Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結果爲依據，爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
論文解讀| Pu Dai/Yongyi Yuan教授團隊揭示SH3GLB1在聽覺系統(tǒng)和線粒體自噬中的作用
本研究探討了SH3GLB1蛋白在小鼠內耳的分布情況，并在斑馬魚模型中研究了其敲低對聽覺系統(tǒng)以及其他系統(tǒng)的潛在影響。
Genes and Diseases - 線粒體自噬，SH3GLB1 - 2024-11-13
Clin Transl Sci：過敏性鼻炎的敏感基因鑒定
最近，有研究人員為了鑒定與AR易感基因相關的更加精細的分子機制，研究人員調查了AR患者中的差異表達基因（DEGs）。研究人員使用DEG表達和GSE19187臨床數據庫進行了加權基因共表達分析（WGCNA）。當與AR相關的模塊篩選過后，研究人員將模塊中的基因用于基因本體和KEGG途徑富集分析，而在KEGG途徑富集的基因認為
MedSci原創(chuàng) - 過敏性鼻炎，敏感基因，生信分析 - 2019-12-17
【論著】| DDX6通過調控CKMT1A mRNA穩(wěn)定性促進鼻咽癌細胞增殖和遷移的機制研究
鼻咽癌細胞中DDX6通過破壞CKMT1A mRNA穩(wěn)定性，負調控CKMT1A蛋白質翻譯，增強鼻咽癌細胞增殖和遷移能力，從而促進鼻咽癌惡性進展。
中國癌癥雜志 - 鼻咽癌，細胞增殖，細胞遷移，CKMT1A，DDX6 - 2024-06-15
【論著】| 乳腺癌中心體調控蛋白SEC23B在腫瘤浸潤轉移中的作用及其機制研究
SEC23B通過抑制ERK/mTOR信號轉導通路來誘導乳腺癌自噬，并促進癌細胞轉移。
中國癌癥雜志 - 乳腺癌，SEC23B - 2023-08-22
【論著】| WTAP通過調節(jié)BMI1 mRNA的m6A修飾促進膠質瘤細胞增殖和有氧糖酵解
本研究旨在探討m6A甲基轉移酶WTAP是否能通過甲基化修飾促進BMI1的穩(wěn)定性，分析其對膠質瘤細胞惡性表型和異常代謝的影響及機制，為進一步了解驅動膠質瘤進展的因素和采取更好的干預措施提供參考。
中國癌癥雜志 - 膠質瘤，m6A甲基轉移酶 - 2023-08-19
J Rheumatol：研究沒有發(fā)現RA和CAD的遺傳相關性
“如果類風濕關節(jié)炎（RA）與冠狀動脈疾病（CAD）存在因果關系，那么RA相關的基因就可以看做可預測冠心病風險增加的因素。”
MedSci原創(chuàng) - RA，CAD，遺傳，炎癥，SNP - 2016-10-26
【論著】| m6Am修飾酶PCIF1調控靶基因ACOT8參與胃癌進展的機制研究
PCIF1作用的分子機制及其與胃癌進展的關系仍有待進一步探索。在本研究中，我們分析了PCIF1對胃癌細胞增殖、遷移和侵襲的調控作用及分子機制。
中國癌癥雜志 - 胃癌，m6Am，ACOT8 - 2023-09-06
JCEM：非HLA基因單核苷酸多態(tài)性有助于1型糖尿病預防試驗的風險分層（TrialNet研究）
背景：近年來,全基因組關聯(lián)研究中超過50個研究確定了非HLA基因單核苷酸多態(tài)性與1型糖尿病相關。目的：本研究的目的是評估非HLA基因單核苷酸多態(tài)性（SNP）對疾病進展風險的作用。參與者：利用免疫芯片，研究人員在1061名自身抗體陽性的非西班牙裔白人中分析了53個與糖尿病的風險有關的非HLA基因單核苷
MedSci原創(chuàng) - 糖尿病，1型糖尿病，糖尿病預防 - 2017-05-19
Nat Genet：GWAS研究發(fā)現三個東亞的乳腺癌風險位點
美國Vanderbilt University領導的一個國際研究小組對數萬名東亞婦女開展了三階段的全基因組關聯(lián)研究（GWAS），在1號、5號和15號染色體上找到了3個乳腺癌風險位點。研究小組最初的工作是鑒定風險位點附近基因和調控區(qū)域的相關功能。這些位點不僅適用于評估此群體的乳腺癌風 險，也有助于了解疾病新的生物學特征。文章的資深作者
MedSci原創(chuàng) - GWAS，乳腺癌 - 2014-07-26
Nat Med：治療慢性腎臟病的新策略
慢性腎?。–KD）至少影響四分之一的年齡超過60歲的美國人，并且會顯著縮短壽命。然而，沒有多少可用藥物治療CKD，目前只能適度延緩病情，抑制其轉變?yōu)槟I功能衰竭。 然而現在，美國賓夕法尼亞大學研究人員找到了CKD發(fā)展的一個方面，指出了一個充滿希望的新的治療策略。研究發(fā)現受CKD影響的腎細胞中能量生產缺陷在CKD的發(fā)展中起著關鍵作用，Katalin Susztak醫(yī)學博士說：恢復這些細胞中的能量供應
生物谷 - 慢性腎臟病 - 2014-12-04
J Infect Dis：基因檢測打開未來個體化根除幽門螺桿菌之門
2013年10月刊發(fā)在J Infect Dis雜志上的一項最新研究顯示，幽門螺桿菌（H.pylori）23S核糖體RNA基因的點突變測試陽性患者應用特定療法可使H.pylori清除率顯著高于標準三聯(lián)療法此前證實克拉霉素耐藥的幽門螺桿菌與23S核糖體RNA（rRNA）基因的點突變相關?！驹南螺d】 為了確定基因檢測對個體化療法根除H.p
丁香園 - 基因檢測，幽門螺桿菌 - 2013-10-14
JCI：TRAP技術捕捉急性腎損傷的早期跡象
他們利用TRAP技術產生新的轉基因小鼠品系，從小鼠各種實體器官中提取細胞和基因信息，用于判斷急性腎損傷疾病。TRAP技術是由洛克菲勒醫(yī)學研究所科學家在2
生物谷 - TRAP，急性腎損傷，腎功能衰竭，基因治療 - 2014-07-17
Nat Genet：加拿大研究者發(fā)現罕見病心臟-腸道綜合征
近日，加拿大Montreal大學研究者發(fā)現了一種名為“慢性心房腸道節(jié)律障礙綜合征”（CAID）的罕見遺傳性疾病，研究結果證實心臟和腸道的節(jié)律性收縮都與人體一個單基因密切相關。
國際循環(huán) - 罕見病，心臟-腸道綜合征 - 2014-10-14
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