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2024 ASCO指南: 癌癥患者種系<font color="red">基因</font>檢測<font color="red">面板</font>的選擇

2024 ASCO指南: 癌癥患者種系基因檢測面板的選擇

本文指導(dǎo)使用多基因面板對(duì)患者進(jìn)行種系基因檢測患有癌癥,患者應(yīng)采集并記錄家族史,包括一級(jí)和二級(jí)親屬的癌癥詳情以及患者的種族等

ASCO官網(wǎng) - 癌癥 - 2024-09-12

J CLIN ONCOL:多<font color="red">基因</font><font color="red">面板</font>與Lynch綜合征

J CLIN ONCOL:多基因面板與Lynch綜合征

大多數(shù)現(xiàn)有文獻(xiàn)認(rèn)為Lynch綜合征(LS)主要是由于MLH1和MSH2基因突變而導(dǎo)致的一種高風(fēng)險(xiǎn)性結(jié)腸直腸癌(CRC)和子宮內(nèi)膜癌的遺傳綜合征。我們的目的是描述通過多基因面板檢測確定的錯(cuò)配修復(fù)(MMR)突變攜帶者的大隊(duì)列,評(píng)估他們的表型,并將結(jié)果與之前的研究比較。

Nature自然科研 - Lynch綜合征,多基因面板 - 2017-06-19

Clinica Chimica Acta:開發(fā)用于結(jié)腸直腸病變?cè)缙跈z測的生物標(biāo)志物<font color="red">面板</font>算法開發(fā)方法的評(píng)估

Clinica Chimica Acta:開發(fā)用于結(jié)腸直腸病變?cè)缙跈z測的生物標(biāo)志物面板算法開發(fā)方法的評(píng)估

在美國,結(jié)直腸癌(CRC)是第類常見的癌癥。CRC的早期檢測可以大大提高生存率。 通過提供基于血液的測試選項(xiàng),可以提高測試的依從性。

MedSci原創(chuàng) - 生物標(biāo)志物,結(jié)腸直腸病 - 2019-12-02

多<font color="red">基因</font>或復(fù)雜疾病的<font color="red">基因</font>治療

基因或復(fù)雜疾病的基因治療

基因治療是一種利用核酸藥物治療疾病的方法,它涵蓋了基因補(bǔ)充、基因替換、基因沉默以及基因編輯等方面的技術(shù)。相較于傳統(tǒng)藥物,基因治療提供了一種病因治療的新途徑,旨在不僅緩解癥狀,還能實(shí)現(xiàn)治療基因的持久表達(dá)

MedSci原創(chuàng) - 基因治療 - 2024-09-11

PNAS:<font color="red">基因</font>突變?<font color="red">基因</font>過濾工具出現(xiàn)了

PNAS:基因突變?基因過濾工具出現(xiàn)了

盡管基因突變向來擁有壞名聲,但大量的突變或許并不是有害的;甚至是在非常罕見的遺傳性障礙中,在成千上萬的基因中僅有的一個(gè)或兩個(gè)基因突變實(shí)際上也會(huì)引發(fā)疾病的發(fā)生,因此區(qū)分有害和有益的突變一直是科學(xué)界研究的重點(diǎn)

生物谷 - 基因突變,過濾工具 - 2016-01-04

<font color="red">基因</font>療法:改良病毒為患者導(dǎo)入健康<font color="red">基因</font>

基因療法:改良病毒為患者導(dǎo)入健康基因

所謂基因療法,就是利用正常基因填補(bǔ)或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來,英國牛津和美國費(fèi)城的一些研究人員宣布,他們對(duì)因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進(jìn)行了治療,成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學(xué)家們也宣布,他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕。這些研究結(jié)果,以及Web of Science網(wǎng)站上記錄的引文統(tǒng)計(jì),都著眼于基因療法中的一個(gè)類別——而它從誕生伊始,

新浪科技 - 基因治療,病毒 - 2014-12-15

澳將用<font color="red">基因</font>測序技術(shù)診斷罕見<font color="red">基因</font>疾病

澳將用基因測序技術(shù)診斷罕見基因疾病

澳大利亞加文醫(yī)學(xué)研究所27日宣布,全澳罕見病患者現(xiàn)在可以通過全基因測序技術(shù)獲得更準(zhǔn)確的診斷。澳大利亞也成為繼美國后第二個(gè)向公眾提供該項(xiàng)測試的國家。全基因測序技術(shù)可以將罕見病的確診幾率提高三倍。他表示:“我們對(duì)整個(gè)基因組了解得越多,就越容易診斷出基因疾病,也

新華社 - 基因測序 - 2016-07-28

早期乳腺癌多<font color="red">基因</font>檢測到底要不要做?21<font color="red">基因</font>、28<font color="red">基因</font>、70<font color="red">基因</font>、50<font color="red">基因</font>都是啥,怎么選?一文匯總!

早期乳腺癌多基因檢測到底要不要做?21基因、28基因、70基因、50基因都是啥,怎么選?一文匯總!

早期乳腺癌多基因檢測到底要不要做?

網(wǎng)絡(luò) - 早期乳腺癌,多基因檢測 - 2023-05-30

2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南:<font color="red">基因</font>檢測-胚胎植入前<font color="red">基因</font>檢測

2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南:基因檢測-胚胎植入前基因檢測

2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南:基因檢測-胚胎植入前基因檢測

radmd - 基因檢測,胚胎植入前基因檢測 - 2022-09-08

<font color="red">基因</font>測序搞了多年 全面<font color="red">基因</font>治療還有多遠(yuǎn)

基因測序搞了多年 全面基因治療還有多遠(yuǎn)

基因關(guān)系到人的外貌、智力、性格等方方面面,但人們最關(guān)注的還是它對(duì)健康的影響。”5月25日,在2019基因組學(xué)和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)國際研討會(huì)上,南京醫(yī)科大學(xué)副校長季勇在接受記者采訪時(shí)談到,精準(zhǔn)醫(yī)療是基因技術(shù)一個(gè)重要的應(yīng)用方向,它意味著治病將從“對(duì)癥下藥”向“對(duì)人下藥”轉(zhuǎn)變。

科技日?qǐng)?bào) - 基因測序,基因治療,解析 - 2019-05-27

PNAS:個(gè)體<font color="red">基因</font>差異影響<font color="red">基因</font>編輯“有效性”

PNAS:個(gè)體基因差異影響基因編輯“有效性”

今年7月,CRISPR大神張鋒在Nature Medicine發(fā)表論文稱,人類DNA中的天然差異可能會(huì)削弱CRISPR技術(shù)精準(zhǔn)編輯人類基因組的能力。而這些發(fā)現(xiàn)也為“用基因編輯技術(shù)治療人類疾病”提出了“警告”。

生物探索 - 個(gè)體基因差異,基因編輯 - 2017-12-14

轉(zhuǎn)基因食品不會(huì)讓你轉(zhuǎn)基因

很多朋友對(duì)轉(zhuǎn)基因食品持否定態(tài)度,究其心理原因,主要是害怕食用了轉(zhuǎn)基因食物會(huì)導(dǎo)致自己被轉(zhuǎn)基因,從而罹患什么疾病。在一篇“反轉(zhuǎn)”的文章中寫道:驢和馬交配生產(chǎn)來的是騾子,而騾子喪失了生育能***,你琢磨一下轉(zhuǎn)基因食品的害處有多大吧!這是不少民眾反轉(zhuǎn)心理的充分寫照。其實(shí)這些都是不必要的擔(dān)心!為什么呢?

MedSci原創(chuàng) - 轉(zhuǎn)基因,轉(zhuǎn)基因食品,核酸,DNA - 2014-12-10

STM:按摩可激活痊愈基因、抑制炎癥基因

一項(xiàng)新的研究首次揭示了揉捏法是如何通過關(guān)閉與炎癥有關(guān)的基因,以及開啟幫助肌肉痊愈的基因來減輕肌肉疼痛的。

MedSci原創(chuàng) - 按摩,疼痛 - 2012-02-04

Nat Commun:基因編輯揭開細(xì)菌基因組秘密

由美國伊利諾伊大學(xué)香檳分校化學(xué)和生物分子工程系的趙惠民教授(音譯,Huimin Zhao)帶領(lǐng)的一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)指出,他們利用一種創(chuàng)新的DNA工程技術(shù),發(fā)現(xiàn)了隱藏在細(xì)菌基因組中的潛在的、有價(jià)值的功能每種細(xì)菌的基因組中,都含有合成不同化合物的基因。這些化合物包括天然抗生素、抗真菌劑和其它

生物通 - DNA工程技術(shù),細(xì)菌,基因組,微生物 - 2013-12-11

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