擴張型心肌病患者致病基因型的臨床風險評分(馬德里基因型評分,Madrid genotype score)
擴張型心肌病患者致病基因型的臨床風險評分(馬德里基因型評分,Madrid genotype score)
網(wǎng)絡 - 擴張型心肌病 - 2024-04-09
FDA批準吉利德全球首個泛基因型丙肝雞尾酒Epclusa,治療全部6種基因型丙肝
丙肝治療領域的絕對霸主吉利德(Gilead)在研的一款泛基因型丙肝雞尾酒療法Epclusa近日在美國監(jiān)管方面實現(xiàn)重大里程碑。FDA已批準Epclusa用于治療全部6種基因型丙肝。此次批準,使Epclusa成為全球首個也是唯一一個全口服、泛基因型、單一片劑的丙肝治療方案,該藥同時也是吉利德開發(fā)的第3款基于sofosbuvir(索非布韋)的丙肝治療藥物。此外,Epclusa也是獲批治療基因型2和基因型
生物谷 - 吉利德,丙肝,泛基因型,Epclusa - 2016-06-29
利用高通量表型推斷基因型進行基因組選擇
近日,預印本網(wǎng)站上biorxiv.org上發(fā)表重要結果,可利用高通量表型推斷基因型,從而進行基因組選擇。在許多育種項目中,對所有的候選基因進行基因分型仍然是非常昂貴的,特別是在需要評估大量個體的情況下。在這些情況下,選擇是隨機進行的,或者是通過使用低精度的替代選擇來進行的,例如視覺選擇。高通量表型提供了一種方法,通過為選擇目標提供準確的替代工具,提高了對非基因型個體的選擇準確性。為了進行基因組的選
轉化醫(yī)學網(wǎng) - 基因型 - 2020-03-04
Nat Neurosci:自閉癥基因型與表型的關系
最近,針對數(shù)百名患者和近1000個基因進行的大型分析發(fā)現(xiàn),癥狀的多樣性可以追溯到患者基因突變的差異。自閉癥研究人員已經(jīng)確定了數(shù)百個基因,當它們發(fā)生突變時,可能增加患自閉癥譜系障礙(ASD)的風險Nature兩
生物通 - 自閉癥,ASD,IQ - 2015-01-04
Circulation:ADCY9基因型對Anacetrapib臨床療效的影響
既往研究提示臨床對膽固醇酯轉移蛋白(CETP)抑制劑治療的反應因ADCY9基因型的不同而不同。在本研究中,研究人員對REVEAL試驗中ADCY9基因型對安塞曲匹治療的反應性的影響進行評估。接受阿托伐他汀強化治療的穩(wěn)定動脈粥樣硬化血管病患者,每天服用100mg安塞曲匹或安慰劑。主要
MedSci原創(chuàng) - anacetrapib,安塞曲匹,ADCY9,基因型 - 2019-09-18
IVD前沿丨Nature genetics:肥胖與特定癌癥基因型相關!
肥胖與肺腺癌、子宮內膜癌和原發(fā)灶不明腫瘤的特定驅動突變相關,獨立于臨床協(xié)變量、人口統(tǒng)計學因素和遺傳血統(tǒng)。因此,肥胖是某些癌癥病因異質性的驅動因素。
小桔燈網(wǎng) - 肥胖,癌癥基因型 - 2024-11-18
JNNP:含valosin蛋白疾病的基因型-表型相關性
本研究擴展了關于VCP疾病的表型表現(xiàn)、自然史、基因型-表型相關性和疾病進展的危險因素的知識,并有助于改善對該復雜疾病患者的護理。
MedSci原創(chuàng) - Valosin,額顳癡呆癥,遺傳性包涵體肌病 - 2022-08-21
JAHA:小兒擴張型心肌病基因型與心臟結局
該研究證明了診斷年齡與心臟結局之間存在基因型特異性關聯(lián)。特別是,MYH7與伴有左心室致密化不全特征的DCM患者具有結構域特異性關聯(lián)。
MedSci原創(chuàng) - 基因型,心臟結局,小兒擴張型心肌病 - 2021-12-23
2024 CPIC指南:CYP2B6基因型和美沙酮治療
本文的目的是為臨床醫(yī)生提供有助于解釋臨床CYP2B6基因分型檢測結果的信息,并介紹了CYP2B6基因變異對美沙酮藥代動力學、劑量和臨床結果影響的證據(jù)。
Clin Pharmacol Ther - 美沙酮 - 2024-06-17
PLos One:準確識別丙型肝炎病毒基因型的新方法!
近期,一項發(fā)表在雜志Plos One上的研究旨在通過cobas?HCV基因分型測定(GT)(Roche Molecular Diagnostics)與非結構蛋白5B(NS5B)測序相比較,評估HCV基因型此項研究共收集了153例HCV基因分型患者的臨床樣本。在使用cobas?HCV GT進行基因分型后,使用NS5B基因中387bp片段的測序和系統(tǒng)分析來比較基因分型結果。
MedSci原創(chuàng) - 丙肝,檢測 - 2017-04-17
BJS:胃腸道間質瘤腫瘤破裂的基因型和風險分析!
由此可見,伴有密碼子557和558的KIT外顯子11缺失的胃GIST腫瘤破裂風險增加。這種高風險特征可以在診斷評估中確定,并且應該包括在考慮新輔助伊馬替尼治療的評估中。
MedSci原創(chuàng) - 胃腸道間質瘤,腫瘤破裂,基因型,風險 - 2018-01-29
擴張型心肌病患者致病基因型的臨床風險評分(馬德里基因型評分,Madrid genotype score)
擴張型心肌病 - 2024-02-02
FDA批準雅培HCV基因型檢測試劑盒上市
2013年6月20日,美國食品與藥物管理局(FDA)批準了可檢測到患者攜帶的丙型肝炎病毒(HCV)基因型的試劑盒(Abbott RealTime HCV Genotype II)上市,該試劑盒可對感染者的血清或血漿標本鑒別出基因型1、1a、1b、2、3、4和5?!?/p>
MedSci原創(chuàng) - 丙肝,HCV,基因型,F(xiàn)DA,雅培 - 2013-07-13
FDA批準Zepatier用于治療基因型1型和4型的慢性病毒性丙肝
美國食品和藥物管理局已批準Zepatier(elbasvir/grazoprevir)聯(lián)合/不聯(lián)合利巴韋林用于治療慢性丙型1和4型基因型病毒(HCV)感染的成人患者。
MedSci原創(chuàng) - 丙型肝炎,Zepatier,肝硬化 - 2016-01-31
NEJM:HCV基因型2或3患者——sofosbuvir/velpatasvir優(yōu)于標準治療方案
在第2階段的試驗中,用核苷酸聚合酶抑制劑sofosbuvir和NS5A抑制劑velpatasvir的組合治療導致在慢性感染丙型肝炎病毒(HCV)基因型2或3的患者持續(xù)病毒學反應的比例很高。研究人員進行了兩次隨機,3階段,開放性研究,涉及到的患者為HCV基因型2或3并且接受過治療的,還有那些沒有接受過治療的,包括代償性肝硬化患者。在一項試驗中,HCV基因型2的患者被隨機以1:1的比例分配接受sofo
MedSci原創(chuàng) - HCV基因型2或3,Sofosbuvir,Velpatasvir - 2015-11-19
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