Liver Cancer：多激酶抑制劑二線療法用于晚期HCC的療效和安全性
索拉非尼和樂伐替尼二線治療晚期肝細(xì)胞癌的療效相當(dāng)，毒性可控
MedSci原創(chuàng) - 肝細(xì)胞癌，貝伐珠單抗，索拉非尼，多激酶抑制劑，樂伐替尼，阿特珠單抗 - 2021-05-18
Clin Cancer Res：抗PD-1抗體聯(lián)合多激酶抑制劑治療晚期胃癌
抗PD-1抗體聯(lián)合瑞戈非尼或樂伐替尼在晚期胃癌中展現(xiàn)出了可期的抗腫瘤活性
MedSci原創(chuàng) - 晚期胃癌，瑞戈非尼，樂伐替尼，抗PD-1抗體 - 2022-06-16
多激酶抑制劑ON 123300治療復(fù)發(fā)/難治性晚期癌癥：即將開展I期臨床研究
生物制藥公司Onconova Therapeutics今天宣布，已向美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了ON 123300的研究性新藥申請（IND）。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，ON 123300 - 2020-11-24
Blood：AG-348可以增強(qiáng)丙酮酸激酶缺陷患者紅細(xì)胞的丙酮酸激酶活性。
丙酮酸（PK）缺陷是一種罕見的基因疾病，引發(fā)慢性溶血性貧血。目前還沒有PK缺陷的靶向治療方法。AG-348是一種小分子變構(gòu)激活劑，可以激活野生紅細(xì)胞丙酮酸激酶和與溶血性貧血相關(guān)的突變酶。本文中，作者詳細(xì)介紹AG-348，一種PK的變構(gòu)激活劑，目前正在進(jìn)行治療PK缺陷的臨床試驗(yàn)。AG-348可以提高野生型和PK突變酶以及體外培養(yǎng)的患者紅細(xì)胞的PK激酶活性。
MedSci原創(chuàng) - 丙酮酸激酶，AG-348，溶血性貧血，PK缺陷，紅細(xì)胞 - 2017-08-01
NEJM：小兒肌陣攣性癲癇的腸細(xì)胞激酶變異
研究認(rèn)為腸細(xì)胞激酶雜合突變與小兒肌陣攣性癲癇相關(guān)
MedSci原創(chuàng) - 小兒肌陣攣性癲癇，腸細(xì)胞激酶，腦電圖 - 2018-03-15
J Gastroenterol：多靶點(diǎn)小分子酪氨酸激酶抑制劑卡博替尼可有效治療晚期肝癌
卡博替尼（cabozantinib）是一種多靶點(diǎn)的小分子酪氨酸激酶抑制劑，擁有9個(gè)靶點(diǎn)，分別為MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。
MedSci原創(chuàng) - 晚期肝癌，酪氨酸激酶抑制劑，卡博替尼 - 2021-01-08
JBC: NK細(xì)胞的激活需要絡(luò)氨酸激酶Btk
Bruton酪氨酸激酶不僅對B細(xì)胞的發(fā)育及分化至關(guān)重要，也參與調(diào)節(jié)了Toll樣受體(TLR）引起的巨噬細(xì)胞的先天性免疫反應(yīng)。然而，Btk是否參與調(diào)節(jié)了NK細(xì)胞的先天性免疫功能目前還不明確。近日，來自第二軍醫(yī)大的研究人員闡明了該機(jī)制。 他們發(fā)現(xiàn)，在老鼠NK細(xì)胞的成熟及激活期間，Btk的表達(dá)表現(xiàn)上調(diào)。應(yīng)答TLR3配體時(shí)，老鼠Btk-/- NK細(xì)胞的免疫反應(yīng)下降，同時(shí)IFN-γ、穿孔素及顆粒酶B的表達(dá)
生物谷 - 免疫 - 2012-05-19
勃林格殷格翰的多途徑激酶抑制劑Ofev治療慢性纖維化間質(zhì)性肺病，獲得FDA的突破性治療指定
勃林格殷格翰公司（BI）的多途徑激酶抑制劑Ofev（nintedanib）已獲美國食品和藥物管理局（FDA）突破性治療稱號，目前正在接受FDA的審查，以治療具有進(jìn)行性表型的慢性纖維化間質(zhì)性肺病（ILD）
MedSci原創(chuàng)m - 勃林格殷格翰，多途徑激酶抑制劑，Ofev，慢性纖維化間質(zhì)性肺病，突破性治療指定 - 2019-10-14
Science：臨床激酶類藥物的靶標(biāo)全景圖
激酶抑制劑是一類重要的藥物，能阻斷某些與癌癥、炎癥等疾病相關(guān)的酶。人體內(nèi)有約518個(gè)激酶編碼基因，所以知道藥物的靶點(diǎn)是成功治療策略是必要條件。有時(shí)臨床試驗(yàn)可能失敗，因?yàn)樗幬镒饔冒悬c(diǎn)不止一個(gè)蛋白質(zhì)位點(diǎn)。德國慕尼黑技術(shù)大學(xué)klaeger等人全面分析了已用于臨床或者正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的243種激酶抑制劑。他們提供了開放訪問數(shù)據(jù)資源，以幫助研究人員更好地
“醫(yī)海拾貝微轉(zhuǎn)化” - 激酶抑制劑，靶點(diǎn)，空間結(jié)構(gòu) - 2017-12-07
CFDA批準(zhǔn)上市口服多激酶抑制劑——Stivarga?（瑞戈非尼）審評概述，用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者
瑞戈非尼/Regorafenib（商品名：Stivarga），是拜耳公司研發(fā)的一種口服多激酶抑制劑，作用于血管生成 (VEGFR1-3、TIE2)，基質(zhì) (PDGFR-b、FGFR)，腫瘤形成 (KIT本次在我國批準(zhǔn)適用于治療既往接受過以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎(chǔ)的化療， 以及既往接受過或不適合接受抗VE
新浪醫(yī)藥 - CFDA，瑞戈非尼，結(jié)直腸癌 - 2017-11-28
Nature系列綜述：蛋白激酶！免疫疾病的藥物靶點(diǎn)
Nature系列綜述：蛋白激酶！免疫疾病的藥物靶點(diǎn)
網(wǎng)絡(luò) - 靶點(diǎn)，蛋白激酶 - 2023-05-18
CK1激酶高效選擇性抑制劑的發(fā)現(xiàn)
蛋白激酶介導(dǎo)的蛋白質(zhì)磷酸化是細(xì)胞中許多信號通路激活和失活的中心。因此，各種蛋白激酶的異常往往與許多疾病的起始和進(jìn)展有關(guān)，特別是癌癥相關(guān)疾病。
精準(zhǔn)藥物 - 蛋白激酶，蛋白質(zhì)磷酸化，CK1激酶 - 2023-02-01
Nat?Methods?：探測癌細(xì)胞蛋白激酶構(gòu)成的新工具
近日，科學(xué)家們開發(fā)出一種能更好地識別和衡量控制癌細(xì)胞行為的重要分子（蛋白激酶），這就為癌癥診斷，預(yù)測和監(jiān)測工具的改善鋪平了道路。英國癌癥研究中心研究人員關(guān)注于蛋白激酶，其是控制細(xì)胞各個(gè)功能的分子。這項(xiàng)研究發(fā)表在Nature Methods雜志上。早期的工作表明，一系列蛋白激酶的突變或增加都與腫瘤生長有關(guān)，并且數(shù)十年來，研究人員已開發(fā)靶向藥物，抑制這種活性以殺死癌細(xì)胞。迄今已批準(zhǔn)能減少其
生物谷 - 癌細(xì)胞，蛋白激酶 - 2014-08-29
納豆激酶在血管病危險(xiǎn)人群應(yīng)用的專家建議
納豆是日本傳統(tǒng)食品，納豆激酶是納豆芽孢桿菌分泌表達(dá)的一種具有纖溶活性的堿性絲氨酸蛋白酶。綜合分析納豆激酶已發(fā)表的基礎(chǔ)及臨床研究文獻(xiàn)，結(jié)果顯示納豆激酶在抗血小板、抗凝、降壓及降脂等方面具有一定作用。結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)研究結(jié)果和專家討論意見，提出納豆激酶在血管病危險(xiǎn)人群中的應(yīng)用建議，以期對臨床醫(yī)生指導(dǎo)公眾使用納豆激酶時(shí)提供參考意見。
神經(jīng)疾病與精神衛(wèi)生.2019,19(7):744-750. - 納豆激酶，血管病危險(xiǎn)人群 - 2019-12-26
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