多國(guó)實(shí)施全基因組分析計(jì)劃
由于基因測(cè)序可以探查與特定疾病相關(guān)的基因，該療法正在成為日益受歡迎的診斷方法。英國(guó)計(jì)劃到2017年對(duì)10萬(wàn)人進(jìn)行基因組測(cè)序。
生物谷 - 基因治療，基因圖譜 - 2015-09-08
JCEM：小于胎齡兒的基因分析
研究人員假設(shè)一個(gè)或多個(gè)CNV、擾亂的甲基化及序列變異可能存在于已知的與胎兒生長(zhǎng)有關(guān)的基因中，并對(duì)孕齡低的受
MedSci原創(chuàng) - 新生兒，小于胎齡兒，基因分析 - 2018-01-14
CLIN CHEM：羊水胎兒基因組的全基因組測(cè)序和分析
羊膜穿刺術(shù)是一種常見的手術(shù)，其主要目的是從胎兒收集細(xì)胞對(duì)異常染色體、染色體拷貝數(shù)的改變、少量單基因至多基因缺陷進(jìn)行測(cè)試，。在這里，研究人員展示了從羊水樣品的細(xì)胞或游離DNA（cfDNA）對(duì)胎兒進(jìn)行精確全基因組分析的可行性。使用Complete Genomics nanoarray平臺(tái)，對(duì)從31個(gè)羊膜組織中分離出的cfDNA和DNA進(jìn)行測(cè)序，基因組覆蓋率為50×。在一部分樣品中，從分離自細(xì)胞
MedSci原創(chuàng) - 羊水，胎兒，基因組 - 2018-04-04
Oncotarget：通過基因組分析神經(jīng)母細(xì)胞瘤
近日，國(guó)際雜志《Oncotarget》上在線發(fā)表一項(xiàng)通過基因組分析神經(jīng)母細(xì)胞瘤的研究。
MedSci原創(chuàng) - 神經(jīng)母細(xì)胞瘤，基因組 - 2017-06-05
癲癇患者個(gè)體化用藥基因檢測(cè)案例分析
癲癇一直以來主要依靠藥物治療進(jìn)行預(yù)防和控制發(fā)作，但因藥物的毒副作用、特殊的藥動(dòng)學(xué)特征、人體的肝藥酶作用等因素，致使癲癇患者藥物治療的效果個(gè)體差異很大。
海思醫(yī)療 - 癲癇 - 2023-07-08
理性看待基因檢測(cè)：生物信息分析勇挑重?fù)?dān)
厚厚的一本基因檢測(cè)報(bào)告，一串串專業(yè)的基因數(shù)據(jù)，對(duì)于非生物醫(yī)學(xué)專業(yè)人士而言，要讀懂簡(jiǎn)直比看天書還難。而市場(chǎng)基因檢測(cè)產(chǎn)品眾多，類目繁復(fù)，更有盲目夸大“基因檢測(cè)無(wú)所不能”等，擾亂了時(shí)下消費(fèi)者對(duì)基因檢測(cè)的正確認(rèn)知。作為一名生物小白，其實(shí)是想說，對(duì)待基因檢測(cè)我們應(yīng)理性看待，即使基因檢測(cè)數(shù)據(jù)這本天書已出，但數(shù)據(jù)解讀仍然是行業(yè)較高壁壘，盲目夸大、盲目神化基因檢測(cè)都是不可取的，基于科學(xué)的認(rèn)知去更好地了解它，拒絕噱
百諾健康 - 基因檢測(cè)，生物信息分析，基因數(shù)據(jù) - 2019-06-12
JAMA Oncol：小腸腺癌基因突變分析研究
研究對(duì)小腸腺癌的基因特征與其他胃腸道常見腫瘤進(jìn)行了比較，基因組分析確定了90%左右的小腸腺癌基因突變類型，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性等高風(fēng)險(xiǎn)突變?cè)谛∧c腺癌中比例較高，提示了免疫治療的潛在作用
MedSci原創(chuàng) - 小腸腺癌，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性，腫瘤免疫 - 2017-06-19
無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因測(cè)序需求分析，市場(chǎng)需求旺盛
無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因測(cè)序技術(shù)優(yōu)勢(shì)胎兒的DNA是游離片段，片段很小，人的基因組中還有大量重復(fù)序列，在二代測(cè)序技術(shù)出現(xiàn)之前根本無(wú)法準(zhǔn)確而穩(wěn)定的通過母親的外周血檢測(cè)胎兒的基因組。
前瞻產(chǎn)業(yè)研究院 - 無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因測(cè)序 - 2017-10-05
基因芯片公開數(shù)據(jù)獲取、分析
基因芯片公開數(shù)據(jù)很多，主要包括GEO，ArrayExpress等，現(xiàn)進(jìn)行簡(jiǎn)要介紹。
CSDN - 基因芯片 - 2019-02-21
大跨界：索尼賣了PC玩基因分析
索尼總裁兼CEO平井一夫 1月23日，索尼對(duì)外界宣布：將要成立了一家名為P5的基因分析公司。賣了PC玩基因分析，這家全球最大的電子產(chǎn)品制造商的跨界演出整得有點(diǎn)大。 2012年2月1日，索尼正式任命平井一夫?yàn)榭偛眉鍯EO，接替霍華德·斯金格，這一任命正值索尼預(yù)計(jì)將連續(xù)第
E藥臉譜網(wǎng) - 索尼，基因分析 - 2014-02-12
雅虎推出基因分析 可檢查癌癥發(fā)病幾率
據(jù)日本Mapion網(wǎng)站11月10日?qǐng)?bào)道，近日，雅虎日本旗下網(wǎng)站“雅虎HealthCare”組織開展了一項(xiàng)名為“HeathData Lab”的研究活動(dòng)，現(xiàn)已開始向大眾提供檢查病情發(fā)生幾率以及身體狀況等信息的基因組分析服務(wù)據(jù)悉，這項(xiàng)服務(wù)可以分析出肺癌、大腸癌、前列腺癌等22種癌癥的發(fā)病幾率，也可以分析出2型糖尿病、腦卒中、心肌梗塞、肥胖等病情
環(huán)球網(wǎng) - 基因，癌癥 - 2014-11-12
Science：人類疾病全基因組關(guān)聯(lián)分析獲進(jìn)展
日前，中科院北京基因組研究所重大疾病基因組與個(gè)體化醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室“百人計(jì)劃”方向東研究員項(xiàng)目組助理研究員渠鴻竹博士等參與開展的國(guó)際合作研究“人類疾病全基因組關(guān)聯(lián)分析研究
中科院北京基因組研究所 - 人類疾病，全基因組關(guān)聯(lián)分析 - 2012-09-27
ASH 2014：兒童ALL的基因組分析研究
在我們致力研究進(jìn)一步提高ALL和其它癌癥治療的進(jìn)程中，癌癥基因學(xué)的前沿領(lǐng)域?yàn)槲覀兲峁┝司薮鬂摿Α?/p>
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - 血液病，白血病，ASH - 2014-12-22
Nature：黑色素瘤全基因組分析發(fā)現(xiàn)PREX2關(guān)鍵基因
德國(guó)埃森大學(xué)等多處研究機(jī)構(gòu)組成的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表了題為“Melanoma genome sequencing reveals frequent PREX2 mutations”的文章，進(jìn)行了25位腫瘤患者全基因組測(cè)序，從中發(fā)現(xiàn)了一組參與皮膚癌的基因突變，這是首次針對(duì)人類黑色素瘤進(jìn)行的高分辨率，全基因組規(guī)模分析，相關(guān)成果公布在Nat
生物通 - 黑色素瘤，全基因組，BRAF，NRAS，PREX2 - 2012-05-16
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