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藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法
為規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn)，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 藥品 - 2023-07-06
《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》起草說(shuō)明
為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
2022-12-29
藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見(jiàn)稿）意見(jiàn)
為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn)，保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 藥品 - 2023-05-07
《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》政策解讀
為規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn)，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 藥品 - 2023-07-06
中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專(zhuān)門(mén)規(guī)定
國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專(zhuān)門(mén)規(guī)定》.
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 中藥 - 2024-07-12
《外用中成藥臨床應(yīng)用藥物警戒指南》編制說(shuō)明
該指南旨在規(guī)范外用中成藥臨床應(yīng)用的藥物警戒活動(dòng)，系統(tǒng)梳理潛在風(fēng)險(xiǎn)并提出防控措施，涵蓋風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)與報(bào)告、信號(hào)識(shí)別、評(píng)估與控制等11個(gè)核心板塊，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)外該領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化空白。
中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志 - 藥物警戒 - 2025-08-01
地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家中醫(yī)藥局組織制定了《地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法》，現(xiàn)予發(fā)布，自2024年11月1日起施行。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 藥材 - 2024-05-17
醫(yī)藥代表管理辦法（征求意見(jiàn)稿）
國(guó)家藥監(jiān)局牽頭組織對(duì)《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》進(jìn)行修訂，形成《醫(yī)藥代表管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng) - 醫(yī)藥代表 - 2024-12-02
《中藥飲片臨方炮制規(guī)范》解讀
該文對(duì)該規(guī)范進(jìn)行詳細(xì)解讀，以期促進(jìn)《中藥飲片臨方炮制規(guī)范》的落地實(shí)施，推動(dòng)傳統(tǒng)中藥炮制的傳承創(chuàng)新。
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) - 中藥飲片 - 2024-05-28
醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范
為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核工作，促進(jìn)臨床合理用藥，保障患者用藥安全，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部3部門(mén)聯(lián)合制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》）。 《規(guī)范》共包括7章23條，對(duì)處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓(xùn)等作出規(guī)定。通過(guò)規(guī)范處方審核行為，一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率，促進(jìn)臨床合理用藥；另一方面體現(xiàn)藥師專(zhuān)業(yè)技術(shù)價(jià)值，轉(zhuǎn)變藥學(xué)服
國(guó)家衛(wèi)健委官網(wǎng) - 醫(yī)療機(jī)構(gòu)，處方審核規(guī)范 - 2018-07-12
【今日分享】中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專(zhuān)門(mén)規(guī)定
為全面貫徹落實(shí)《中共中央 國(guó)務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見(jiàn)》，進(jìn)一步加強(qiáng)中藥標(biāo)準(zhǔn)管理，建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥標(biāo)準(zhǔn)管理體系，推動(dòng)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件，國(guó)家藥監(jiān)
網(wǎng)絡(luò) - 中藥 - 2024-07-17
藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見(jiàn)稿）
為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
2022-12-24
長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）
為規(guī)范長(zhǎng)期處方管理，推進(jìn)分級(jí)診療，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，滿(mǎn)足慢性病患者的長(zhǎng)期用藥需求，國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家醫(yī)保局組織制定了《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》?，F(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
國(guó)家衛(wèi)生健康委 - 處方管理辦法 - 2021-08-15
醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范
為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核工作，促進(jìn)臨床合理用藥，保障患者用藥安全，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部3部門(mén)聯(lián)合制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》）。 《規(guī)范》共包括7章23條，對(duì)處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓(xùn)等作出規(guī)定。通過(guò)規(guī)范處方審核行為，一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率，促進(jìn)臨床合理用藥；另一方面體現(xiàn)藥師專(zhuān)業(yè)技術(shù)價(jià)值，轉(zhuǎn)變藥學(xué)服
國(guó)家衛(wèi)健委官網(wǎng) - 醫(yī)療機(jī)構(gòu)，處方審核規(guī)范 - 2018-07-12
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