沙利文授予微醫(yī)“2019沙利文中國(guó)新經(jīng)濟(jì)獎(jiǎng)”
基于近幾年對(duì)中國(guó)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)市場(chǎng)的調(diào)研和分析，以及對(duì)業(yè)內(nèi)相關(guān)公司的研究和評(píng)估，全球著名增長(zhǎng)咨詢公司Frost & Sullivan弗若斯特沙利文（以下簡(jiǎn)稱“沙利文”）授予微醫(yī)集團(tuán)“2019沙利文中國(guó)新經(jīng)濟(jì)獎(jiǎng)”，由香港獨(dú)立非執(zhí)行董事協(xié)會(huì)創(chuàng)會(huì)會(huì)長(zhǎng)范仁達(dá)先生和沙利文執(zhí)行總監(jiān)毛化先生為微醫(yī)集團(tuán)副總裁程怡女士頒獎(jiǎng)。沙利文授予微醫(yī)“2019沙利文中國(guó)新經(jīng)濟(jì)獎(jiǎng)” 科技賦能醫(yī)療，驅(qū)動(dòng)醫(yī)療、醫(yī)藥、醫(yī)保
美通社 - 沙利文，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療 - 2019-07-29
FDA批準(zhǔn)利伐沙班標(biāo)簽更新
近日，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)某德國(guó)知名藥企與合作伙伴某美國(guó)綜合性醫(yī)療保健企業(yè)更新Xa因子抑制劑利伐沙班的標(biāo)簽，納入10 mg每天一次劑量，用于美國(guó)復(fù)發(fā)性靜脈血栓栓塞（VTE）的延長(zhǎng)治療。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 利伐沙班，F(xiàn)DA，標(biāo)簽 - 2017-11-02
FDA再拒利伐沙班用于ACS
FDA心血管和腎臟藥物顧問委員會(huì)于1月15日得出結(jié)論，強(qiáng)生抗凝血?jiǎng)?font color="red">利伐沙班（該藥物在中國(guó)由拜耳負(fù)責(zé)推廣及銷售）不應(yīng)獲批用于預(yù)防心臟病發(fā)作史患者的急性冠脈綜合征。顧問委員會(huì)幾乎一致投票（10比0，1票棄權(quán)），否決了利伐沙班這一新適應(yīng)癥的申請(qǐng)。專家表示，單一臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)不足以讓這款藥物獲批，尤其是一些臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)目前還有缺失。利伐沙班已獲批用于治療和預(yù)防深靜脈血栓形成和肺栓塞
丁香園 - 利伐沙班，F(xiàn)DA，急性冠脈綜合征，ACS - 2014-01-20
Ann Pharmacother：阿哌沙班vs利伐沙班的抗Xa因子活性
2017年10月，發(fā)表在《Ann Pharmacother》的一項(xiàng)由美國(guó)科學(xué)家進(jìn)行的研究比較了接受阿哌沙班或利伐沙班的患者中抗Xa因子活性。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 阿哌沙班，利伐沙班，抗Xa因子活性 - 2017-11-28
Ondexxya快速逆轉(zhuǎn)阿哌沙班或利伐沙班的抗凝作用！
英國(guó)NHS成本監(jiān)管機(jī)構(gòu)已為Alexion的Ondexxya（andexanet alfa）提供了資金支持，以逆轉(zhuǎn)直接因子Xa（FXa）抑制劑apixaban（阿哌沙班）或rivaroxaban（利伐沙
MedSci原創(chuàng) - 阿哌沙班，利伐沙班，Ondexxya - 2021-04-06
J Thromb Haemost：非瓣膜性房顫患者：利伐沙班vs阿哌沙班
2017年10月，發(fā)表在《J Thromb Haemost》上的一項(xiàng)開放標(biāo)簽、2階段隨機(jī)交叉研究，對(duì)利伐沙班每日1次20 mg和阿哌沙班每日2次5 mg的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)進(jìn)行比較。研究結(jié)果證實(shí)：利伐沙班每日1次20 mg抑制凝血酶活性更強(qiáng)且持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 非瓣膜性房顫，利伐沙班，阿哌沙班 - 2017-11-01
JAHA：沙比特利/纈沙坦對(duì)射血分?jǐn)?shù)正常的心衰患者血脂的影響
與纈沙坦相比，沙比特利/纈沙坦治療可顯著降低甘油三酯水平，并且這種效應(yīng)在基線時(shí)甘油三酯升高的患者中明顯更強(qiáng)。研究人員還觀察到HDL-c和LDL-c膽固醇適度增加。HDL-c和甘油三酸酯變化的潛在機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 血脂，HFpEF，沙比特利/纈沙坦 - 2021-05-18
科學(xué)家揭示沙利度胺的致畸原理
沙利度胺問世于上世紀(jì)五十年代，曾被用作緩解孕婦妊娠嘔吐的藥物，商品名為“反應(yīng)?！?，因其療效極佳，上市后立刻風(fēng)靡多國(guó)。
生物探索 - 沙利度胺，反應(yīng)停 - 2023-02-19
沙利度胺可防止神經(jīng)細(xì)胞死亡
近年來，沙利度胺及其衍生物已被廣泛用于治療惡性血液腫瘤和多發(fā)性骨髓瘤。研究表明它也具有神經(jīng)保護(hù)作用，沙利度胺能夠減少氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)，但目前尚不清楚沙利度胺在大腦中的確切分子機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 沙利度胺，神經(jīng)細(xì)胞，神經(jīng)保護(hù) - 2018-03-13
JACC：利伐沙班安全性大型臨床研究
本研究納入了XANTUS和XANAP臨床研究中的接受利伐沙班治療預(yù)防卒中的房顫患者，隨訪時(shí)間為1年，主要終點(diǎn)事件是大出血事件、嚴(yán)重不良事件和全因死亡事件，次要終點(diǎn)事件是血栓栓塞事件和非大出血事件。
MedSci原創(chuàng) - 心血管，利伐沙班，房顫，卒中 - 2018-07-05
Eur Heart J：Ciraparantag能逆轉(zhuǎn)阿哌沙班和利伐沙班的抗凝血活性
兩項(xiàng)隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、劑量范圍試驗(yàn)評(píng)估了ciraparantag逆轉(zhuǎn)阿哌沙班或利伐沙班在健康老年人中誘導(dǎo)的抗凝治療的療效和安全性。
MedSci原創(chuàng) - 抗凝劑，阿哌沙班，利伐沙班 - 2022-05-04
FDA優(yōu)先審查利伐沙班和阿哌沙班新適應(yīng)證
FDA授予新口服抗凝藥利伐沙班（Xarelto，拜耳）聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)抗血小板治療用于減少急性冠脈綜合征患者的心血管事件這一額外適應(yīng)證的優(yōu)先審查權(quán)。同時(shí)，F(xiàn)DA聲稱將把阿哌沙班（Eliquis，輝瑞/百時(shí)美-施貴寶）用于預(yù)防房顫患者的卒中和全身栓塞的NDA審查日期延長(zhǎng)3個(gè)月。當(dāng)2011年
MedSci原創(chuàng) - 利伐沙班，阿哌沙班，拜耳 - 2012-03-10
FDA批準(zhǔn)利伐沙班預(yù)防血栓栓塞
來源：醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) 7月5日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)利伐沙班用于降低膝或髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)后血凝、深靜脈血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）風(fēng)險(xiǎn)。 利伐沙班為每日服用一次，膝關(guān)節(jié)置換患者需服用12天，髖關(guān)節(jié)置換者則需服用35天。涉及6000余例患者的臨床試驗(yàn)已對(duì)利伐沙班的安全性和有效性進(jìn)行了評(píng)估。在行膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者中，接受利伐沙班和依諾肝素治療者的靜脈血栓栓塞（VTE）發(fā)病率分別為9.7%和18.8
FDA，血栓栓塞 - 2011-07-12
弗若斯特沙利文, 華潤(rùn)醫(yī)藥, 醫(yī)藥市場(chǎng)
美通社 - 2017-10-10
Emerg Infect Dis：利巴韋林——拉沙熱預(yù)防用藥
研究背景： 拉沙熱是一種急性病毒性出血熱，在西非流行。靜脈注射利巴韋林會(huì)顯著減低拉沙熱的死亡率。在疾病暴發(fā)時(shí)期，口服利巴韋林通常被作為暴露后預(yù)防用藥，但尚無系統(tǒng)的數(shù)據(jù)支持這一說法。研究方案： 我們?cè)?004年塞拉利昂拉沙熱暴發(fā)時(shí)進(jìn)行了回顧性隨訪研究，探討暴露后口服利巴韋林預(yù)防用藥的依從性及不良反應(yīng)。對(duì)暴發(fā)中，直接與拉沙熱病人接觸且未佩戴防護(hù)工具的醫(yī)務(wù)人員及其家人，給予口服利巴韋林（20
MedSci原創(chuàng) - 利巴韋林，拉沙熱 - 2014-12-31
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