Eur J Heart Fail：血鉀水平與射血分?jǐn)?shù)降低心衰患者預(yù)后之間的關(guān)聯(lián)
在這個(gè)全國(guó)性的登記研究中，血鉀和死亡率之間的關(guān)系呈U形，最佳血鉀值為4.2mmol/L。經(jīng)過(guò)多變量調(diào)整后，低鉀血癥與長(zhǎng)期死亡率增加相關(guān)，而高鉀血癥與短期死亡率增加相關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - 血鉀水平，射血分?jǐn)?shù)降低，心衰，預(yù)后 - 2020-02-21
Heart：射血分?jǐn)?shù)保留vs.射血分?jǐn)?shù)降低心衰患者的預(yù)后和NT-proBNP
這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)并證實(shí)了NT-proBNP水平在HFpEF患者中可以提供與HFrEF相同的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)信息。
MedSci原創(chuàng) - 心衰，射血分?jǐn)?shù)保留，NT-proBNP，死亡率，HFrEF - 2019-04-13
JAHA：射血分?jǐn)?shù)正常與射血分?jǐn)?shù)降低的心衰患者再入院、死亡及其相關(guān)預(yù)測(cè)因素
亞洲心衰患者一年心衰再住院率和死亡率很高。該研究確定的結(jié)局預(yù)測(cè)因子有助于風(fēng)險(xiǎn)分層和及時(shí)干預(yù)。
MedSci原創(chuàng) - 死亡，預(yù)測(cè)因素，再入院，射血分?jǐn)?shù)正常心衰，射血分?jǐn)?shù)降低的心衰 - 2021-10-21
Eur heart J：射血分?jǐn)?shù)60%~65%才正常，或許存在射血分?jǐn)?shù)超正常的心衰
臨床上，用心臟超聲評(píng)估心功能時(shí)，一般認(rèn)為，左室射血分?jǐn)?shù)50%~70%是正常的。
中國(guó)循環(huán)雜志 - 射血分?jǐn)?shù)，心衰，數(shù)據(jù) - 2019-08-11
Circulation：達(dá)格列凈治療射血分?jǐn)?shù)降低的心衰患者
2型糖尿病患者的預(yù)后試驗(yàn)表明使用鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體-2抑制劑可降低心力衰竭(HF)的住院率。但這些患者中很少有心衰，而那些有心衰的患者特征不明顯。因此，鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體-2抑制劑用于射血分?jǐn)?shù)降低的心衰患者的效應(yīng)尚不明確。DEFINE-HF試驗(yàn)（研究達(dá)格列凈對(duì)射血分?jǐn)?shù)降低的心衰患者的生物標(biāo)志物、癥狀和功能狀態(tài)的影響）是一項(xiàng)多中心的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，患者的納入標(biāo)準(zhǔn)為左心室射血分?jǐn)?shù)≤40%、NYHA II
MedSci原創(chuàng) - 達(dá)格列凈，射血分?jǐn)?shù)，心衰，2型糖尿病 - 2019-11-03
Eur J Heart Fail：射血分?jǐn)?shù)降低心衰患者肝臟檢查結(jié)果與結(jié)局的關(guān)系
膽紅素濃度是HFrEF患者較差結(jié)局的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素，但不能改變達(dá)格列凈對(duì)HFrEF中的療效。達(dá)格列凈與肝臟檢查結(jié)果的變化無(wú)關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)局，射血分?jǐn)?shù)降低心衰，肝臟檢查結(jié)果 - 2022-08-08
Circulation：恩格列凈有效減低射血分?jǐn)?shù)降低的心衰患者的心衰惡化風(fēng)險(xiǎn)
恩格列凈（Empagliflozin）可降低射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭（心衰）患者的心血管死亡或因心衰住院的風(fēng)險(xiǎn)，無(wú)論是否合并糖尿病，但還需要更多的關(guān)于該藥物對(duì)心衰惡化的住院和門(mén)診患者的作用的數(shù)據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 心力衰竭，射血分?jǐn)?shù)減少，恩格列凈 - 2021-01-27
Eur J Heart Fail：哪些藥物可改善射血分?jǐn)?shù)降低的心衰患者的生活質(zhì)量？
哪些藥物可改善射血分?jǐn)?shù)降低的心衰患者的生活質(zhì)量？
MedSci原創(chuàng) - SGLT2抑制劑，射血分?jǐn)?shù)降低的心衰，健康相關(guān)的生活質(zhì)量 - 2021-03-29
Eur J Heart Fail：達(dá)格列凈對(duì)射血分?jǐn)?shù)降低的心衰患者貧血的影響
達(dá)格列凈是否有助于改善心力衰竭患者的貧血癥狀？
MedSci原創(chuàng) - 心力衰竭，貧血，達(dá)格列凈 - 2021-03-26
JACC：β受體阻滯劑可降低心衰伴射血分?jǐn)?shù)降低患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)
中重度腎功能不全在心衰伴射血分?jǐn)?shù)減少患者中很常見(jiàn)，但是β受體阻滯劑是否有效尚無(wú)定論。本研究的目的旨在根據(jù)腎功能來(lái)評(píng)估β受體阻滯劑對(duì)心衰伴射血分?jǐn)?shù)減少患者的療效。本研究納入分析了來(lái)自10個(gè)隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床試驗(yàn)中的16740名左室射血分?jǐn)?shù)＜50%的患者，患者基線水平的估計(jì)腎小球?yàn)V過(guò)率（eGFR）為63ml/min/1.73 m2，4584名患者（27.4%）的eGFR
MedSci原創(chuàng) - 心血管，β受體阻滯劑，心衰 - 2019-12-07
JAHA：螺內(nèi)酯降低了射血分?jǐn)?shù)保留的心衰患者死亡風(fēng)險(xiǎn)
在這個(gè)真實(shí)世界的HFpEF患者國(guó)家隊(duì)列中，使用螺內(nèi)酯降低了全因死亡，并具有減輕住院負(fù)擔(dān)的有利趨勢(shì)。
MedSci原創(chuàng) - 死亡風(fēng)險(xiǎn)，螺內(nèi)酯，射血分?jǐn)?shù)保留的心衰 - 2024-07-10
JAHA：成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-23與射血分?jǐn)?shù)降低和射血分?jǐn)?shù)正常心衰的關(guān)系
由此可見(jiàn)，在基于人群的隊(duì)列中，F(xiàn)GF-23與HF的關(guān)聯(lián)主要是與HFpEF有關(guān)，但與HFrEF無(wú)關(guān)。需要進(jìn)一步的研究來(lái)確定介導(dǎo)這種關(guān)聯(lián)的病理機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - FGF-23，HFrEF，HFpEF - 2018-09-11
JACC：收縮壓更低的心衰伴射血分?jǐn)?shù)降低患者預(yù)后更差
國(guó)際指南推薦心衰伴射血分?jǐn)?shù)降低（HFrEF）和高血壓的患者收縮壓（SBP）因低于130mmHg。本研究的目的旨在評(píng)估SBP <130 mm Hg和HFrEF患者預(yù)后的相關(guān)性。本研究納入分析了心衰數(shù)據(jù)庫(kù)中25345名患者，10535名患者射血分?jǐn)?shù)≤40%，其中有5615名患者的SBP是穩(wěn)定的，3805名患者出院時(shí)的SBP＜130mmHg。
MedSci原創(chuàng) - 心血管，收縮壓，心衰 - 2019-06-24
Circulation：體格檢查對(duì)預(yù)測(cè)射血分?jǐn)?shù)降低性心衰預(yù)后的價(jià)值
除了傳統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)因素（鈉尿肽、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分和癥狀）外，體格檢查對(duì)心衰（HF）伴隨射血分?jǐn)?shù)降低的當(dāng)代預(yù)后價(jià)值尚不明確?，F(xiàn)研究人員對(duì)起始時(shí)淤血的身體征象與隨訪過(guò)程的生活質(zhì)量和臨床預(yù)后之間的相關(guān)性進(jìn)行評(píng)估，同時(shí)評(píng)估沙庫(kù)比曲纈沙坦片/纈沙坦對(duì)淤血的治療效果。研究人員對(duì)PARADIGM-HF試驗(yàn)有起始體格檢查記錄的受試者進(jìn)行分析，研究淤血征象（頸靜脈怒張、水腫、聲音嘶啞和第三心音）與主要結(jié)點(diǎn)（心血管死亡或HF住院）
梅斯原創(chuàng) - 體格檢查，心衰，射血分?jǐn)?shù)降低，預(yù)后，淤血 - 2019-10-24
JAMA Netw Open：射血分?jǐn)?shù)保留（HFpEF）和射血分?jǐn)?shù)輕度降低（HFmrEF）的心衰，最佳藥物治療組合是什么？
近年來(lái)，心力衰竭（HF）藥物治療取得了重大進(jìn)展，尤其是射血分?jǐn)?shù)降低（HFrEF）。然而，射血分?jǐn)?shù)保留（HFpEF）和射血分?jǐn)?shù)輕度降低（HFmrEF）的藥物治療仍然證據(jù)不足。發(fā)表在JAMA Netw O
MedSci原創(chuàng) - HFpEF，HFmrEF - 2022-11-14
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