【喜訊】腸癌新藥呋喹替尼進入CDE優(yōu)先審評程序
9月4日,國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心(CDE)在官網(wǎng)上發(fā)布公告,包括我國原創(chuàng)小分子靶向藥物呋喹替尼在內(nèi)的多個藥品進入優(yōu)先審批程序。
腫瘤資訊 - 呋喹替尼,靶向藥物,藥品注冊 - 2017-09-07
呋喹替尼FRESCO研究入選ASCO大會口頭報告
4月3日,上海東方醫(yī)院腫瘤醫(yī)學部主任李進教授和解放軍南京八一醫(yī)院全軍腫瘤中心主任秦叔逵教授收到了美國臨床腫瘤學會(ASCO)的正式通知,“呋喹替尼三線治療晚期結(jié)直腸癌的III期臨床研究(FRESCO研究
腫瘤資訊 - 呋喹替尼,F(xiàn)RESCO研究 - 2017-04-06
Lancet:呋喹替尼再登頂!全球性研究證實:呋喹替尼三線治療晚期結(jié)直腸癌可使患者死亡風險下降34%
這項研究表明,呋喹替尼靶向抑制VEGFRs是一種安全有效的治療方法,適用于對三氟尿苷-替匹嘧啶或瑞戈非尼或兩者有疾病進展或不耐受的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。
轉(zhuǎn)化醫(yī)學網(wǎng) - 呋喹替尼,晚期結(jié)直腸癌 - 2023-06-23
呋喹替尼在晚期NSCLC的三線治療中未能改善OS
和黃醫(yī)藥近日表示,針對中國晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一項III期試驗(FALUCA研究)顯示,與安慰劑相比,Elunate(fruquintinib)未能顯著增加患者的總生存期(OS),該消息導致該公司股價跌幅超過20%。
MedSci原創(chuàng) - Elunate,和黃醫(yī)藥,NSCLC - 2018-11-18
JAMA:呋喹替尼三線治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌效果顯著
研究認為,對于接受過2種化療方案的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者,呋喹替尼治療可顯著延長患者生存期
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)腸癌,呋喹替尼,VEGFR - 2018-06-27
2018 CSCO | 秦叔逵教授:無論是否出現(xiàn)高血壓,呋喹替尼均顯著延長OS
在昨天下午的結(jié)直腸癌規(guī)范化和多學科診治專場上,秦叔逵教授帶來了“FRESCO研究中高血壓發(fā)生與呋喹替尼生存獲益的關系”的研究報道。
腫瘤資訊 - CSCO,呋喹替尼,轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,F(xiàn)RESCO研究 - 2018-09-22
和黃醫(yī)藥與武田就呋喹替尼達成授權(quán)合作,4億美元首付款!
1月23日,和黃醫(yī)藥宣布其子公司和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司與武田(Takeda)之子公司達成獨家許可協(xié)議,在除中國大陸、香港和澳門地區(qū)以外的全球范圍內(nèi)進一步推進呋喹替尼的開發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)。根據(jù)協(xié)議
MedSci原創(chuàng) - 呋喹替尼 - 2023-01-24
J Clin Oncol:呋喹替尼在晚期非鱗狀細胞非小細胞肺癌治療的臨床研究
近日由上海交通大學醫(yī)學院附屬胸科醫(yī)院腫瘤科主任陸舜教授領銜的科研團隊,在美國臨床腫瘤學會官方期刊Journal of Clinical Oncology上在線發(fā)表最新研究成果:“評價呋喹替尼聯(lián)合最佳支持治療在二線標準化療失敗的晚期非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者中的療效和安全性的隨機
上海交大醫(yī)學院附屬胸科醫(yī)院 - 呋喹替尼,非鱗狀細胞非小細胞肺癌,化療 - 2018-03-14
和記黃埔醫(yī)藥宣布修訂2013年與禮來簽訂的呋喹替尼許可與合作協(xié)議
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司?(Chi-Med)(AIM/NASDAQ: HCM)?子公司和記黃埔醫(yī)藥今日宣布就2013年與禮來公司(“禮來”)簽訂的呋喹替尼許可與合作協(xié)議(“2013年合作協(xié)議”)作出部分修訂2018年修訂內(nèi)容涵蓋了和記黃埔醫(yī)藥與禮來在以下方面各自承擔的角色和責任的調(diào)整:呋喹替尼未來在中國生命周期的規(guī)劃、開發(fā)及商業(yè)化;呋喹替尼與其他第三
美通社 - 和記黃埔醫(yī)藥,直腸癌 - 2018-12-24
禮來與和黃醫(yī)藥共同開發(fā)的愛優(yōu)特?(呋喹替尼膠囊)納入國家醫(yī)保目錄
“禮來“)攜手和黃中國醫(yī)藥科技有限公司(簡稱“和黃醫(yī)藥”或“Chi-Med”)(AIM/Nasdaq: HCM)共同宣布:國家醫(yī)療保障局(“醫(yī)保局”)將治療晚期結(jié)直腸癌的國家1類靶向抗癌藥物愛優(yōu)特?(呋喹替尼膠囊愛優(yōu)特?(呋喹替尼膠囊)入選2019年醫(yī)保目錄后,單粒1mg醫(yī)保支付基準價為94
生物谷 - 呋喹替尼膠囊 - 2019-11-29
李健教授:呋喹替尼上市,為中國結(jié)直腸癌患者帶來三線治療新選擇
(呋喹替尼膠囊)在國內(nèi)開出首批處方,這也標志著中國晚期結(jié)直腸癌患者三線治療有了新的選擇。
腫瘤資訊 - 呋喹替尼,結(jié)直腸癌 - 2018-12-13
Nat Med:徐瑞華教授團隊發(fā)現(xiàn)呋喹替尼對晚期胃癌二線治療效果顯著(FRUTIGA研究)
呋喹替尼是我國原研的一種高選擇性、
MedSci原創(chuàng) - 胃癌,呋喹替尼 - 2024-06-12
WCLC 2017: 陸舜教授:呋喹替尼聯(lián)合吉非替尼治療EGFR突變晚期NSCLC安全性良好,雙口服靶向藥物潛力值得進一步研究
其中,上海交通大學附屬胸科醫(yī)院陸舜教授牽頭進行的呋喹替尼聯(lián)合吉非替尼用于EGFR突變晚期NSCLC的II期研究,在大會進行口頭報告。
腫瘤資訊 - EGFR突變,晚期NSCLC,呋喹替尼聯(lián)合吉非替尼 - 2017-10-16
ASCO 2014:新VEGFR抑制劑呋喹替尼治療結(jié)直腸癌安全有效
和記黃埔醫(yī)藥有限公司獨立研發(fā),具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型小分子抗癌新藥呋喹替尼可選擇性抑制血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)1、2及3,對多種人移植瘤具有強抑制效果。Ib期臨床研究顯示,對于接受過較多藥物治療的結(jié)直腸癌(CRC)患者,呋喹替尼具有良好的耐受性及顯著的抗腫瘤活性(整體反應率(DCR)為38.2%,疾病控制率(DCR)為82.4%)。此Ib期臨床試驗旨在對呋喹替尼藥物安全性、藥效動力學和
dxy - 呋喹替尼 - 2014-05-21
ASCO 2014:李進教授證實呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌安全有效
呋喹替尼是一種新型的口服小分子復合制劑,可選擇性抑制血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)1、2和3,能對多種人類腫瘤異種移植物產(chǎn)生強有力的抑制作用。在首次在人類中進行的I期臨床研究中,所納入的受試者為既往接受過治療的實體瘤患者(包括結(jié)直腸癌患者),結(jié)果證實了受試者能很好的耐受呋喹替尼治療,并且藥物具有令人震撼的抗腫瘤活性,該研究在ASCO 2012
dxy - 呋喹替尼,直腸癌 - 2014-05-23
為您找到相關結(jié)果約500個