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阿扎<font color="red">胞</font>苷為MDS去<font color="red">甲基化</font>治療首選

阿扎苷為MDS去甲基化治療首選

DNA甲基化異常是骨髓增生異常綜合征(MDS)最常見的表觀遺傳學改變。抑制DNA異常甲基化可以改善部分MDS患者的病情,延長其生存,改善其生存質量。原研阿扎苷是目前被批準用于MDS臨床治療的去甲基化藥物之一,從作用機制到療效及安全性,優(yōu)勢顯著。特邀中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院的肖志堅教授就原研阿扎苷在MDS治療中的應用及與地西他濱之間的差異性進行了采訪,詳情如下。

腫瘤資訊 - 阿扎胞苷,骨髓增生異常綜合征,MDS,去甲基化,治療首選 - 2019-12-02

Leuk Res:多西帕他鈉 (DSTAT),一種 CXCL12/CXCR4 抑制劑,與阿扎<font color="red">胞</font>苷聯(lián)合用于治療低<font color="red">甲基化</font>劑難治性 AML 和 MDS

Leuk Res:多西帕他鈉 (DSTAT),一種 CXCL12/CXCR4 抑制劑,與阿扎苷聯(lián)合用于治療低甲基化劑難治性 AML 和 MDS

白血病干細胞利用細胞粘附分子(如 CXCR4/CXCL12)來歸巢于骨髓基質微環(huán)境,在那里它們維持在休眠、受保護的狀態(tài)。多西帕他鈉 (DSTAT, CX-01) 是一種低抗凝肝素,具有多種作用機制,包

MedSci原創(chuàng) - AML,阿扎胞苷,低甲基化劑,多西帕他鈉 - 2022-01-17

J HEMATOL ONCOL | 阿扎<font color="red">胞</font>苷、維奈托克和佩沃尼司他在新診斷的繼發(fā)性 AML 以及低<font color="red">甲基化</font>藥物治療失敗后的 MDS 或 CMML 中的 1/2 期研究

J HEMATOL ONCOL | 阿扎苷、維奈托克和佩沃尼司他在新診斷的繼發(fā)性 AML 以及低甲基化藥物治療失敗后的 MDS 或 CMML 中的 1/2 期研究

該研究旨在評估阿扎苷、維奈托克和佩沃尼司他在新診斷的繼發(fā)性 AML 以及低甲基化藥物治療失敗后的 MDS 或 CMML 中的療效和安全性

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性粒細胞白血病AML,骨髓增生異常綜合征(MDS),維奈托克,慢性粒細胞單核細胞白血病(CMML) - 2023-07-11

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結果爲依據(jù),爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進行協(xié)商

國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

Cell Death & Disease:在膀胱尿路上皮細胞癌中AID能夠通過DNA<font color="red">甲基化</font>調控致癌網(wǎng)絡

Cell Death & Disease:在膀胱尿路上皮細胞癌中AID能夠通過DNA甲基化調控致癌網(wǎng)絡

激活誘導啶脫氨酶(AID)是一種多功能的酶,且與抗體多樣性有關;另外也是一個致瘤基因,能夠誘導體細胞超突變和類別轉換重組(CSR)。然而,AID調控的DNA去甲基化對膀胱尿路上皮細胞癌(BUCC)的作用仍舊不清楚。最近,有研究人員評估了由AID引起的對BUCC影響情況,并利用蛋白組學方法探索了AID的基因下游網(wǎng)絡。

MedSci原創(chuàng) - 膀胱,癌癥,DNA甲基化 - 2019-03-30

高危MDS的治療策略選擇及阿扎<font color="red">胞</font>苷的應用地位及進展

高危MDS的治療策略選擇及阿扎苷的應用地位及進展

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組克隆性造血干細胞疾病,多發(fā)于老年人,去甲基化藥物在其治療中具有非常重要的地位。特邀中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院的肖志堅教授、美國辛辛那提兒童醫(yī)院的黃剛教授、浙江大學附屬第一醫(yī)院的佟紅艷教授、蘇州大學附屬第一醫(yī)院的苗瞄教授展開圓桌討論會,由佟紅艷教授主持,圍繞較高危組MDS的治療策略及阿扎

腫瘤資訊 - 高危MDS,治療策略,阿扎胞苷,應用進展 - 2019-10-09

張曦教授:去<font color="red">甲基化</font>藥物維達莎?在急性髓系白血病中的應用

張曦教授:去甲基化藥物維達莎?在急性髓系白血病中的應用

會議立足國內進展、鎖定學術前沿,來自中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學第二附屬醫(yī)院的張曦教授結合急性髓系白血?。ˋML)的最新相關研究,針對阿扎苷治療老年AML患者的相關問題展開了深入講解。

腫瘤資訊 - 維達莎?,急性髓系白血病 - 2019-05-28

Blood:去<font color="red">甲基化</font>治療失敗后,MDS應如何治療?

Blood:去甲基化治療失敗后,MDS應如何治療?

甲基化藥物 (HMAs) 阿扎苷和地西他濱是骨髓增生異常綜合癥(MDS)的標準治療,低毒 、可誘導血液學改善(HI)和延長老年患者生存,但不能去除腫瘤克隆,如不與造血干細胞移植(HSCT)聯(lián)合亦不能治愈

腫瘤資訊 - 去甲基化藥物,骨髓增生異常綜合癥,MDS,病例 - 2019-01-03

Cell:曹雪濤組報道抗病毒免疫新機制【附專家點評】

Cell:曹雪濤組報道抗病毒免疫新機制【附專家點評】

I型干擾素是目前臨床用于治療慢性乙型肝炎的常用藥之一,然而其總體有效率較低,治療效果亟待提高。因此,全面深入認識干擾素抗病毒效應的具體機制以尋找有效防治病毒感染的免疫措施具有重要意義。7月27日,曹雪濤院士研究團隊在Cell雜志上發(fā)表了題為“Methyltransferase SETD2-Mediated Methylation of STAT1 Is Critical for Interfero

BioArt - 抗病毒免疫新機制,I型干擾素,細胞因子 - 2017-07-28

Nat Rev Cancer:DNA<font color="red">甲基</font>轉移酶抑制劑或是頑疾的新希望

Nat Rev Cancer:DNA甲基轉移酶抑制劑或是頑疾的新希望

Leandro Cerchietti、Ari Melnick和同事提供的證據(jù)表明,通過改進頑癥病人的療效,DNA甲基轉移酶抑制劑(DNMTI)可能是一條途徑。【原文下載】 DLBCL細胞具有異常的甲基化模式和快速增殖

Nature中文網(wǎng) - DNA甲基轉移酶抑制劑 - 2013-11-06

Oncotarget:孔慶鵬課題組發(fā)現(xiàn)腫瘤鈣信號通路受高<font color="red">甲基化</font>調控

Oncotarget:孔慶鵬課題組發(fā)現(xiàn)腫瘤鈣信號通路受高甲基化調控

DNA甲基化嚴密調控著基因的表達,在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用。腫瘤抑制基因啟動子區(qū)往往發(fā)生DNA高甲基化,而癌基因啟動子區(qū)則呈現(xiàn)出低甲基化。因此,異常的DNA甲基化通常被作為腫瘤診斷、分類和治療的重要分子標記。然而,腫瘤是一種高度異質性疾病,尤其是在跨多種腫瘤類型的情況下,腫瘤DNA甲基化對基因表達的調控模式及規(guī)律并不十分清楚。

昆明動物研究所 - 腫瘤,鈣信號,甲基化 - 2017-04-21

KIDNEY INT:DNA<font color="red">甲基</font>轉移酶1治療糖尿病腎病足細胞損傷的新靶點!

KIDNEY INT:DNA甲基轉移酶1治療糖尿病腎病足細胞損傷的新靶點!

因此,抑制DNA甲基化可能是治療糖尿病腎病的一條新治療途徑。因此,SP1/NFκB p65-DNMT1通路可能作為治療靶點來預防糖尿病腎病足細胞損傷。

MedSci原創(chuàng) - DNMT1,DN,足細胞 - 2017-03-20

GUT:食管腺癌及巴雷特食管患者與臨床相關的DNA<font color="red">甲基化</font>亞型分析

GUT:食管腺癌及巴雷特食管患者與臨床相關的DNA甲基化亞型分析

研究人員對食管腺癌及巴雷特食管患者甲基化亞型進行了分析,證實了與臨床相關的甲基化亞型特征,為食管腺癌患者的個體治療提供了依據(jù)

MedSci原創(chuàng) - 食管腺癌,巴雷特食管,DNA甲基化 - 2018-06-12

Mol Cancer:中南大學趙璐晴/毛弈韜合作闡述RNA<font color="red">甲基化</font>修飾與腫瘤免疫新進展

Mol Cancer:中南大學趙璐晴/毛弈韜合作闡述RNA甲基化修飾與腫瘤免疫新進展

該文章中討論了幾種RNA甲基化的機制和功能,全面概述了它們在腫瘤微環(huán)境和免疫細胞中的生物學作用和潛在機制。

iNature - 腫瘤免疫,RNA甲基化 - 2024-07-25

地西他濱聯(lián)合半相合淋巴細胞輸注治療MDS異基因造血干細胞移植后進展為AML并多次復發(fā)1例

地西他濱聯(lián)合半相合淋巴細胞輸注治療MDS異基因造血干細胞移植后進展為AML并多次復發(fā)1例

患者,男,46歲,1998年8月無明顯誘因出現(xiàn) 發(fā)熱,體溫達42.0℃,伴畏寒?寒戰(zhàn)?心悸?胸悶?氣 促?乏力?血常規(guī):WBC 2.56×10 9/L,HGB 80g/ L,RBC 2.6×1012/

臨床血液學雜志 - AML,地西他濱,異基因造血干細胞移植 - 2020-07-08

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