影像診斷 | 大前庭導水管綜合征
前庭導水管擴大綜合征是先天性耳聾的最常見原因，研究表明 12% 的先天性感音神經(jīng)性聽力損失兒童存在這種表現(xiàn)。它往往從嬰兒期開始逐步發(fā)展。
影像診斷與科研 - 前庭導水管擴大綜合征，大內(nèi)淋巴管和囊 - 2023-12-14
警惕大前庭導水管綜合征
前庭導水管是溝通內(nèi)耳前庭和后顱窩的骨性小管，呈“J”形，內(nèi)淋巴管經(jīng)此連接前庭迷路和內(nèi)淋巴囊；其作用是將前庭的膜迷路與顳骨內(nèi)的內(nèi)淋巴囊相連，正常的前庭導水管是維持內(nèi)淋巴液代謝所必需的。
影像診斷與科研 - 前庭，大前庭水管綜合征，前庭水管 - 2024-08-09
病例 | 典型雙側(cè)大前庭導水管綜合征
內(nèi)淋巴管出橢圓囊后即行走于前庭水管內(nèi)，末端出外口達巖錐的小腦面，并擴大成囊狀，稱內(nèi)淋巴囊，位于前庭導水管上方的內(nèi)淋巴囊裂內(nèi)。
病理小貼士1973 - 大前庭導水管綜合征 - 2023-11-15
Otol Neurotol：雙側(cè)同時植入人工耳蝸后的前庭功能情況
由于噪音中聽覺和空間定位的優(yōu)勢，目前雙側(cè)人工耳蝸（CI）在重度聽力損失的患者中十分受歡迎。
MedSci原創(chuàng) - 人工耳蝸，聽力，前庭功能 - 2021-05-27
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：輕度至中度感音神經(jīng)性聽力損失嬰兒的三年隨訪
研究人員觀察和分析了未通過新生兒聽力篩查（UNHS）的輕度至中度感音神經(jīng)性聽力損失（SNHL）嬰兒的聽力結(jié)果，并進行了三年的隨訪。
MedSci原創(chuàng) - 嬰兒，隨訪，聽力損失 - 2023-11-03
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：前庭導水管氣化與小兒聽力損失調(diào)查
調(diào)查了前庭導水管周圍的骨質(zhì)氣化與聽力損失的關系。
MedSci原創(chuàng) - 聽力損失，氣化，前庭導水管 - 2022-09-25
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：我國學者發(fā)現(xiàn)前庭畸形和重度感音神經(jīng)性聽力損失兒童的前庭誘發(fā)肌源性電位特征
研究人員確定了伴有前庭畸形的感音神經(jīng)性聽力損失（SNHL）患兒的前庭誘發(fā)電位（VEMP）值，并評估了前庭誘發(fā)電位檢測對內(nèi)耳畸形（IEM）診斷的有效性。
MedSci原創(chuàng) - 兒童，聽力損失，前庭 - 2023-12-11
Eur Arch Otorhinolaryngol：內(nèi)耳畸形兒童的耳蝸移植結(jié)果分析
研究發(fā)現(xiàn)，6名患者經(jīng)歷了CSF噴射（3名患者伴有LVA(大前庭導水管)，1名患者伴有IP(不完全分隔)I， 2名患者伴有IP II Mondini
MedSci原創(chuàng) - 兒童，內(nèi)耳畸形，耳蝸移植 - 2019-06-06
BMC Med Genet：巴西聽力損傷群體SLC26A4基因變異分析
SLC26A4基因中的變異與彭德萊綜合征和常染色體隱性遺傳非綜合癥耳聾（DFNB4）相關。這兩種障礙具有相似的聽覺特性：雙邊聽力損失，且為重度或者永久性，也許與內(nèi)耳的異常相關，比如前庭水管的擴張或者蒙迪尼畸形。但是，在具有常染色體隱性遺傳的彭德萊綜合征中，除了先天性感官耳聾之外，甲狀腺腫或者甲狀腺功能紊亂也經(jīng)常出現(xiàn)。最近，有研究人員在巴西患者中確定了是否SLC26A4的變異是遺傳性耳聾的常見起因。
MedSci原創(chuàng) - 巴西，聽力損失，基因變異 - 2018-05-19
31歲男子頻繁嘔吐1個月，頭暈1周，罪魁禍首竟然是......
經(jīng)典三聯(lián)征—精神癥狀、眼肌麻痹和共濟失調(diào)同時出現(xiàn)只占所有WE患者的10%
醫(yī)學界神經(jīng)病學頻道 - 2020-04-02
防控耳聾須從精準診斷入手
2006年第二次全國殘疾人抽樣調(diào)查顯示：我國的聽力殘疾人已達2780萬，聽力障礙已成為我國第二大出生缺陷疾病。
科學網(wǎng)/張思瑋 - 耳聾，診斷 - 2017-03-06
Nat Commun：Pendred綜合癥中EPHA2和SLC26A4的突變雙基因遺傳
在聽力損失患者（包括Pendred綜合癥）中，前庭導水管擴大（EVA）是最常見的內(nèi)耳畸形之一。雖然SLC26A4基因的雙等位基因突變(編碼擺蛋白）引起EVA或Pendred綜合征的非綜合征性聽力損失，
MedSci原創(chuàng) - 聽力損失，內(nèi)耳畸形， 基因 - 2020-03-30
【PHILIPS每日一例】Mondini畸形伴腦脊液耳漏2例
Mondini畸形是先天性內(nèi)耳發(fā)育畸形中的一種常見類型，主要影響耳蝸，表現(xiàn)為內(nèi)耳的骨迷路與膜迷路發(fā)育不全，?？衫奂?font color="red">前庭水管、半規(guī)管和耳蝸。
武漢大學學報 - Mondini畸形，先天性內(nèi)耳發(fā)育畸形 - 2022-10-16
【盤點】近期聽力損失與治療進展（八）
【1】Otol Neurotol：經(jīng)皮骨傳導植入物的長期和多中心結(jié)果
MedSci原創(chuàng) - 治療，聽力損失 - 2021-06-28
Neurology：以眩暈、上瞼下垂和紅眼為主訴的抗MA2中腦腦炎的個案報道1例
近日，研究人員報道了一位48歲的乳腺癌女性患者的急性前庭綜合征，該患者最終被證實患有抗MA2相關性腦炎。這一案例提示我們，即使是對于具有單側(cè)外周前庭病變的臨床特征的患者，仔細的眼球運動評估亦十分重要。
MedSci原創(chuàng) - 抗Ma2腦干腦炎，急性前庭綜合征，頭部脈沖試驗（HITS） - 2022-04-07
為您找到相關結(jié)果約500個
