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如何使用細(xì)胞療法治療套細(xì)胞淋巴瘤
《Bone Marrow Transplantation》近日發(fā)表綜述，就如何在日益復(fù)雜的環(huán)境中最佳使用細(xì)胞療法提供了指導(dǎo)，并從美國(guó)和歐洲的角度進(jìn)行了對(duì)比。
聊聊血液 - 套細(xì)胞淋巴瘤，細(xì)胞療法 - 2025-06-08
【Blood】邊緣區(qū)淋巴瘤的治療
邊緣區(qū)淋巴瘤為異質(zhì)性惰性 B 細(xì)胞淋巴瘤，分 5 亞型。局限期以放療為主，晚期首選苯達(dá)莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗，復(fù)發(fā)難治可選雙抗等，ctDNA 或助風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)。
聊聊血液 - 免疫化療，邊緣區(qū)淋巴瘤 - 2025-08-06
病例分享 | 皮膚結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤一例
77 歲男性全身紅斑伴發(fā)熱，檢查示 T 細(xì)胞減少、淋巴結(jié)腫大。病理見異型淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，免疫組化 CD3/CD56/EBER 陽(yáng)性，診斷結(jié)外 NK/T 細(xì)胞淋巴瘤，放棄治療后死亡。
上海阿克曼病理 - 免疫組化，結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤 - 2025-08-06
Blood：奧妥珠單抗與利妥昔單抗在符合移植條件的套細(xì)胞淋巴瘤患者一線治療中的比較
該研究通過間接比較一線MCL患者中使用奧妥珠單抗與利妥昔單抗的療效和安全性，奧妥珠單抗在誘導(dǎo)期和維持期均可安全地與化療聯(lián)合使用，作為一線治療方案，與利妥昔單抗相比，奧妥珠單抗可以提供更好的疾病控制。
MedSci原創(chuàng) - 利妥昔單抗，套細(xì)胞淋巴瘤，奧妥珠單抗 - 2024-05-30
【Blood】復(fù)發(fā)難治性套細(xì)胞瘤淋巴瘤的治療
介紹套細(xì)胞淋巴瘤的亞型及特征，強(qiáng)調(diào)確定高危病例重要性，闡述新興治療方案如靶向治療和免疫治療等，分析不同藥物療效及適用情況。
聊聊血液 - 靶向治療，免疫治療，套細(xì)胞淋巴瘤 - 2024-08-20
Blood：套細(xì)胞淋巴瘤
套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤亞型，鑒于其預(yù)后不良，確診時(shí)常采用化療免疫聯(lián)合療法?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)其更多的惰性特點(diǎn)，如患者推遲初始治療而不影響存活期。2016年世界衛(wèi)生組織更新的分類描述了兩種主要亞型，典型MCL和白血病性非淋巴結(jié)性MCL，各有其獨(dú)特的分子特征和臨床表現(xiàn)。目前尚無MCL的標(biāo)準(zhǔn)療法，以利妥昔單抗和阿糖胞苷為主的強(qiáng)效化療免疫方案，聯(lián)合自體干細(xì)胞移植進(jìn)行鞏固、利妥昔單抗維持是年
MedSci原創(chuàng) - 套細(xì)胞淋巴瘤，依魯替尼 - 2018-08-31
病例分享 | 頸部淋巴結(jié)EBV陽(yáng)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤一例
62 歲男性確診 EBV 陽(yáng)性彌漫大 B 細(xì)胞淋巴瘤，無免疫缺陷史。病理示大 B 細(xì)胞彌漫增生，免疫組化 CD20+、MUM1+、Ki-67 70%+，需與多種淋巴瘤鑒別，預(yù)后較 EBV 陰性者差。
上海阿克曼病理 - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，免疫組化 - 2025-06-04
?【Blood Rev】復(fù)發(fā)難治套細(xì)胞淋巴瘤的治療流程圖
BTK抑制劑改變R/R套細(xì)胞淋巴瘤治療，文中提出二線治療流程圖，介紹多種治療策略及移植作用，未來需研究最佳排序和相關(guān)生物標(biāo)志物。
聊聊血液 - 生物標(biāo)志物，套細(xì)胞淋巴瘤，BTK抑制劑 - 2024-06-25
【衡道丨病例】病理診斷——肝T細(xì)胞淋巴瘤
本期，重慶大學(xué)附屬涪陵醫(yī)院病理科周丹老師將通過1例原發(fā)于肝臟的肝脾T細(xì)胞淋巴瘤的病例為大家詳解這個(gè)淋巴瘤的病理診斷知識(shí)。本病例包含最初的胸腹水細(xì)胞學(xué)檢查以及穿刺病例診斷內(nèi)容。
衡道病理 - 病理診斷，肝T細(xì)胞淋巴瘤 - 2025-07-23
淋巴瘤診療方案發(fā)布：精準(zhǔn)診療有望進(jìn)一步提高DLBCL患者治愈率
淋巴瘤診療異質(zhì)性高，分子異質(zhì)性也是影響DLBCL患者臨床結(jié)局的重要因素。因病施治，辨證論治，才能夠使淋巴瘤的治療療效不斷提高
羅氏診斷 - 2023-11-07
套細(xì)胞淋巴瘤診療進(jìn)展
套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一種。惡性程度高、病理組織學(xué)形態(tài)多樣，占NHL的4%～7%。好發(fā)于中老年男性，中位發(fā)病年齡60～65歲。多數(shù)患者確診時(shí)為Ⅲ～Ⅳ期，雖然淋巴結(jié)起病常見，但大部分同時(shí)存在廣泛的結(jié)外侵犯及骨髓侵犯。MCL臨床病程多呈侵襲性，迄今為止MCL仍為不可治愈淋巴瘤，且有部分MCL患者在治療過程中不可避免地出現(xiàn)治療耐藥和疾病進(jìn)展，因此對(duì)于
中國(guó)腫瘤臨床 - 套細(xì)胞淋巴瘤，診治，進(jìn)展 - 2017-02-04
套細(xì)胞淋巴瘤在臨床治療中面臨的挑戰(zhàn)
套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金B(yǎng)細(xì)胞淋巴瘤（NHL）的一種少見亞型，占惡性淋巴瘤的6%-9%。近十幾年來，這種疾病的年發(fā)病率已經(jīng)上升到1-2/10萬[1]。MCL的惡性程度高、病理組織學(xué)形態(tài)多樣，在治療上也兼具惰性淋巴瘤和侵襲性淋巴瘤的特點(diǎn)--像惰性淋巴瘤一樣對(duì)化療藥物不敏感，同時(shí)又像侵襲性淋巴瘤一樣容易復(fù)發(fā)。MCL在常規(guī)治療方案下完全緩解期短，中位存活時(shí)間為4～5年，目前尚無標(biāo)準(zhǔn)的一線治療方案
MedSci原創(chuàng) - 2017-07-17
Am J Hematol：來那度胺單藥治療復(fù)發(fā)性/難治性套細(xì)胞淋巴瘤
套細(xì)胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）是一種非霍奇金淋巴瘤（NHL），具有侵襲性疾病的特征，在初次治療后會(huì)多次復(fù)發(fā)。套細(xì)胞淋巴瘤現(xiàn)無標(biāo)準(zhǔn)治療方案, 常以高強(qiáng)度免疫化療為首選, 毒性大。但此病高發(fā)于老年人, 多不能治愈, 中位生存期僅4~5年, 有必要探索低毒、有效的一線治療方案以延長(zhǎng)患者的生存期、提高生活質(zhì)量。來那度胺是一種免疫調(diào)節(jié)劑，來自美國(guó)的3個(gè)多中心的II期臨床研究
MedSci原創(chuàng) - 2017-08-31
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