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<font color="red">噬</font><font color="red">血</font>綜合<font color="red">征</font>HScore評分

綜合HScore評分

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網(wǎng)絡 - 噬血綜合征 - 2024-03-26

1例妊娠合并<font color="red">噬</font><font color="red">血</font>綜合<font color="red">征</font>案例分析

1例妊娠合并綜合案例分析

妊娠合并綜合在臨床中極為罕見,臨床醫(yī)生尤其是婦產(chǎn)科醫(yī)生工作中很少碰到,但該疾病病情進展快,若延誤診斷導致治療不及時,可導致包括胎死宮內(nèi)、孕產(chǎn)婦死亡的不良妊娠結局。

“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 妊娠,嗜血癥 - 2022-09-12

流式細胞學助力結外NK/T細胞淋巴瘤合并<font color="red">噬</font><font color="red">血</font>綜合<font color="red">征</font>患者的診療

流式細胞學助力結外NK/T細胞淋巴瘤合并綜合患者的診療

在明確診斷治療后,患者臨床癥狀有效緩解,監(jiān)測細胞因子發(fā)現(xiàn)異常升高的因子均呈于下降趨勢??梢娂毎蜃訙y定在病情監(jiān)控與判斷病情發(fā)展有明顯的優(yōu)勢,同時具備成為細胞因子風暴預警的生物標志物的潛力。

“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 淋巴瘤,嗜血 - 2023-05-29

奪命的發(fā)熱!產(chǎn)檢正常,出生僅2個月,卻發(fā)熱不退,醫(yī)生:幾乎100%死亡

奪命的發(fā)熱!產(chǎn)檢正常,出生僅2個月,卻發(fā)熱不退,醫(yī)生:幾乎100%死亡

2個月大的小麟持續(xù)高熱,經(jīng)檢查有血細胞現(xiàn)象,基因檢測確診為家族性血細胞性淋巴組織細胞增多癥3型,介紹了該病的癥狀、診斷和治療方法。

MedSci原創(chuàng) - 診斷標準,HLH,噬血細胞綜合征 - 2024-07-11

妊娠期合并<font color="red">噬</font>血細胞綜合<font color="red">征</font>1例

妊娠期合并血細胞綜合1例

血細胞性淋巴組織細胞增多癥,又稱血細胞綜合,是由失控的免疫反應過度激活后引起的疾病,病因復雜多樣,臨床上較為少見,病死率高[1]?其臨床表現(xiàn)和實驗室檢查都有顯著的特點?本次病例報道分析1例由淋巴

國際檢驗醫(yī)學雜志 - 妊娠,噬血細胞綜合征 - 2020-05-15

泛發(fā)性黑子病 1 例

泛發(fā)性黑子病 1 例

患者女, 14 歲,全身泛發(fā)黑色斑疹11 年?;颊?3 歲時無明顯誘因面部開始出現(xiàn)粟粒至黃豆大黑褐 色斑疹。隨著年齡增大,黑褐色斑疹數(shù)量明顯增加, 分布范圍逐漸擴大,累及頸部、軀干及四肢,無明顯 自覺癥狀,發(fā)病與日曬無關?;颊吒改阜墙H結婚, 其父及其父親二叔有白癜風病史( 圖 1) ,家族中無 類似疾病者?;颊甙l(fā)育及智力正常。體檢系統(tǒng)查體 無異常。皮膚科情況: 面部、頸部、軀干及四肢散在 分布粟

中國皮膚性病學雜志 - 泛發(fā)性,黑子病 - 2019-08-25

探案:產(chǎn)后高熱,原因撲朔迷離!——感染病 VS 血液???

探案:產(chǎn)后高熱,原因撲朔迷離!——感染病 VS 血液病?

2018-02-08(剖宮產(chǎn)后3天)起出現(xiàn)發(fā)熱,T 37.4℃,伴咳嗽、少量白痰、畏寒、乏力,無惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、咽痛、頭痛、盜汗等不適,予退熱對癥處理后體溫可降至正常。

SIFIC感染官微 - 產(chǎn)后高熱,剖宮產(chǎn),感染 - 2018-04-25

“<font color="red">噬</font>”掉的血小板,“原”起何處

”掉的血小板,“原”起何處

早診早治非常重要。如果我們能在11月份他出現(xiàn)腸道征狀的時侯就能診斷CAEBV,或許結局是完全不同的。如果我們能通過敏銳的觀察及我們相關知識的積累協(xié)助臨床將診斷前移,對患者的愈后至關重要。

“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 血小板,噬血細胞綜合征 - 2023-03-20

【綜述】缺血性卒中后腦白質(zhì)損傷機制研究進展

【綜述】缺血性卒中后腦白質(zhì)損傷機制研究進展

本文從免疫炎性反應?細胞自與凋亡?-腦屏障破壞?內(nèi)皮功能損傷?氧化應激等方面對缺血性卒中后WMI的病理機制進行了綜述,以期為臨床預防及治療缺血性卒中后WMI提供科學依據(jù)和新的思路?

中國腦血管病雜志 - 缺血性卒中,腦白質(zhì)損傷 - 2024-06-11

病例分享:一例典型的<font color="red">噬</font>血細胞綜合<font color="red">征</font>報告

病例分享:一例典型的血細胞綜合報告

血細胞綜合(hemophagocytic syndrome,HPS)又稱血細胞性淋巴組織細胞增多癥(hemophago—cytic lymphohistiocytosis,HLH),是一種由遺傳性或獲得性免疫調(diào)節(jié)功能異常導致的以病理性炎癥反應為主要特征的綜合,臨床主要以不明原因發(fā)熱,肝脾腫大,兩系或三系血細胞減少,骨髓、肝、脾、淋巴結組織發(fā)現(xiàn)血細胞以及多臟器衰竭為特征。

檢驗視界網(wǎng) - 病例,噬血細胞綜合征,典型 - 2018-04-22

新布尼亞病毒感染合并血細胞綜合1例

病例主要通過被攜帶病毒的蜱叮咬而感染,也可通過密切接觸病例血液或體液感染。2017年WHO將其與埃博拉、拉沙熱等烈性傳染病一起被列為需要優(yōu)先關注的傳染病。

“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 新布尼亞病毒,嗜血細胞 - 2022-10-06

PBC:一例以中樞性尿崩癥起病的家族性<font color="red">噬</font>血細胞性淋巴組織細胞增生癥

PBC:一例以中樞性尿崩癥起病的家族性血細胞性淋巴組織細胞增生癥

文章介紹了首例以中樞性尿崩癥(CDI)起病的兒童 FHL 病例。

MedSci原創(chuàng) - 中樞性尿崩癥 - 2023-02-05

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噬血綜合征 - 2024-02-05

上海市2019冠狀病毒病綜合救治專家共識

msun, sans-serif;">參考文獻(略)中華傳染病雜志, 2020,38:?網(wǎng)絡預發(fā)表. DOI:?10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2020.0016 , 上海市新型冠狀病毒病臨床救治專家組2019冠狀病毒病(corona virus disease 2019, COVID-19)于2019年12月31日首次在湖北省武漢市被報

中華傳染病雜志, 2020,38 - 冠狀病毒,共識 - 2020-03-04

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