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CMI:中國科學(xué)院張亞光/孫兵等合作發(fā)現(xiàn)維生素B6調(diào)節(jié)IL-33穩(wěn)態(tài)以緩解2型炎癥

CMI:中國科學(xué)院張亞光/孫兵等合作發(fā)現(xiàn)維生素B6調(diào)節(jié)IL-33穩(wěn)態(tài)以緩解2型炎癥

該研究表明維生素B6能夠調(diào)節(jié)IL-33穩(wěn)態(tài)以緩解2型炎癥。

iNature - 維生素B6,2型炎癥 - 2023-05-28

解立新、詹慶元、孫兵:今冬那場不一樣的流感有哪些經(jīng)驗和教訓(xùn)

解立新、詹慶元、孫兵:今冬那場不一樣的流感有哪些經(jīng)驗和教訓(xùn)

近期,流感勢頭正在漸漸減弱,曾經(jīng)戰(zhàn)斗在一線的學(xué)科帶頭人們回顧、思考和梳理了在特殊日子里的種種收獲與心得:2017~2018年冬季流感有什么特點?降低重癥流感病死率的關(guān)鍵在哪里?給臨床醫(yī)生們留下深刻印象的病例又有何前因后果?這些寶貴的分享對將會再次襲來的流感極其珍貴。敬請關(guān)注!

呼吸界 - 流感,經(jīng)驗,病例 - 2018-03-22

J Immunol:孫兵等發(fā)現(xiàn)負性調(diào)控I型干擾素產(chǎn)生的新分子NMI

J Immunol:孫兵等發(fā)現(xiàn)負性調(diào)控I型干擾素產(chǎn)生的新分子NMI

8月16日,國際學(xué)術(shù)期刊Journal of Immunology在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所孫兵研究組題為“Negative Regulation of Nmi on Virus-Triggered Type I IFN Production by Targeting IRF7”的研究論文。報道了病毒誘導(dǎo)的分子NMI(N-Myc and STATs interactor)可

上海生命科學(xué)研究院生化細胞所 - 孫兵,I型干擾素,新分子NMI - 2013-09-23

護士須知!氣管插管氣囊漏氣最全解讀

護士須知!氣管插管氣囊漏氣最全解讀

關(guān)于氣管插管氣囊漏氣的所有知識都在這了。

中國護理管理 - 氣管插管,氣囊漏氣,通氣 - 2018-05-17

“抗體藥物聯(lián)合中心”在滬成立

“抗體藥物聯(lián)合中心”在滬成立

近日,由中科院上海巴斯德研究所(IPS)和英國國家醫(yī)學(xué)研究院科技部(MRCT)合作共建的“IPS-MRCT 抗體藥物聯(lián)合中心”(以下簡稱中心)在滬簽約成立。中科院上海巴斯德研究所所長唐宏和MRCT首席執(zhí)行官Dave Tapolczay代表合作雙方簽署并交換了合作協(xié)議。 該中心主任、中科院上海巴斯德所研究員孫兵表示,中心是整合IPS和MRCT優(yōu)勢進行創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)及轉(zhuǎn)化的平臺,將致力于促進中

中國科學(xué)報 - 抗體藥物聯(lián)合中心,抗體 - 2016-03-18

J immunol:多發(fā)性硬化研究新進展

J immunol:多發(fā)性硬化研究新進展

多發(fā)性硬化(MS)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一類慢性自體免疫疾病,具體表現(xiàn)為大腦或脊髓中的神經(jīng)元絕緣鞘發(fā)生損壞。小鼠的EAE模型是常用的研究人類多發(fā)性硬化的動物模型,其中Th1/Th17細胞能夠引發(fā)中樞神經(jīng)細胞發(fā)生脫髓鞘反應(yīng)。因此,利用EAE模型進行研究能夠幫助我們開發(fā)對多發(fā)性硬化的治療方法。此前研究發(fā)現(xiàn)天然的CD4 T細胞至少能夠分化為四種類型的細胞:Th1,Th2,Th17以及Treg。不同的細胞類型中

生物谷 - 多發(fā)性硬化 - 2016-07-13

Immunity:王紅艷等揭示VEGFR-3抑制巨噬細胞通路的新機制

Immunity:王紅艷等揭示VEGFR-3抑制巨噬細胞通路的新機制

3月21日,國際學(xué)術(shù)期刊IMMUNITY(《免疫》)在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所王紅艷研究組的論文。該研究發(fā)現(xiàn)巨噬細胞受細菌感染或細菌脂多糖LPS刺激后,升高血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR-3)的表達。VEGFR-3形成負反饋環(huán)路,抑制TLR4-NF-κB介導(dǎo)的炎癥反應(yīng),降低細菌感染導(dǎo)致的敗血癥或內(nèi)毒素休克的發(fā)生。該項工作在探尋TLR4通路中新型陰性調(diào)控分子

上海生命科學(xué)研究院 - 免疫 - 2014-05-26

Immunity:VEGFR-3抑制巨噬細胞通路TLR4-NF-κB

Immunity:VEGFR-3抑制巨噬細胞通路TLR4-NF-κB

3月21日,國際學(xué)術(shù)期刊IMMUNITY(《免疫》)在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所王紅艷研究組的論文。該研究發(fā)現(xiàn)巨噬細胞受細菌感染或細菌脂多糖LPS刺激后,升高血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR-3)的表達。VEGFR-3形成負反饋環(huán)路,抑制TLR4-NF-κB介導(dǎo)的炎癥反應(yīng),降低細菌感染導(dǎo)致的敗血癥或內(nèi)毒素休克的發(fā)生。該項工作在探尋TLR4通路中新型陰性調(diào)控分子

上海生命科學(xué)研究院 - VEGFR,巨噬細胞 - 2014-05-04

國自然有消息了,8月17日或?qū)⒐冀Y(jié)果!

國自然有消息了,8月17日或?qū)⒐冀Y(jié)果!

導(dǎo)語據(jù)說,國自然通沒通過,已經(jīng)可以打聽結(jié)果了,什么時候結(jié)果真正公布,本文為你揭曉。號外!已經(jīng)有"神通"的小伙伴通過"小道消息"獲悉自己的杰青或國自然已經(jīng)通過了,接下來只是最后審核流程走過場了,就等待最后的公布啦。想必還沒有特殊渠道獲知消息的小伙伴,已經(jīng)等得很心焦了,那么什么時候才能知道結(jié)果呢?我們可以從下面的表格中去尋找答案。據(jù)稱,以往五年的國自然評審結(jié)果基本都是在8月份第3周公布,去年稍微晚

解螺旋·醫(yī)生科研助手 - 國自然 - 2016-07-27

違禁藥品“隱身”網(wǎng)絡(luò):變身純中藥、純植物保健食品售賣

違禁藥品“隱身”網(wǎng)絡(luò):變身純中藥、純植物保健食品售賣

記者近日調(diào)研發(fā)現(xiàn),一些不法商販通過互聯(lián)網(wǎng)進貨銷售造成有毒有害食品追溯難,并在網(wǎng)絡(luò)平臺通過起化名、代號等方式逃避第三方平臺和法律監(jiān)管,讓違禁藥品“隱身”網(wǎng)絡(luò),具有隱蔽性強、監(jiān)管難度大等新特點,亟須引起重視。三無產(chǎn)品“隱身”網(wǎng)絡(luò)售賣含違禁成分記者近日在檢察系統(tǒng)和法院采訪了解到,近年來有多起案件涉及網(wǎng)絡(luò)制售“純中藥”“純天然”三無保健食品,通過種種方式“隱身”網(wǎng)絡(luò)逃避監(jiān)管,查處后發(fā)現(xiàn)相關(guān)食品藥品含有

經(jīng)濟參考報 - 違禁藥品 - 2018-12-07

Immunol:多發(fā)性硬化疾病發(fā)生新機制

Immunol:多發(fā)性硬化疾病發(fā)生新機制

多發(fā)性硬化是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一類慢性自身免疫疾病,其中腦部與脊髓中神經(jīng)元的絕緣層發(fā)生了嚴重的損傷。EAE(小鼠腦膜炎病毒模型)是常用的研究人類多發(fā)性硬化的小鼠模型,其中Th1/Th17介導(dǎo)的自身免疫反應(yīng)會引發(fā)小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的脫髓鞘反應(yīng)。找到如何控制Th17的激活對于人類多發(fā)性硬化的治療具有積極的意義。Th17對于多種自身免疫反應(yīng)具有重要的影響,天然的T細胞在受到TGF-beta以及其它一些炎癥因子

生物谷 - 多發(fā)性硬化疾病 - 2016-06-21

Vaccine:高產(chǎn)流感疫苗研發(fā)取得新進展

Vaccine:高產(chǎn)流感疫苗研發(fā)取得新進展

近期,國際學(xué)術(shù)期刊Vaccine 在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海巴斯德研究所分子病毒課題組的研究論文A Vero-cell-adapted vaccine donor strain of influenza A virus generated by serial passages(《通過連續(xù)傳代獲得甲型流感病毒Vero細胞適應(yīng)性疫苗株》)。 流感病毒一直危害人類健康,其中甲型流感病毒

中國科學(xué)院上海巴斯德研究所 - 流感病毒,PR8病毒,疫苗株 - 2015-01-14

Cell Res:科學(xué)家揭示喜樹堿類藥物腸道毒性機制和克服毒性治療方案

Cell Res:科學(xué)家揭示喜樹堿類藥物腸道毒性機制和克服毒性治療方案

喜樹堿類藥物是細胞毒類藥物的重要代表,也是當(dāng)前臨床使用最為廣泛的一類細胞毒類藥物,在腫瘤臨床治療中占有不可替代的重要地位。中國科學(xué)院上海藥物研究所多年來致力于喜樹堿類藥物的抗腫瘤新藥研發(fā),自主研發(fā)的喜樹堿類候選新藥希明替康目前正在進行臨床 Ib 期研究。已經(jīng)完成的臨床 Ia 期試驗顯示,希明替康人體耐受性好、安全性高、低劑量顯效、安全窗口廣,顯示出極富潛質(zhì)的應(yīng)用前景。然而,與其它的細胞毒類藥物一樣

上海藥物研究所 - 喜樹堿類藥物,毒性機制 - 2017-04-17

重磅 | 關(guān)于公布2019年度NSFC醫(yī)學(xué)科學(xué)領(lǐng)域?qū)I(yè)評審組組成名單的公告

關(guān)于公布2019年度醫(yī)學(xué)科學(xué)領(lǐng)域?qū)I(yè)評審組組成名單的公告

NSFC - 國自然評審名單 - 2019-07-31

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關(guān)于公布2019年度醫(yī)學(xué)科學(xué)領(lǐng)域?qū)I(yè)評審組組成名單的公告

NSFC - 國自然評審名單 - 2019-07-31

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