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奪命的發(fā)熱!產(chǎn)檢正常,出生僅2個(gè)月,卻發(fā)熱不退,醫(yī)生:幾乎100%死亡

奪命的發(fā)熱!產(chǎn)檢正常,出生僅2個(gè)月,卻發(fā)熱不退,醫(yī)生:幾乎100%死亡

2個(gè)月大的小麟持續(xù)高熱,經(jīng)檢查有血細(xì)胞現(xiàn)象,基因檢測(cè)確診為家族性血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥3型,介紹了該病的癥狀、診斷和治療方法。

MedSci原創(chuàng) - 診斷標(biāo)準(zhǔn),HLH,噬血細(xì)胞綜合征 - 2024-07-11

發(fā)熱可以嚴(yán)重到什么程度?帶你認(rèn)識(shí)這個(gè)??!

發(fā)熱可以嚴(yán)重到什么程度?帶你認(rèn)識(shí)這個(gè)病!

血細(xì)胞綜合(HPS) 又稱血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥(HLH),是一種臨床上嚴(yán)重危及生命的疾病。不僅好發(fā)于免疫缺陷的人群,也越來越多見于自身免疫性疾病、感染、腫瘤等患中。因?yàn)槠浒l(fā)病兇險(xiǎn),死亡率高,臨床診治難度大,由血細(xì)胞綜合專家聯(lián)盟及中國(guó)兒科血液學(xué)組專門起草制定了最新的相關(guān)中國(guó)專家共識(shí)。

西京風(fēng)濕免疫 - 噬血細(xì)胞綜合征,發(fā)熱 - 2018-06-01

特別關(guān)注|銅代謝失調(diào)與細(xì)胞損傷及肝病的關(guān)系

特別關(guān)注|銅代謝失調(diào)與細(xì)胞損傷及肝病的關(guān)系

本文總結(jié)近年來有關(guān)研究結(jié)果,為未來肝臟疾病診療提供新思路。

臨床肝膽病雜志 - 肝病,細(xì)胞損傷,銅代謝失調(diào) - 2023-10-26

“<font color="red">噬</font>”掉的血小板,“原”起何處

”掉的血小板,“原”起何處

早診早治非常重要。如果我們能在11月份他出現(xiàn)腸道征狀的時(shí)侯就能診斷CAEBV,或許結(jié)局是完全不同的。如果我們能通過敏銳的觀察及我們相關(guān)知識(shí)的積累協(xié)助臨床將診斷前移,對(duì)患者的愈后至關(guān)重要。

“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 血小板,噬血細(xì)胞綜合征 - 2023-03-20

流式細(xì)胞學(xué)助力結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤合并<font color="red">噬</font><font color="red">血</font>綜合<font color="red">征</font>患者的診療

流式細(xì)胞學(xué)助力結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤合并綜合患者的診療

在明確診斷治療后,患者臨床癥狀有效緩解,監(jiān)測(cè)細(xì)胞因子發(fā)現(xiàn)異常升高的因子均呈于下降趨勢(shì)。可見細(xì)胞因子測(cè)定在病情監(jiān)控與判斷病情發(fā)展有明顯的優(yōu)勢(shì),同時(shí)具備成為細(xì)胞因子風(fēng)暴預(yù)警的生物標(biāo)志物的潛力。

“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 淋巴瘤,嗜血 - 2023-05-29

男,69歲,溶菌酶腎病一例病例

男,69歲,溶菌酶腎病一例病例

慢性腎臟?。–KD,基線肌酐:2.0mg/dl;估計(jì)腎小球?yàn)V過率:35ml/min/1.73m2),HIV(CD4細(xì)胞計(jì)數(shù):500個(gè)/mm3;病毒載量:<20拷貝/ml)因水樣腹瀉10天入住急診科。

病例網(wǎng) - 溶菌酶腎病 - 2020-06-29

妊娠期合并<font color="red">噬</font>血細(xì)胞綜合<font color="red">征</font>1例

妊娠期合并血細(xì)胞綜合1例

血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥,又稱血細(xì)胞綜合,是由失控的免疫反應(yīng)過度激活后引起的疾病,病因復(fù)雜多樣,臨床上較為少見,病死率高[1]?其臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查都有顯著的特點(diǎn)?本次病例報(bào)道分析1例由淋巴

國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 - 妊娠,噬血細(xì)胞綜合征 - 2020-05-15

病例分享:一例典型的<font color="red">噬</font>血細(xì)胞綜合<font color="red">征</font>報(bào)告

病例分享:一例典型的血細(xì)胞綜合報(bào)告

血細(xì)胞綜合(hemophagocytic syndrome,HPS)又稱血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥(hemophago—cytic lymphohistiocytosis,HLH),是一種由遺傳性或獲得性免疫調(diào)節(jié)功能異常導(dǎo)致的以病理性炎癥反應(yīng)為主要特征的綜合,臨床主要以不明原因發(fā)熱,肝脾腫大,兩系或三系血細(xì)胞減少,骨髓、肝、脾、淋巴結(jié)組織發(fā)現(xiàn)血細(xì)胞以及多臟器衰竭為特征。

檢驗(yàn)視界網(wǎng) - 病例,噬血細(xì)胞綜合征,典型 - 2018-04-22

《Phytomedicine》揭示涼膈散如何通過抑制α7nAChR介導(dǎo)的線粒體自,預(yù)防病毒性急性肺損傷

文章探討了LGS對(duì)病毒感染引起的ALI的影響及其作用機(jī)制。

MedSci原創(chuàng) - 病毒性肺炎,涼膈散 - 2024-11-23

【綜述】缺血性卒中后腦白質(zhì)損傷機(jī)制研究進(jìn)展

【綜述】缺血性卒中后腦白質(zhì)損傷機(jī)制研究進(jìn)展

本文從免疫炎性反應(yīng)?細(xì)胞自與凋亡?-腦屏障破壞?內(nèi)皮功能損傷?氧化應(yīng)激等方面對(duì)缺血性卒中后WMI的病理機(jī)制進(jìn)行了綜述,以期為臨床預(yù)防及治療缺血性卒中后WMI提供科學(xué)依據(jù)和新的思路?

中國(guó)腦血管病雜志 - 缺血性卒中,腦白質(zhì)損傷 - 2024-06-11

Hypertension:早發(fā)型子癇前期衰老的<font color="red">合</font><font color="red">胞</font>滋養(yǎng)細(xì)胞分泌情況

Hypertension:早發(fā)型子癇前期衰老的滋養(yǎng)細(xì)胞分泌情況

早發(fā)性子癇前期的臨床表現(xiàn)出現(xiàn)前數(shù)周,滋養(yǎng)細(xì)胞衰老增加,提示失調(diào)的子癇前期胎盤開始于細(xì)胞成熟加快,導(dǎo)致過早和增加衰老相關(guān)的分泌表型釋放。

MedSci原創(chuàng) - 早發(fā)型子癇前期,合胞滋養(yǎng)細(xì)胞 - 2024-11-09

記1例MDS快速轉(zhuǎn)AEL的診療經(jīng)過

記1例MDS快速轉(zhuǎn)AEL的診療經(jīng)過

通過該病例,大家都深刻認(rèn)識(shí)到,檢驗(yàn)不但能為疾病診療提供客觀證據(jù),還能帶領(lǐng)臨床有的放矢,認(rèn)識(shí)疾病,治療疾病。

“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - MDS,AEL - 2023-05-24

泛發(fā)性黑子病 1 例

泛發(fā)性黑子病 1 例

患者女, 14 歲,全身泛發(fā)黑色斑疹11 年?;颊?3 歲時(shí)無明顯誘因面部開始出現(xiàn)粟粒至黃豆大黑褐 色斑疹。隨著年齡增大,黑褐色斑疹數(shù)量明顯增加, 分布范圍逐漸擴(kuò)大,累及頸部、軀干及四肢,無明顯 自覺癥狀,發(fā)病與日曬無關(guān)?;颊吒改阜墙H結(jié)婚, 其父及其父親二叔有白癜風(fēng)病史( 圖 1) ,家族中無 類似疾病者?;颊甙l(fā)育及智力正常。體檢系統(tǒng)查體 無異常。皮膚科情況: 面部、頸部、軀干及四肢散在 分布粟

中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志 - 泛發(fā)性,黑子病 - 2019-08-25

Oncotarget:PTPRO介導(dǎo)的自可以阻止脂肪肝和肝細(xì)胞癌發(fā)生

以往研究表明細(xì)胞自在非酒精性脂肪肝(NASH)和肝細(xì)胞癌(HCC)的進(jìn)展中起非常重要的作用。蛋白酪氨酸磷酸酶受體O (PTPRO)是最近發(fā)現(xiàn)的腫瘤抑制因子,但是關(guān)于它在NASH的研究很少。近來有研究,證明PTPRO介導(dǎo)的細(xì)胞自與胰島素抵抗、脂代謝、肝癌發(fā)生相關(guān)。

MedSci原創(chuàng) - 脂肪肝,肝細(xì)胞癌,自噬 - 2015-04-07

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