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Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結果爲依據(jù),爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進行協(xié)商

國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

Exp Biol Med:使用新穎的組織工程法成功<font color="red">移植</font>并修復受損骨骼

Exp Biol Med:使用新穎的組織工程法成功移植并修復受損骨骼

由西安交通大學第二附屬醫(yī)院骨外科王坤正博士與楊佩博士所主持的研究團隊發(fā)展出了由兔子脂肪干細胞、第一膠原蛋白與多孔三鈣磷酸鹽建構骨架的新穎仿生組織,并建立兔體臨界大小的骨缺損模式以評估此技術的成效。

EurekAlert - 研究,受損骨骼 - 2013-12-05

《“維”一無二,“例”精圖治 》第三期

《“維”一無二,“例”精圖治 》第三期

《“維”一無二,“例”精圖治 》第三期

《“維”一無二,“例”精圖治 》第三期 - 2023-09-22

年輕AML患者緩解后鞏固治療探討

年輕AML患者緩解后鞏固治療探討

內(nèi)容亮點: 1. 年輕AML患者緩解后應用以維奈克拉為基礎的治療療效探討 2. 年輕AML患者鞏固治療病例

2024-04-26

<font color="red">造血</font>干細胞<font color="red">移植</font> 人人都有供者

造血干細胞移植 人人都有供者

造血干細胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是將健康的造血干細胞輸注給放、 化療后的患者,以替代患者病態(tài)的或衰竭的骨髓,使 患者造血和免疫系統(tǒng)重

腫瘤醫(yī)學論壇 - 造血干細胞,提供者 - 2017-02-22

國內(nèi)首個基因編輯療法臨床試驗申請獲受理

國內(nèi)首個基因編輯療法臨床試驗申請獲受理

為患者帶去更優(yōu)的治療選擇。

生物探索 - 基因編輯 - 2020-10-30

發(fā)燒、頭痛,看似普通的感冒病癥狀,卻被確診為極為罕見的白血病

發(fā)燒、頭痛,看似普通的感冒病癥狀,卻被確診為極為罕見的白血病

本文介紹了急性巨核細胞白血病(AMKL)的特點,包括發(fā)病年齡、癥狀、診斷難度、生存率等,并強調(diào)了綜合診斷和治療的重要性。

MedSci原創(chuàng) - 急性巨核細胞白血病,AMKL - 2024-06-10

短效抑制 JNK 信號,增強<font color="red">造血</font>干細胞<font color="red">移植</font>功能

短效抑制 JNK 信號,增強造血干細胞移植功能

在體外獲得足夠數(shù)目、具有體內(nèi)造血重建能力 HSC 的突破是該領域向醫(yī)學轉(zhuǎn)化,臨床應用的關鍵。

“生物世界”公眾號 - 造血干細胞,移植功能 - 2022-06-24

先天性巨核細胞增生不良性血小板減少癥的研究進展

先天性巨核細胞增生不良性血小板減少癥的研究進展

在早期報道中,由于無法及時進行血小板輸注及造血干細胞移植(HSCT)等相關治療,多數(shù)患兒最終發(fā)展為骨髓衰竭而死亡。近年來隨著對該病發(fā)病機制的深入研究及HSCT的廣泛開展,許多患兒已得到成功救治。

中華兒科學雜志 - 骨髓,干細胞,巨核細胞,血小板 - 2017-03-17

慢性髓系白血病急淋變<font color="red">移植</font>后短時復發(fā)

慢性髓系白血病急淋變移植后短時復發(fā)

在CML的加速期和急變期中??梢奝h外的附加染色體異常,且進入這兩期的患者其原幼細胞的免疫表型也會發(fā)生改變。

“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 移植,慢性髓系白血病 - 2022-06-08

Am J Hematol:ROAD能否作為復發(fā)侵襲性NHL患者的治療選擇?

Am J Hematol:ROAD能否作為復發(fā)侵襲性NHL患者的治療選擇?

2017年10月,發(fā)表在《Am J Hematol》上的一項研究,對利妥昔單抗、奧沙利鉑、阿糖胞苷、地塞米松化學免疫療法(ROAD)治療復發(fā)的侵襲性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的臨床結局進行了探究。研究結果證實:ROAD是復發(fā)性侵襲性NHL患者的一個可接受的挽救治療選擇。

環(huán)球醫(yī)學 - 淋巴瘤 - 2017-11-07

NEJM:鐮狀細胞病基因治療后的急性髓系白血病病例

NEJM:鐮狀細胞病基因治療后的急性髓系白血病病例

更高比例的轉(zhuǎn)基因表達細胞可能會消除其中的許多細胞,這需要更長時間的隨訪來評估移植介導的基因治療對鐮狀細胞病患者的效果。

MedSci原創(chuàng) - 鐮狀細胞病 - 2021-12-15

【盤點】2019年11月28日Blood研究精選

【盤點】2019年11月28日Blood研究精選

2019年11月28日Blood研究精選

MedSci原創(chuàng) - Blood - 2019-11-29

【盤點】2020年11月19日Blood研究精選

【盤點】2020年11月19日Blood研究精選

2020年11月19日Blood研究精選

MedSci原創(chuàng) - Blood雜志 - 2020-11-22

MDS患者應用鐵螯合劑改善造血及生存

不斷涌現(xiàn)的循證醫(yī)學證據(jù)顯示:鐵螯合治療不僅可以安全、高效地清除體內(nèi)蓄積的鐵,還可能改善MDS患者的造血功能,同時帶來顯著的生存獲益。 鐵過載嚴重危害MDS患者的生存

醫(yī)學論壇報 - 鐵螯合劑,MDS - 2013-10-08

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