Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結果爲依據(jù)，爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
【病例分享】左腎切除術后的高血壓合并MAU病例該如何治療？
MAU是心血管事件的早期獨立危險因素，是靶器官早期損傷的簡便指征，指南推薦應該常規(guī)檢測；厄貝沙坦降壓持久平穩(wěn)，真實世界研究顯示血壓達標率高，是高血壓伴MAU患者的治療優(yōu)選，本病例治療一周后，血壓達到正
2023-05-31
Int J Lab Hematol：血清鐵蛋白水平在嗜血細胞淋巴組織細胞病診斷中的意義
HLH-2004嗜血細胞淋巴組織細胞病(HLH)診斷指南中列出的血清鐵蛋白(SF)水平的閾值具有較低的特異性。本研究旨在評價入院SF在HLH診斷程序中的作用，并為發(fā)熱的HLH疑似隊列找到一個合適的閾值
MedSci原創(chuàng) - 發(fā)熱，血清鐵蛋白 - 2020-07-26
JAMA:維生素D補充劑不會降低感冒的發(fā)病率或嚴重程度
據(jù)發(fā)表在10月3日刊《美國醫(yī)學會雜志》上的一項研究披露，盡管某些數(shù)據(jù)顯示在血清維生素D濃度與上呼吸道感染（感冒）之間可能存在著一種負相關，但某個隨機控制試驗的參與者中的那些接受一個月度劑量的維生素D3達10,0000 IUs的人的感冒發(fā)生率或嚴重程度并沒有顯著地下降。 根據(jù)文章的背景資料，維生素D不足與呼吸道病毒感染易感性之間的關系一直不清楚。 新西蘭克賴斯特徹奇市奧塔哥大學的David R.
美國醫(yī)學會雜志 - 維生素D補充劑，感冒，發(fā)病率，嚴重程度 - 2013-05-06
【女性同時患皮脂腺癌】甲狀腺乳頭狀癌和乳腺癌：病例報告
單一個體或多個家族成員出現(xiàn)多種不同的腫瘤應懷疑內患者遺傳易感性病變[1,2]。腫瘤抑制基因（如Cowden綜合征的PTEN基因和乳腺癌的 BRCA1/2基因）通過引發(fā)細胞凋亡和G1周期停滯發(fā)揮作用
皮脂腺癌，甲狀腺乳頭狀癌，乳腺癌 - 2023-06-05
NEJM：先天性腎上腺皮質增生癥
經(jīng)問診，其家族沒有出現(xiàn)過類似的疾病或家族遺傳病史。 該嬰兒出生時評估，發(fā)現(xiàn)其有竇性心動過速，心率179次/min，但沒有出現(xiàn)低血壓的現(xiàn)象。
MedSci原創(chuàng) - 生殖器，腎疾病，皮質增生癥 - 2015-06-11
全國心力衰竭日 | 請收藏！這些方法可用于心衰的診斷與評估
全國性心衰防治的進程中，診療欠規(guī)范、缺乏有效管理等問題時有發(fā)生，不同級別的醫(yī)院心衰診治水平存在較大差距。
全科學苑 - 冠狀動脈造影，心肺運動試驗，心臟磁共振（CMR） - 2022-11-28
Br J Pharmacol：阿米替林阻斷TLR4和IL1R介導的先天免疫反應：OA和痛風的臨床前和臨床證據(jù)
OA的發(fā)病特點是關節(jié)軟骨進行性退化，周圍組織改變，包括軟骨、滑膜和肌腱。
MedSci原創(chuàng) - 免疫反應，痛風，阿米替林，OA - 2021-10-29
Nat Genet：一基因變異可增加黑素瘤發(fā)病風險
一個國際團隊最新研究發(fā)現(xiàn)，一種基因變異可增加黑素瘤發(fā)病風險。新發(fā)現(xiàn)有助于醫(yī)學界開發(fā)出防治這種惡性皮膚癌的更有效方法。 這項研究由英國、荷蘭、澳大利亞和美國等國研究人員共同完成，研究結果發(fā)表在英國新一期《自然·遺傳學》雜志上。研究人員對184名黑素瘤患者進行了基因測序，結果發(fā)現(xiàn)，名為POT1的基因如出現(xiàn)變異會顯著增加患上黑素瘤的風險。 分析顯示，該基因變異會抑制與之相應的蛋白質發(fā)揮作用，而這種蛋
健康報 - 腫瘤，癌癥，黑素瘤 - 2014-04-03
2020 SoFOG指南：老年轉移性結直腸癌的治療
2020年2月，法國老年腫瘤學會(SoFOG)發(fā)布了老年轉移性結直腸癌的治療指南，自2013年以來還沒有專門針對老年轉移性結直腸癌患者的治療指南，本文主要針對老年轉移性結直腸癌的治療的4個關鍵問題提出了指導建議
Dig Liver Dis. 2020 Feb 3. - 老年轉移性結直腸癌 - 2020-02-17
Nat Genet：POT1基因突變與黑色素瘤相關
40%的家族性黑色素瘤患者往往有CDKN2A突變；另外與黑色素瘤相關的其它一些罕見突變還包括：CDK4, BRCA2, BAP1，TERT啟動子等均有關系。最新一項研究又發(fā)現(xiàn)端粒酶1基因保護因子（POT1）缺失，也可能是家族性惡性黑色素瘤的關鍵基因。 在英國，每年有近1.2萬人被診斷罹患黑色素瘤。
MedSci原創(chuàng) - 黑色素瘤，POT1 - 2014-04-07
Nat Genet：發(fā)現(xiàn)皮膚癌風險基因
研究人員發(fā)現(xiàn)一種特異的基因發(fā)生突變可導致遺傳性黑色素瘤。 在英國，每年有近1.2萬人被診斷罹患黑色素瘤。每20名黑色素瘤患者中就有1人具有明顯的疾病家族史。
生物通 - 黑色素瘤，基因突變 - 2014-04-02
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