西安交大二附院分析MM CAR-T治療后寡克隆蛋白條帶的發(fā)生率和臨床意義
該研究評估了在1期LEGEND‐2研究中接受LCAR-B38M治療的復(fù)發(fā)/難治性MM患者APB的頻率、亞型和持續(xù)時間，以及其與MM疾病特征、治療反應(yīng)、臨床結(jié)局和免疫特征的相關(guān)性。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，寡克隆蛋白條帶 - 2024-11-25
專家解讀：國際骨髓瘤工作組復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤處理推薦
多發(fā)性骨髓瘤（MM）發(fā)病率高，居血液系統(tǒng)腫瘤第二位。雖然近年來MM的治療取得了長足進(jìn)步，但大部分患者最終都會復(fù)發(fā)。對于復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤患者（RRMM）如何進(jìn)行合理、有效的治療，一直是臨床工作中的難點。國際骨髓瘤工作組（IM-WG）先后于2006年，2009年及2011年發(fā)表了有關(guān)RRMM的共識。2016年5月，IMWG總結(jié)基于多個國際研究中心的研究結(jié)果，最終形成了針對RRMM的處理推薦。新
臨床血液學(xué)雜志 - 多發(fā)性骨髓瘤，復(fù)發(fā)，治療 - 2016-07-11
Haematologica：中國回顧性研究證實寡分泌型WM的緩解和預(yù)后極佳
研究旨在分析寡分泌型WM的臨床特征、評估寡分泌型WM的腫瘤負(fù)荷、探索寡分泌型WM的治療反應(yīng)和預(yù)后。
聊聊血液 - 華氏巨球蛋白血癥，寡分泌型WM - 2023-09-16
癥狀反復(fù)發(fā)作 是誤診還是另有隱情？
女12歲，臨床表現(xiàn)為嗜睡、視力下降，精神差，惡心等，并且近3年來給予治療后這些癥狀仍反復(fù)發(fā)作，因病情加重來院就診。該患者為何經(jīng)治療后反復(fù)發(fā)作？
神經(jīng)科少見病例 - 神經(jīng)，嗜睡 - 2017-09-27
ASTRO 2022：轉(zhuǎn)移導(dǎo)向治療加間歇性激素治療可改善寡轉(zhuǎn)移性前列腺癌的 PFS
得克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的研究人員證明，將轉(zhuǎn)移導(dǎo)向放射治療與間歇性激素治療相結(jié)合，可以提高寡轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的無進(jìn)展生存率。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌 - 2022-10-31
Sci Transl Med：活化的白細(xì)胞黏附分子調(diào)控B淋巴細(xì)胞穿越血腦屏障
腦脊液中出現(xiàn)B淋巴細(xì)胞相關(guān)的寡克隆免疫球蛋白是M)的典型特征。
MedSci - 多發(fā)性硬化，中樞神經(jīng)系統(tǒng)，B淋巴細(xì)胞，白細(xì)胞黏附分子，寡克隆免疫球蛋白 - 2019-11-16
JNNP:慢性炎性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病中的寡克隆IgG帶
腦脊液限制性寡克隆IgG帶（OCB）是免疫炎癥性中樞神
MedSci原創(chuàng) - 慢性炎性，寡克隆IgG帶，神經(jīng)根神經(jīng)病 - 2021-04-18
Lancet Child Adol Health：兒童及青少年多發(fā)性硬化診斷特征研究
腦脊液寡克隆檢查大大提高了診斷的準(zhǔn)確性。髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白抗體檢測可鑒別急性播散性腦脊髓炎和復(fù)發(fā)性非多發(fā)性硬化患兒
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化，兒童，McDonald診斷標(biāo)準(zhǔn) - 2018-01-31
梅奧診所：腎小球腎炎病理分類、診斷及報告共識
作者：曾彩虹 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院腎臟科2015 年2月20日腎臟病理學(xué)家和腎病學(xué)家在梅奧診所召開會議，針對目前腎臟病理報告尚缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)化模式，疾病診斷之間的層次關(guān)系亦缺乏統(tǒng)一性，不利于患者的治療、轉(zhuǎn)診和隨訪，也限制了腎臟疾病診療機(jī)構(gòu)之間臨床病理數(shù)據(jù)的共享和對比。提出了基于病因?qū)W和發(fā)病機(jī)制的腎小球腎炎分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化的腎小球腎炎病理報告模式。本文僅針對腎小球腎炎(增生性病變)，不包括腎小球疾病的
腎臟病與透析腎移植雜志 - 腎小球腎炎 - 2016-07-28
CCLM：小兒多發(fā)性硬化癥的新生物標(biāo)志物？
小兒多發(fā)性硬化癥（MS）被認(rèn)為是一種罕見的疾病，越來越多的證據(jù)表明早期治療可能會延緩MS的進(jìn)展。目前仍需要識別新的生物標(biāo)志物來克服小兒多發(fā)性硬化癥（MS）診斷面臨的困難。最近，我們開發(fā)了一種新技術(shù)，包括游離輕鏈（FLC）單體和二聚體的CSF分析，可改善成人MS的診斷。本研究旨在評估我們的技術(shù)用于兒童MS診斷的效果。 研究納入MS患者（n = 21）和非MS脫髓鞘或炎性神經(jīng)系統(tǒng)疾?。╪ = 35）
MedSci原創(chuàng) - 小兒多發(fā)性硬化癥，標(biāo)志物 - 2018-06-22
Allergy：非皮損型特應(yīng)性皮炎的T細(xì)胞克隆與皮損型類似
特應(yīng)性皮炎的特征為患者或其家族中可見明顯的“特應(yīng)性”特點：①容易罹患哮喘、過敏性鼻炎、濕疹的家族性傾向；②對異種蛋白過敏；③血清中IgE高；④血液嗜酸性粒細(xì)胞增多。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，皮損，T細(xì)胞 - 2017-06-28
CIRC RES：血管重塑的新機(jī)制：分化型但可塑的血管平滑肌細(xì)胞增殖促進(jìn)新生內(nèi)膜形成
本研究表明這些較低比例但高可塑性VSMCs的廣泛增殖可導(dǎo)致血管損傷后和動脈粥樣硬化斑塊中的VSMCs積聚。靶向治療這些過度增殖的VSMCs可以有效地減少血管疾病而不影響血管完整性。
MedSci原創(chuàng) - 動脈粥樣硬化，新生內(nèi)膜形成，血管平滑肌細(xì)胞 - 2017-02-23
Leukemia：免疫介導(dǎo)的獲得性再生障礙性貧血患者的T細(xì)胞基因突變分析
獲得性再生障礙性貧血（AA）是一種免疫介導(dǎo)的骨髓衰竭綜合征，其是由細(xì)胞毒性T細(xì)胞破壞造血干/祖細(xì)胞（HSPC）所引起的。
MedSci原創(chuàng) - 免疫，基因突變，CD8+T細(xì)胞，獲得性再生障礙性貧血 - 2021-04-06
JNNP:慢性炎癥性多神經(jīng)根性尿路病的寡克隆IgG帶研究
腦脊液（CSF）蛋白含量升高，定義為蛋白細(xì)胞分離，代表
MedSci原創(chuàng) - 腦脊液，寡克隆IgG帶，多神經(jīng)根性尿路病 - 2021-07-11
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