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指南更新 | 乳腺癌NCCN(2024.V6):新增inavolisib聯(lián)合哌柏西利和氟維司群治療晚期PIK3CA激活突變?nèi)橄侔?/a>
乳腺癌NCCN指南更新至2024.V6,此次藥物治療更新的主要內(nèi)容為新增inavolisib+哌柏西利+氟維司群一線治療晚期PIK3CA激活突變、HR陽性/HER2陰性乳腺癌推薦。
e路新干線 - 乳腺癌,inavolisib - 2024-11-13
Lancet Oncol | coopERA Breast Cancer研究:新輔助哌柏西利加giredestrant或阿那曲唑治療雌激素受體陽性、HER2陰性的乳腺癌
該研究旨在比較哌柏西利加giredestrant或阿那曲唑治療雌激素受體陽性、HER2陰性的乳腺癌的療效和安全性,giredestrant較阿那曲唑能更有效地抑制腫瘤增殖且安全可控。
MedSci原創(chuàng) - Giredestrant,阿那曲唑,乳腺癌 - 2024-03-23
J Natl Cancer Inst:HR+/HER2-乳腺癌哌柏西利聯(lián)合內(nèi)分泌治療的長期安全性分析
PALOMA-1、PALOMA-2和PALOMA-3三項研究顯示,選擇性周期蛋白依賴激酶4和6(CDK4/6)抑制劑哌柏西利,與內(nèi)分泌治療聯(lián)合治療轉(zhuǎn)移或局部進(jìn)展期乳腺癌有效且安全性可接受,與單純內(nèi)分泌治療相比,無論是一線還是后線治療激素受體陽性/人表皮生長因子受體2陰性(HR+/HER2-)乳腺癌,均可改善無進(jìn)展生存(PFS)。
腫瘤資訊 - 乳腺癌,哌柏西利,PFS - 2018-07-20
NPJ:首例原發(fā)性EGFR 19del/CDK4擴(kuò)增NSCLC獲益奧希替尼聯(lián)合哌柏西利
本文描述了一名新診斷的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,該患者攜帶常見的EGFR突變、PIK3CA突變和CDK4擴(kuò)增,在使用奧希替尼單藥治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展,該患者從奧希替尼和哌柏西利聯(lián)合治療中獲益。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 非小細(xì)胞肺癌,NSCLC,奧希替尼,哌柏西利 - 2024-06-09
首創(chuàng)AKT抑制劑capivasertib治療三陰性乳腺癌III期臨床失?。?/a>
capivasertib聯(lián)合紫杉醇一線治療局部晚期(無法手術(shù))或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者的III期 CAPItello-290 臨床試驗未達(dá)到總生存期(OS)雙重主要終點。
找藥寶典 - 三陰性乳腺癌,capivasertib - 2024-06-28
Ann Oncol:二度失利!哌柏西利先發(fā)優(yōu)勢再遭挑戰(zhàn)?
一分鐘速覽研究精要:1、在芳香化酶抑制劑(AIs)耐藥的轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)患者中,哌柏西利聯(lián)合氟維司群未提供PFS優(yōu)于卡培他濱的證據(jù)。2、在AIs耐藥的ESR1野生型MBC患者中,哌柏西利聯(lián)合內(nèi)分
醫(yī)藥魔方 - 哌柏西利 - 2021-01-21
國內(nèi)首個批準(zhǔn)羅氏PI3Kα抑制劑伊那利塞片上市!用于治療PIK3CA突變、HR+/HER2-乳腺癌!
伊那利塞是一種高度有效且選擇性抑制磷脂酰肌醇3激酶復(fù)合體(由PIK3CA編碼)的p110催化亞單位α異構(gòu)體的抑制劑,同時還能促進(jìn)突變型p110α的降解。在臨床前模型中,伊那利塞聯(lián)合哌柏西利和氟維司群顯
全球好藥資訊 - 乳腺癌,氟維司群,哌柏西利,伊那利塞 - 2025-03-15
基于靶標(biāo)指導(dǎo)乳腺癌精準(zhǔn)治療標(biāo)志物臨床應(yīng)用專家共識(2022版)
常見的惡性腫瘤,死亡人數(shù)亦居全球女性惡性腫瘤死亡人數(shù)首位。
中國抗癌協(xié)會腫瘤標(biāo)志專業(yè)委員會乳腺癌標(biāo)志物協(xié)作組 - 乳腺癌,靶標(biāo)指導(dǎo),精準(zhǔn)治療標(biāo)志物 - 2022-09-04
精益求精:“2022年乳腺腫瘤菁英實踐與交流項目--青島站”拉開帷幕!
為了幫助廣大醫(yī)師更好地分享和學(xué)習(xí)優(yōu)秀的乳腺癌領(lǐng)域的臨床診療經(jīng)驗,進(jìn)一步推進(jìn)乳腺癌的規(guī)范化診療
網(wǎng)絡(luò) - 2022-09-04
2018 CSCO| HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治療時代
2018年7月31日,首個CDK4/6抑制劑哌柏西利獲批,正式進(jìn)入中國。為了更好的指導(dǎo)哌柏西利在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的應(yīng)用,探尋最佳療效預(yù)測因子,合理管理毒副作用,使得患者獲益最大化,CSCO會議期間,召開“HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治療時代”衛(wèi)星會。會議特邀邵志敏教授和孫濤教授擔(dān)任大會主席,并云集國內(nèi)乳腺癌領(lǐng)域知名專家王樹森教授、王殊教授等共同暢談哌柏西利的合理應(yīng)用。
腫瘤資訊 - CDK4/6抑制劑,哌柏西利,乳腺癌 - 2018-09-22
CDK4/6抑制劑哌柏西利的上市給HR+乳腺癌的治療帶來改變
根據(jù)2019國家癌癥中心的統(tǒng)計數(shù)據(jù),乳腺癌是中國廣大婦女中發(fā)病首位的惡性腫瘤,嚴(yán)重威脅女性生命健康。而乳腺癌中超過七成患者為激素受體陽性乳腺癌,內(nèi)分泌治療是這類患者中非常重要的治療手段。本文介紹一例激素受體陽性、HER2陰性乳腺癌在診療過程中應(yīng)用CDK4/6抑制劑哌柏西利+AI(依西美坦)聯(lián)合方案獲益并探索CDK4/6抑制劑哌柏西利+AI聯(lián)合方案在輔助治療應(yīng)用的病例,淺談CDK4/6抑制劑哌柏西利
腫瘤資訊 - CDK4/6抑制劑,哌柏西利,HR+乳腺癌,治療 - 2019-07-15
【論著】| CDK4/6抑制劑不良反應(yīng)評估:基于FAERS數(shù)據(jù)庫的真實世界研究
本研究通過對FAERS數(shù)據(jù)庫中CDK4/6抑制劑的相關(guān)報告開展數(shù)據(jù)挖掘,了解真實世界中不同CDK4/6抑制劑AE的異同,探索發(fā)現(xiàn)未知的AE和罕見的嚴(yán)重AE信號。
中國癌癥雜志 - 真實世界,藥物警戒,CDK4/6抑制劑,比例失衡法 - 2023-12-03
Dev Cell:哌柏西利顯著提高神經(jīng)母細(xì)胞瘤分化,有望改善現(xiàn)有療法
本研究為帕博西利單藥或與維甲酸聯(lián)合用藥治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤奠定了堅實的基礎(chǔ),后續(xù)研究可在更大樣本量和體內(nèi)模型中深入優(yōu)化聯(lián)合用藥方案,以推進(jìn)臨床轉(zhuǎn)化研究。
兒童腫瘤前沿 - 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,哌柏西利,維甲酸 - 2024-03-07
2022年腫瘤領(lǐng)域十大失敗臨床研究匯總
2022年無疑是腫瘤治療領(lǐng)域飛速發(fā)展的一年,多款新藥、新適應(yīng)癥獲批上市,為腫瘤治療注入新的力量。但2022年也有一些失敗的臨床研究,讓研究者們吸取失敗的教訓(xùn)
找藥寶典 - 失敗臨床研究 - 2023-01-07
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