【結(jié)直腸癌手冊(cè)】關(guān)于結(jié)直腸癌的癥狀、分期、治療方案和生存率，這篇文總結(jié)全了！
目前隨著診斷方法的進(jìn)步、靶向及免疫治療藥物等精準(zhǔn)療法的出現(xiàn)，同時(shí)規(guī)范有序的診斷、分期以及根據(jù)結(jié)直腸癌臨床行為進(jìn)行多學(xué)科治療，結(jié)直腸癌的生存率已經(jīng)有了很大的提升。
厚樸方舟 - 結(jié)直腸癌 - 2023-06-18
Pierson綜合征和Alport綜合征眼部特征的比較
Pierson綜合征和Alport綜合征的眼部特征可能相似，因?yàn)檫@兩種受影響的鏈都存在于眼睛的相同位置，即視網(wǎng)膜的基底膜、角膜和晶狀體囊。
MedSci原創(chuàng) - Alport綜合征，Pierson綜合征 - 2024-06-21
JCEM：BDV綜合征：一種類似Prader-Willi綜合征的嚴(yán)重肥胖和神經(jīng)發(fā)育遲緩的新興綜合征
CPE編碼羧肽酶E，這是一種將前肽和前肽激素轉(zhuǎn)化為生物活性形式的酶。廣泛表達(dá)于內(nèi)分泌和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。
MedSci原創(chuàng) - Prader-Willi綜合征，BDV綜合征 - 2021-10-22
ECMO治療重癥兒童心肌炎：優(yōu)勢(shì)和爭(zhēng)議
體外膜肺氧合（ECMO）是治療難治性心/肺功能衰竭的有效手段。那么在治療重癥兒童心肌炎方面有哪些優(yōu)勢(shì)？
中國(guó)循環(huán)雜志 - ECMO，兒童心肌炎，優(yōu)勢(shì)和爭(zhēng)議 - 2017-12-12
【盤點(diǎn)】遺傳因子與聽力損失
【1】Clin Genet：全外顯子組測(cè)序在HOMER2中鑒定了常染色體顯性非綜合征耳聾的一個(gè)第二致病變異聽力損失在世界范圍內(nèi)是一種常見的感官障礙，并且大約一半的發(fā)病都起因于遺傳因素。最近，有研究人員在一個(gè)患有常染色體顯性非綜合征聽力損失的中國(guó)家庭中，在HOMER2中鑒定了一個(gè)新的致病變異。研究人員指出，他們的結(jié)果是全球范圍內(nèi)第二個(gè)由HOMER2中的一個(gè)變異引起的聽力損失。
MedSci原創(chuàng) - 聽力損失 - 2018-08-22
恒牙遲萌的咬合重建1例
患者，女，17歲，漢族，2014年7月因“牙齒萌出不全，咀嚼功能不佳”來(lái)大連市口腔醫(yī)院正畸科就診，正畸治療效果不佳后轉(zhuǎn)診至修復(fù)科繼續(xù)治療。
口腔醫(yī)學(xué) - 恒牙，遲萌，咬合，重建 - 2018-04-17
宮頸小細(xì)胞癌骨轉(zhuǎn)移1 例
患者， 54 歲，因陰道不規(guī)則流血1 年于2014 年8 月4 日入 我院?；颊?013 年8 月出現(xiàn)不規(guī)則陰道流血，無(wú)陰道流液、腹 痛，無(wú)排尿及排便困難，未診治。2014 年 7 月 15 日于我院就 診，婦科檢查宮頸未見明顯外生病灶。
實(shí)用婦產(chǎn)科雜志 - 宮頸，小細(xì)胞癌，骨轉(zhuǎn)移 - 2018-09-28
JAMA：新冠肺炎患者的俯臥位通氣可能是不錯(cuò)的選擇
2019年冠狀病毒?。–OVID-19）患者有發(fā)生急性呼吸窘迫綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，在插管的嚴(yán)重急性呼吸窘迫綜合征患者中，早期和延長(zhǎng)（每天至少12小時(shí)）俯臥位（PP）可改善氧合，降低死亡率。由于重癥監(jiān)護(hù)室（I
MedSci原創(chuàng) - 俯臥位，新冠肺炎 - 2020-05-26
Neurology：顱內(nèi)靜脈竇血栓形成的診斷陷阱
9歲男孩，新診斷彌散型 Burkitt淋巴瘤，化療前為了排除 CNS 轉(zhuǎn)移進(jìn)行了神經(jīng)影像學(xué)檢查。
腦血管病及重癥文獻(xiàn)導(dǎo)讀 - 顱內(nèi)，靜脈竇血栓，誤診 - 2018-11-22
肺部的“星系”【YXZX052】
結(jié)節(jié)病結(jié)節(jié)星系征激素治療后吸收快，治療效果明顯，而肺結(jié)核結(jié)節(jié)集群改變需 通過(guò)正規(guī)抗結(jié)核治療，吸收周期長(zhǎng)。
《影像三人行》《放射學(xué)征象》 - 肺部，結(jié)節(jié)星系征 - 2022-08-11
超聲在急性呼吸窘迫綜合征合并急性肺源性心臟病診斷和治療中的應(yīng)用
作者：袁婷 姚尚龍 尚游 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院ICU 急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的常見并發(fā)癥除感染、休克、多器官功能障礙綜合征（MODS）外
中華危重病急救醫(yī)學(xué) - 超聲，急性呼吸窘迫綜合征，急性肺源性心臟病 - 2017-01-16
孕婦血漿cfDNA遺傳去卷積分析實(shí)現(xiàn)胎兒染色體異常和單基因病的同步篩查 | Cell Discovery
NIPT是篩查常見胎兒染色體非整倍體和染色體微缺失微重復(fù)綜合征最有效的技術(shù)手段。但NIPT在檢測(cè)疾病范圍、目標(biāo)疾病的檢測(cè)性能等方面還有較大的提升空間，亟需對(duì)NIPT這一重要臨床檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方法學(xué)和
網(wǎng)絡(luò) - 2022-10-18
孕婦血漿cfDNA遺傳去卷積分析實(shí)現(xiàn)胎兒染色體異常和單基因病的同步篩查
NIPT是篩查常見胎兒染色體非整倍體和染色體微缺失微重復(fù)綜合征最有效的技術(shù)手段。
測(cè)序中國(guó) - 胎兒染色體，孕婦血漿cfDNA - 2022-11-09
Noonan綜合征：癥狀體征、病因、流行病學(xué)、診斷和治療
Noonan綜合征是一種先天性疾病，大多數(shù)病例為散發(fā)性，家族性患者為常染色體顯性遺傳，基因突變是基本的病因。國(guó)外報(bào)道發(fā)病率為1/2500～1/1000活產(chǎn)兒。特征性表現(xiàn)包括特殊面容、身材矮小、胸廓畸形
MedSci原創(chuàng) - Noonan綜合征 - 2022-08-17
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