Clinica Chimica Acta：唐氏綜合癥患者類風(fēng)濕因子的患病率增加，但抗環(huán)瓜氨酸肽自身抗體卻未增加？

唐氏綜合癥 MedSci原創(chuàng) - 唐氏綜合癥，患者 - 2019-09-16

Cell：廈門大學(xué)王鑫團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)血液中的β2-微球蛋白可顯著損害認(rèn)知能力

唐氏綜合征是一種嚴(yán)重的出生缺陷，由異常攜帶21號(hào)染色體的額外拷貝而引起?；颊咴诎l(fā)育階段就表現(xiàn)出智力障礙，40歲以后大多出現(xiàn)類似阿爾茨海默病的神經(jīng)病理特征。除了神經(jīng)系統(tǒng)功能異常，唐氏綜合征患者還常出現(xiàn)多

MedSci原創(chuàng) - 認(rèn)知能力，β2-微球蛋白 - 2023-03-13

Alzheimer’s Dementia：唐氏綜合征與阿爾茨海默病，鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶作為治療新靶點(diǎn)

鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑他克莫司能夠延緩阿爾茨海默病的病理進(jìn)展，改善認(rèn)知功能。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，低劑量他克莫司治療可減少tau蛋白積累，保護(hù)突觸功能，延緩認(rèn)知衰退。但其在唐氏綜合征患者中的應(yīng)用仍需進(jìn)一步研究。

MedSci原創(chuàng) - 阿爾茨海默病，唐氏綜合征，鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶，他克莫司，神經(jīng)炎癥 - 2025-03-19

Lancet：綠茶可改善唐氏綜合征患者認(rèn)知

唐氏綜合征又稱21-三體綜合征，是由于染色體的異常（多一條21號(hào)染色體）而引起的疾病。在美國(guó)，唐氏綜合征的發(fā)生率高達(dá)為1/691。患者多存在認(rèn)知功能障礙，如語(yǔ)言發(fā)育遲緩、學(xué)習(xí)和記憶能力受損、注意力低下等。本病發(fā)生率高而無(wú)有效的治療方法。近日，有研究結(jié)果表明綠茶可以改善唐氏綜合征患者的認(rèn)知能力，有望扭轉(zhuǎn)臨床上面對(duì)唐氏綜合征束手無(wú)策的局面。1、唐氏綜合征的發(fā)病機(jī)制唐氏綜合征是由于21號(hào)染色體增多一條、

醫(yī)學(xué)界 - 綠茶，唐氏綜合征 - 2016-06-17

避免生出“唐氏兒”,孕媽媽需要這么做！概率大大降低

唐氏綜合征，該病又名“先天愚型、21-三體綜合征或Down綜合征”，是一種由遺傳因素所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病，即是受父母本身的遺傳基因的影響，是目前人類醫(yī)學(xué)還無(wú)法改變的因素。隨著社會(huì)和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，唐氏兒的出生率越來(lái)越高。多半患兒在出生前即會(huì)死亡，幸存者智力水準(zhǔn)低下，并伴有心臟發(fā)育不全、復(fù)雜的心血管疾病、消化道畸形等疾病?；颊咂骄鶋勖陀?0歲，且無(wú)獨(dú)立生活和自理能力，需要家人的長(zhǎng)期照顧，會(huì)給家庭造成

健康號(hào) - 唐氏兒，孕媽媽，概率 - 2019-12-03

【盤點(diǎn)】唐氏綜合征研究進(jìn)展匯總

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)證實(shí)，唐氏綜合征發(fā)生率與母親懷孕年齡有相關(guān)，系21號(hào)染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種類型。【1】PLoS One：唐氏綜合癥患兒更易發(fā)生牙周病本研究旨在評(píng)估并對(duì)比唐氏綜合征和非唐氏綜合征

MedSci原創(chuàng) - 唐氏綜合征 - 2016-10-19

唐氏綜合征兒童健康管理指南

唐氏綜合征兒童伴有多發(fā)性畸形、軀體疾病、認(rèn)知損害。雖然社會(huì)功能差異很大，但可以通過(guò)早期干預(yù)來(lái)提高社交技能。醫(yī)學(xué)管理、家庭環(huán)境、早期干預(yù)、教育訓(xùn)練、職業(yè)訓(xùn)練能顯著影響唐氏綜合征兒童青少年功能水平并促進(jìn)他

實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué) - 唐氏綜合征 - 2022-08-18

Science：唐氏綜合征認(rèn)知功能障礙，可以治療了！

唐氏綜合癥，也稱為 21 三體綜合征，影響約 800 名新生兒中的一名，并導(dǎo)致各種臨床表現(xiàn)，包括認(rèn)知能力下降。隨著年齡的增長(zhǎng)，77% 的患有這種疾病的人會(huì)出現(xiàn)與阿爾茨海默病相似的癥狀。嗅覺(jué)能力的逐漸喪

MedSci原創(chuàng) - 唐氏綜合征，認(rèn)知功能障礙 - 2022-09-04

Nature：為何唐氏綜合癥患兒罹患白血病風(fēng)險(xiǎn)高？

研究用多組學(xué)分析唐氏綜合癥胎兒骨髓樣本，揭示造血功能失調(diào)機(jī)制，包括基因表達(dá)變化、氧化應(yīng)激等，發(fā)現(xiàn)胎肝造血紊亂更顯著及紅系偏向，為理解早期血液異常提供分子證據(jù)。

兒童腫瘤前沿 - 白血病，唐氏綜合癥，造血功能 - 2024-10-13

BRAIN:唐氏綜合征患者全生命周期神經(jīng)炎癥的演變

唐氏綜合征是一種由21號(hào)染色體完全或部分三體（T21）引起的遺傳性疾病。由于淀粉樣前體蛋白基因編碼在該染色體上，患有唐氏綜合征的成年人患早發(fā)性阿爾茲海默?。ˋD）的遺傳風(fēng)險(xiǎn)很高。

brainnew神內(nèi)神外 - 唐氏綜合征，阿爾茲海默病 - 2022-09-22

染色體微缺失綜合征

染色體微缺失綜合征

網(wǎng)絡(luò) - 醫(yī)學(xué)公式，染色體微缺失綜合征 - 2025-06-25

Nat Commun：血漿中p-tau181濃度可作為唐氏綜合征患者中阿爾茨海默癥的潛在生物標(biāo)志物

唐氏綜合癥（DS）是一種最常見(jiàn)的遺傳性智力發(fā)育障礙，其影響著全球超過(guò)580萬(wàn)人。

MedSci原創(chuàng) - 生物標(biāo)志物，阿爾茨海默癥，唐氏綜合征，p-tau181 - 2021-07-18

【盤點(diǎn)】唐氏綜合癥近期重大研究進(jìn)展一覽

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。【1】PLoS One：唐氏綜合癥患兒更易發(fā)生牙周病本研究旨在評(píng)估并對(duì)比唐氏綜合征和非唐氏綜合征兒童及青少年其唾液中的牙周致病菌。研究共納入30名唐氏綜合癥的兒童和青少年（G-DS），以及30名匹配

MedSci原創(chuàng) - 唐氏綜合癥 - 2016-10-23

布加氏綜合癥

布加綜合征(BLldd一Chiari syndroYne)是由各種原因所致肝靜脈和其開(kāi)口以上段下腔靜脈阻塞性病變引起的常伴有下腔靜脈高壓為特點(diǎn)的一種肝后門脈高壓征。

放射沙龍 - 血液高凝狀態(tài)，靜脈受腫瘤的外來(lái)壓迫，癌腫侵犯肝靜脈 - 2022-10-25