突變的晚期非小細胞肺癌的療效和安全性,結果顯示吡咯替尼聯(lián)合抗血管生成藥物在HER2突變的NSCLC患者中表現(xiàn)出有希望的抗腫瘤活性和可控的安全性。

MedSci原創(chuàng) - 非小細胞肺癌,吡咯替尼,HER2突變 - 2023-08-26

閆敏教授:從證據到實踐,<font color="red">吡咯</font>替尼為HER2陽性晚期乳腺癌治療帶來哪些改變

閆敏教授:從證據到實踐,吡咯替尼為HER2陽性晚期乳腺癌治療帶來哪些改變

PHENIX研究是一項隨機III期研究,評估了吡咯替尼+卡培他濱治療既往經曲妥珠單抗+紫杉類治療的HER2陽性晚期乳腺癌的療效及安全性。2019年ASCO報道的研究結果顯示,吡咯替尼+卡培他濱組的中位PFS為11.1個月,ORR達到68.6%。

ioncology - HER2,吡咯替尼 - 2019-09-11

恒瑞1.1類乳腺癌新藥<font color="red">吡咯</font>替尼獲批,憑借2期研究獲SDA優(yōu)先審批上市

恒瑞1.1類乳腺癌新藥吡咯替尼獲批,憑借2期研究獲SDA優(yōu)先審批上市

今日,業(yè)內傳來重磅新藥上市消息,江蘇恒瑞醫(yī)藥宣布,其自主研發(fā)的1.1類新藥吡咯替尼(商品名:艾瑞妮?)憑借2期臨床研究獲國家藥品監(jiān)督管理局(下稱“SDA”)優(yōu)先審批上市,目前狀態(tài)為審批完成,待制證。

醫(yī)藥觀瀾 - 乳腺癌,新藥 - 2018-08-14

CSCO大會速遞 | 一項<font color="red">吡咯</font>替尼聯(lián)合長春瑞濱治療HER2陽性MBC多中心、回顧性研究

CSCO大會速遞 | 一項吡咯替尼聯(lián)合長春瑞濱治療HER2陽性MBC多中心、回顧性研究

眾所周知,吡咯替尼是我們自主研發(fā)的抗HER2藥物,它能不可逆地抑制HER1、HER2和HER4。

MedSci原創(chuàng) - 吡咯替尼 - 2021-09-29

Clin Cancer Res:Pyrotinib(<font color="red">吡咯</font>替尼)治療HER2+伴有腦轉移乳腺癌患者的療效:真實世界多中心研究

Clin Cancer Res:Pyrotinib(吡咯替尼)治療HER2+伴有腦轉移乳腺癌患者的療效:真實世界多中心研究

Pyrotinib(吡咯替尼)是HER2+伴有腦轉移乳腺癌患者可選擇策略;其聯(lián)合手術或放療可改善患者的OS。腫瘤突變負荷(TMB)可能是吡咯替尼治療的療效預測指標。

MedSci原創(chuàng) - 腦轉移,HER2陽性乳腺癌,Pyrotinib(吡咯替尼) - 2021-06-10

恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥吡咯替尼新適應癥——新輔助治療

近日,恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥馬來酸吡咯替尼片聯(lián)合曲妥珠單抗加多西他賽用于表皮生長因子受體 2(HER2)陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療的注冊申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理,被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評

恒瑞醫(yī)藥 - 吡咯替尼 - 2021-09-26

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