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肺動脈高壓患者口服 selexipag 與<font color="red">吸入</font><font color="red">曲</font><font color="red">前列</font><font color="red">尼</font>或口服<font color="red">曲</font><font color="red">前列</font><font color="red">尼</font>的成本和醫(yī)療資源利用率的比較評估

肺動脈高壓患者口服 selexipag 與吸入前列或口服前列的成本和醫(yī)療資源利用率的比較評估

與口服和吸入前列相比,口服 selexipag 可能會產(chǎn)生更低的醫(yī)療費用,并減少 PAH 患者的 PAH 相關(guān)門診就診次數(shù)。

MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓,吸入曲前列尼,口服曲前列尼 - 2023-04-23

NEJM:<font color="red">曲</font><font color="red">前列</font><font color="red">尼</font>爾<font color="red">吸入</font>治療間質(zhì)性肺炎肺動脈高壓

NEJM:前列吸入治療間質(zhì)性肺炎肺動脈高壓

對于間質(zhì)性肺炎肺動脈高壓患者,前列吸入治療可改善患者運動功能,提高6分鐘步行測試距離

MedSci原創(chuàng) - 曲前列尼爾,間質(zhì)性肺炎肺動脈高壓 - 2021-01-14

NEJM:<font color="red">吸入</font><font color="red">曲</font><font color="red">前列</font><font color="red">尼</font>爾治療間質(zhì)性肺疾病引起肺動脈高壓的療效分析

NEJM:吸入前列爾治療間質(zhì)性肺疾病引起肺動脈高壓的療效分析

在間質(zhì)性肺疾病導致的肺動脈高壓患者中,與安慰劑相比,吸入前列爾改善了患者基線時的運動能力。

MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓,間質(zhì)性肺疾病,曲前列尼爾 - 2021-01-28

LIQ861(<font color="red">曲</font><font color="red">前列</font>環(huán)素)<font color="red">吸入</font>粉治療肺動脈高壓(PAH)

LIQ861(前列環(huán)素)吸入粉治療肺動脈高壓(PAH)

Liquidia Technologies是一家臨床階段的生物制藥公司,今天宣布已向美國FDA提交了LIQ861(前列環(huán)素治療肺動脈高壓(PAH)的新藥申請(NDA)。

MedSci原創(chuàng) - 曲前列環(huán)素,LIQ861,肺動脈高壓(PAH) - 2020-01-28

Chest:靜脈內(nèi)植入性<font color="red">曲</font><font color="red">前列</font><font color="red">尼</font>爾治療肺動脈高壓

Chest:靜脈內(nèi)植入性前列爾治療肺動脈高壓

前列爾的全植入設(shè)備的手術(shù)是成功的,并發(fā)癥少。

MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓,植入性泵,曲前列尼爾 - 2017-06-20

AJRCCM:<font color="red">吸入</font><font color="red">曲</font><font color="red">前列</font>環(huán)素對間質(zhì)性肺病引起的肺動脈高壓患者的臨床研究

AJRCCM:吸入前列環(huán)素對間質(zhì)性肺病引起的肺動脈高壓患者的臨床研究

INCREASE 研究評估了間質(zhì)性肺病合并肺動脈高壓 (PH-ILD) 患者的吸入前列環(huán)素,表明與安慰劑相比,接受吸入前列環(huán)素的患者出現(xiàn)首次臨床惡化事件的時間延遲。

MedSci原創(chuàng) - 曲前列環(huán)素,因?qū)嵸|(zhì)肺病引起的肺動脈高壓 - 2021-11-15

ERJ:<font color="red">吸入</font><font color="red">曲</font><font color="red">前列</font>環(huán)素治療與慢性阻塞性肺病相關(guān)的肺動脈高壓:PERFECT研究結(jié)果

ERJ:吸入前列環(huán)素治療與慢性阻塞性肺病相關(guān)的肺動脈高壓:PERFECT研究結(jié)果

PERFECT研究顯示吸入前列環(huán)素(iTRE)治療PH-COPD患者的風險大于益處,無法作為有效治療選項。

MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓,曲前列環(huán)素 - 2024-06-01

【ERJ】<font color="red">吸入</font><font color="red">曲</font><font color="red">前列</font>環(huán)素治療與慢性阻塞性肺病相關(guān)的肺動脈高壓-PERFECT研究結(jié)果

【ERJ】吸入前列環(huán)素治療與慢性阻塞性肺病相關(guān)的肺動脈高壓-PERFECT研究結(jié)果

針對目前的這一實際需求,PERFECT研究(NCT03496623)旨在評估吸入前列環(huán)素(iTRE)在PH-COPD患者中的安全性和有效性評估。

肺動脈高壓研究進展 - 肺動脈高壓,曲前列環(huán)素 - 2024-09-04

Chest:間質(zhì)性肺疾病相關(guān)肺動脈高壓患者<font color="red">吸入</font><font color="red">曲</font><font color="red">前列</font>環(huán)素及其對臨床結(jié)果的影響

Chest:間質(zhì)性肺疾病相關(guān)肺動脈高壓患者吸入前列環(huán)素及其對臨床結(jié)果的影響

更高劑量的吸入前列素在預防臨床惡化和實現(xiàn)臨床改善方面是否有更大的益處?

MedSci原創(chuàng) - 曲前列環(huán)素,間質(zhì)性肺疾病相關(guān)肺動脈高壓 - 2022-09-23

Cardiovasc Ther:華法林對<font color="red">曲</font><font color="red">前列</font><font color="red">尼</font>爾治療的肺動脈高壓患者生存率有影響嗎?

Cardiovasc Ther:華法林對前列爾治療的肺動脈高壓患者生存率有影響嗎?

2017年10月,發(fā)表在《Cardiovasc Ther》上的一項研究,考查了接受皮下注射前列爾的肺動脈高壓(PAH)患者中華法林對生存率的影響。研究結(jié)果證實:長期使用華法林抗凝對皮下注射(SQ)前列爾治療的PAH或先天性肺動脈高壓(IPAH)患者生存率沒有任何顯著作用。

環(huán)球醫(yī)學 - 華法林,曲前列尼爾,肺動脈高壓患者,生存率 - 2017-10-24

FDA批準達拉菲<font color="red">尼</font>-<font color="red">曲</font>美替<font color="red">尼</font>組合治療甲狀腺癌

FDA批準達拉菲-美替組合治療甲狀腺癌

美國食品和藥物管理局已批準將Tafinlar(達拉菲)和Mekinist(美替)一起使用,用于治療無法通過手術(shù)切除或已擴散至身體其他部位(轉(zhuǎn)移性)的甲狀腺未分化癌(ATC),并且這些患者具有一種異?;?/p>

MedSci原創(chuàng) - 達拉菲尼,曲美替尼,甲狀腺癌 - 2018-05-11

Anesthesia & Analgesia:聯(lián)合<font color="red">吸入</font>依<font color="red">前列</font>醇及<font color="red">吸入</font>米力農(nóng)在心臟手術(shù)患者中的 肺血管舒張反應(yīng)

Anesthesia & Analgesia:聯(lián)合吸入前列醇及吸入米力農(nóng)在心臟手術(shù)患者中的 肺血管舒張反應(yīng)

77% 患者在體外循環(huán)前使用 iE&iM 聯(lián)合治療后肺動脈舒張反應(yīng)陽性。更高的基線 SPAP 是肺動脈舒張反應(yīng)的獨立預測因素,而 EuroSCORE II > 6.5% 是對治療無反應(yīng)的預測因素。

ANESTHESIA & ANALGESIA - 依前列醇,肺動脈高壓或右室功能不全,吸入米力農(nóng) - 2023-12-03

<font color="red">尼</font>馬<font color="red">曲</font>韋-利托那韋用于新冠給藥

韋-利托那韋用于新冠給藥

WHO文件提出韋-利托那韋用于新冠治療的禁忌癥,推薦人群,藥物相互作用。

WHO - Covid-19,尼馬曲韋-利托那韋 - 2023-01-18

用于COVID-19的<font color="red">尼</font>馬<font color="red">曲</font>韋-利托那韋

用于COVID-19的韋-利托那韋

WHO文件提出韋-利托那韋治療新冠病毒患者的臨床適應(yīng)癥,聯(lián)合處方及包裝,用法用量。

WHO - Covid-19,尼馬曲韋-利托那韋 - 2023-01-18

CHEST:霧化吸入伊洛前列素可改善ARDS患者的氣體交換

據(jù)推測霧化吸入伊洛前列素能改善肺動脈高血壓和急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)患者的肺通氣/灌注匹配程度;吸入伊洛前列素不會對肺的機械力學或全身血流動力學造成不良影響,而且其治療效果可以通過患者的PaO2/

DXY - Chest,伊洛前列素,ARDS,氣體交換 - 2013-03-07

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