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多國實施全<font color="red">基因</font>組<font color="red">分析</font>計劃

多國實施全基因分析計劃

由于基因測序可以探查與特定疾病相關的基因,該療法正在成為日益受歡迎的診斷方法。英國計劃到2017年對10萬人進行基因組測序。

生物谷 - 基因治療,基因圖譜 - 2015-09-08

JCEM:小于胎齡兒的<font color="red">基因</font><font color="red">分析</font>

JCEM:小于胎齡兒的基因分析

研究人員假設一個或多個CNV、擾亂的甲基化及序列變異可能存在于已知的與胎兒生長有關的基因中,并對孕齡低的受

MedSci原創(chuàng) - 新生兒,小于胎齡兒,基因分析 - 2018-01-14

CLIN CHEM:羊水胎兒<font color="red">基因</font>組的全<font color="red">基因</font>組測序和<font color="red">分析</font>

CLIN CHEM:羊水胎兒基因組的全基因組測序和分析

羊膜穿刺術是一種常見的手術,其主要目的是從胎兒收集細胞對異常染色體、染色體拷貝數的改變、少量單基因至多基因缺陷進行測試,。在這里,研究人員展示了從羊水樣品的細胞或游離DNA(cfDNA)對胎兒進行精確全基因分析的可行性。使用Complete Genomics nanoarray平臺,對從31個羊膜組織中分離出的cfDNA和DNA進行測序,基因組覆蓋率為50×。在一部分樣品中,從分離自細胞

MedSci原創(chuàng) - 羊水,胎兒,基因組 - 2018-04-04

Oncotarget:通過<font color="red">基因</font>組<font color="red">分析</font>神經母細胞瘤

Oncotarget:通過基因分析神經母細胞瘤

近日,國際雜志《Oncotarget》上在線發(fā)表一項通過基因分析神經母細胞瘤的研究。

MedSci原創(chuàng) - 神經母細胞瘤,基因組 - 2017-06-05

SPATA:<font color="red">基因</font>集驅動的空間轉錄組<font color="red">分析</font>框架

SPATA:基因集驅動的空間轉錄組分析框架

SPATA -

簡書 - 生物信息學,空間轉錄組 - 2021-02-06

癲癇患者個體化用藥<font color="red">基因</font>檢測案例<font color="red">分析</font>

癲癇患者個體化用藥基因檢測案例分析

癲癇一直以來主要依靠藥物治療進行預防和控制發(fā)作,但因藥物的毒副作用、特殊的藥動學特征、人體的肝藥酶作用等因素,致使癲癇患者藥物治療的效果個體差異很大。

海思醫(yī)療 - 癲癇 - 2023-07-08

理性看待<font color="red">基因</font>檢測:生物信息<font color="red">分析</font>勇挑重擔

理性看待基因檢測:生物信息分析勇挑重擔

厚厚的一本基因檢測報告,一串串專業(yè)的基因數據,對于非生物醫(yī)學專業(yè)人士而言,要讀懂簡直比看天書還難。而市場基因檢測產品眾多,類目繁復,更有盲目夸大“基因檢測無所不能”等,擾亂了時下消費者對基因檢測的正確認知。作為一名生物小白,其實是想說,對待基因檢測我們應理性看待,即使基因檢測數據這本天書已出,但數據解讀仍然是行業(yè)較高壁壘,盲目夸大、盲目神化基因檢測都是不可取的,基于科學的認知去更好地了解它,拒絕噱

百諾健康 - 基因檢測,生物信息分析,基因數據 - 2019-06-12

JAMA Oncol:小腸腺癌<font color="red">基因</font>突變<font color="red">分析</font>研究

JAMA Oncol:小腸腺癌基因突變分析研究

研究對小腸腺癌的基因特征與其他胃腸道常見腫瘤進行了比較,基因分析確定了90%左右的小腸腺癌基因突變類型,微衛(wèi)星不穩(wěn)定性等高風險突變在小腸腺癌中比例較高,提示了免疫治療的潛在作用

MedSci原創(chuàng) - 小腸腺癌,微衛(wèi)星不穩(wěn)定性,腫瘤免疫 - 2017-06-19

無創(chuàng)產前<font color="red">基因</font>測序需求<font color="red">分析</font>,市場需求旺盛

無創(chuàng)產前基因測序需求分析,市場需求旺盛

無創(chuàng)產前基因測序技術優(yōu)勢胎兒的DNA是游離片段,片段很小,人的基因組中還有大量重復序列,在二代測序技術出現之前根本無法準確而穩(wěn)定的通過母親的外周血檢測胎兒的基因組。

前瞻產業(yè)研究院 - 無創(chuàng)產前基因測序 - 2017-10-05

Nature genetics:突變<font color="red">基因</font><font color="red">分析</font>為不治血癌帶來新希望

Nature genetics:突變基因分析為不治血癌帶來新希望

近日,來自美國斯坦福大學醫(yī)學院的研究人員在國際學術期刊nature genetics發(fā)表了一項最新研究進展,他們在病人基因組中發(fā)現了一組可能促進一種罕見免疫細胞癌發(fā)生的基因突變。

生物谷 - 基因突變,血癌,白血病 - 2015-08-14

基因芯片公開數據獲取、分析

基因芯片公開數據很多,主要包括GEO,ArrayExpress等,現進行簡要介紹。

CSDN - 基因芯片 - 2019-02-21

大跨界:索尼賣了PC玩基因分析

索尼總裁兼CEO平井一夫 1月23日,索尼對外界宣布:將要成立了一家名為P5的基因分析公司。賣了PC玩基因分析,這家全球最大的電子產品制造商的跨界演出整得有點大。 2012年2月1日,索尼正式任命平井一夫為總裁兼CEO,接替霍華德·斯金格,這一任命正值索尼預計將連續(xù)第

E藥臉譜網 - 索尼,基因分析 - 2014-02-12

雅虎推出基因分析 可檢查癌癥發(fā)病幾率

據日本Mapion網站11月10日報道,近日,雅虎日本旗下網站“雅虎HealthCare”組織開展了一項名為“HeathData Lab”的研究活動,現已開始向大眾提供檢查病情發(fā)生幾率以及身體狀況等信息的基因分析服務據悉,這項服務可以分析出肺癌、大腸癌、前列腺癌等22種癌癥的發(fā)病幾率,也可以分析出2型糖尿病、腦卒中、心肌梗塞、肥胖等病情

環(huán)球網 - 基因,癌癥 - 2014-11-12

Science:人類疾病全基因組關聯(lián)分析獲進展

    日前,中科院北京基因組研究所重大疾病基因組與個體化醫(yī)療實驗室“百人計劃”方向東研究員項目組助理研究員渠鴻竹博士等參與開展的國際合作研究“人類疾病全基因組關聯(lián)分析研究

中科院北京基因組研究所 - 人類疾病,全基因組關聯(lián)分析 - 2012-09-27

ASH 2014:兒童ALL的基因分析研究

在我們致力研究進一步提高ALL和其它癌癥治療的進程中,癌癥基因學的前沿領域為我們提供了巨大潛力。

醫(yī)學論壇網 - 血液病,白血病,ASH - 2014-12-22

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