梅斯作為媒體參與亞太血管學(xué)術(shù)聯(lián)盟APA 澳門國際論壇暨2017澳門衛(wèi)生局醫(yī)生協(xié)會國際學(xué)術(shù)年會
亞太血管學(xué)術(shù)聯(lián)盟( A P A ) 澳門國際論壇暨2017 澳門衛(wèi)生局醫(yī)生協(xié)會國際學(xué)術(shù)年會The Asia-Pacific Angiology Academic Association Conference
MedSci原創(chuàng) - 血管外科，APA - 2017-02-28
中國甲狀腺功能亢進(jìn)癥和其他原因所致甲狀腺毒癥診治指南
131I可用于治療有自主攝取功能并伴有甲亢的良性甲狀腺結(jié)節(jié)，如TA和TMNG。對高齡患者、伴嚴(yán)重的合并癥、手術(shù)史或頸前瘢痕、或甲狀腺腫較輕的TMNG和TA患者，尤其適合131I治療。
代謝網(wǎng) - 甲狀腺功能亢進(jìn)癥，甲狀腺毒癥診治 - 2022-11-04
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn)，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
君實(shí)生物阿達(dá)木單抗增加適應(yīng)癥補(bǔ)充申請獲得受理
此前，君邁康?已獲得NMPA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎及銀屑病。
網(wǎng)絡(luò) - 克羅恩病，阿達(dá)木單抗，葡萄膜炎，多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎，君實(shí)生物，兒童斑塊型銀屑病，兒童克羅恩病 - 2022-08-26
君實(shí)生物JS110（XPO1抑制劑）臨床試驗(yàn)申請獲得美國FDA批準(zhǔn)
截至目前，君實(shí)生物的研發(fā)管線上共有7款創(chuàng)新藥物獲準(zhǔn)在美國開展臨床試驗(yàn)。
網(wǎng)絡(luò) - FDA，君實(shí)生物，XPO1抑制劑 - 2022-08-26
康希諾新冠疫苗，附條件上市申請獲得NMPA受理
康希諾（5型腺病毒載體）（Ad5-nCoV）克威莎TM附條件上市申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。
MedSci原創(chuàng) - 康希諾生物，康希諾 - 2021-02-24
君實(shí)生物JS016新冠雙抗體療法獲得授權(quán)成為全球且唯一可在12歲以下人群中緊急使用的中和抗體療法
擴(kuò)大后的緊急使用授權(quán)納入了高風(fēng)險(xiǎn)兒科及嬰兒人群的COVID-19治療和暴露后預(yù)防
網(wǎng)絡(luò) - 君實(shí)生物，JS016，新冠雙抗體 - 2021-12-06
君實(shí)生物特瑞普利單抗用于可手術(shù)非小細(xì)胞肺癌患者圍手術(shù)期治療的新適應(yīng)癥上市申請獲受理
國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療圍手術(shù)期治療并本品單藥作為輔助治療后鞏固治療，用于可切除III期非小細(xì)胞肺癌的治療的新適應(yīng)癥上市申請
網(wǎng)絡(luò) - 非小細(xì)胞肺癌，圍手術(shù)期，君實(shí)生物，特瑞普利單抗注射液（拓益?） - 2023-04-12
君實(shí)生物特瑞普利單抗治療鼻咽癌再獲歐盟孤兒藥資格認(rèn)定
?截至目前，特瑞普利單抗已累計(jì)獲得歐盟和美國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)授予的6項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定
網(wǎng)絡(luò) - 孤兒藥，君實(shí)生物，特瑞普利單抗 - 2022-08-26
君實(shí)生物首次公布特瑞普利單抗圍手術(shù)期治療非小細(xì)胞肺癌的三期研究數(shù)據(jù)，疾病復(fù)發(fā)、進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低達(dá)60%
Neotorch研究是全球首個(gè)抗PD-1單抗用于非小細(xì)胞肺癌圍手術(shù)期治療達(dá)到主要終點(diǎn)的III期臨床研究，特瑞普利單抗顯著延長了無事件生存期（EFS），疾病復(fù)發(fā)、進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低達(dá)60%
網(wǎng)絡(luò) - 非小細(xì)胞肺癌，圍手術(shù)期，Ⅲ期臨床，君實(shí)生物，特瑞普利單抗 - 2023-04-23
君實(shí)生物特瑞普利單抗聯(lián)合化療作為術(shù)后輔助治療胃癌III期臨床研究完成首例患者給藥
這是我國自主研發(fā)的PD-1抑制劑首次在國人高發(fā)的胃癌領(lǐng)域開展輔助治療的大型國際多中心III期臨床研究。
MedSci原創(chuàng) - 胃癌，君實(shí)生物，特瑞普利單抗 - 2022-02-10
君實(shí)生物特瑞普利單抗治療食管癌獲得美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定
君實(shí)生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗用于治療食管癌（EC）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認(rèn)定（Orphan-drug Designation）。
網(wǎng)絡(luò) - 食管癌，孤兒藥認(rèn)定，君實(shí)生物，特瑞普利單抗注射液（拓益?） - 2021-11-16
JCO：D2術(shù)后輔助放化療對腸型胃癌患者或最有效
1月5日，《臨床腫瘤學(xué)》(J Clin Oncol)雜志在線刊發(fā)了韓國大樣本Ⅲ期臨床研究(ARTIST)的最終研究報(bào)告，提示胃癌D2根治術(shù)后輔助放化療與單純標(biāo)準(zhǔn)的卡培他濱和順鉑輔助化療均能良好耐受，且預(yù)防復(fù)發(fā)的益處相似
微信 - 胃癌，輔助放化療，D2 - 2015-01-14
NEJM：依度沙班拮抗劑PER977初步效果良好
依度沙班和口服Xa因子拮抗劑最近剛被美國食品與藥物管理局(FDA)顧問小組推薦獲批準(zhǔn)上市。 該項(xiàng)雙盲安慰劑對照試驗(yàn)納入了80例健康者，給予其PER977，單獨(dú)給藥或者在依度沙班60mg之后給藥。
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - 依度沙班，抗凝藥 - 2014-11-12
君實(shí)生物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療非小細(xì)胞肺癌的新適應(yīng)癥上市申請獲受理
國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理君實(shí)自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)一線化療用于未經(jīng)治療、驅(qū)動基因陰性的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的新適應(yīng)癥上市申請
網(wǎng)絡(luò) - 晚期非小細(xì)胞肺癌，君實(shí)生物，特瑞普利單抗注射液（拓益?） - 2021-12-10
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