NEJM：尼帕病毒傳播
由此可見(jiàn)，年齡增長(zhǎng)和呼吸道癥狀是尼帕病毒傳染性的指標(biāo)?？刂迫伺c人之間傳播的干預(yù)措施應(yīng)旨在減少體液接觸。
網(wǎng)絡(luò) - 尼帕病毒，傳播，人畜共患病 - 2019-05-09
東京大學(xué)科學(xué)家研制尼帕病毒疫苗
據(jù)英國(guó)路透社2月25日?qǐng)?bào)道，近日，東京大學(xué)的科學(xué)家獲得了國(guó)際流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)3100萬(wàn)美元的撥款，來(lái)研制一種針對(duì)尼帕病毒的疫苗，這種病毒可致大腦損傷。
環(huán)球網(wǎng) - 尼帕病毒疫苗，日本 - 2019-02-26
潛在高危感染病襲來(lái) 印度發(fā)現(xiàn)尼帕病毒感染病例
印度政府官員4日證實(shí)，印度南部喀拉拉邦的一名23歲男子被檢測(cè)出尼帕病毒呈陽(yáng)性。當(dāng)局呼吁人們遵循衛(wèi)生部門(mén)的指示，避免引起恐慌。這次的尼帕病例發(fā)生在喀拉拉邦埃爾訥古勒姆縣，距離邦首府提魯沃嫩塔布勒姆以北約200公里處。
新華社 - 尼帕病毒 - 2019-06-05
J Hematol Oncol：未經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者使用帕唑帕尼和舒尼替尼安全嗎？
2018年5月，中日韓等國(guó)學(xué)者發(fā)表在《J Hematol Oncol》的COMPARZ試驗(yàn)的亞裔vs非亞裔亞組分析，考察了帕唑帕尼和舒尼替尼在未經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（RCC）患者中的安全性。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞 - 2018-12-12
拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)
隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國(guó)內(nèi)尚無(wú)針對(duì)拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識(shí)。鑒于此，中國(guó)拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)專(zhuān)家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)的撰寫(xiě)工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識(shí)將對(duì)拉帕替尼部分具有代表性的常見(jiàn)或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處
網(wǎng)絡(luò) - 拉帕替尼，不良反應(yīng) - 2019-12-27
JCO:尼拉帕利與帕尼單抗聯(lián)合治療晚期RAS WT結(jié)直腸癌患者的Ⅱ期研究
該研究旨在評(píng)估尼拉帕利和帕尼單抗聯(lián)合治療晚期RAS WT mCRC的療效和安全性，研究結(jié)果顯示該治療組合顯示出很好的抗腫瘤活性。
MedSci原創(chuàng) - 帕尼單抗，晚期結(jié)直腸癌，尼拉帕利 - 2023-07-30
歐盟更新帕納替尼Ponatinib的使用建議
帕納替尼（Ponatinib）是一種抗癌藥物。用于治療成人慢性粒細(xì)胞白血病（(CML）、“費(fèi)城染色體陽(yáng)性”（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）。主要用于治療對(duì)達(dá)沙替尼或尼洛替尼治療無(wú)效的患者，或不能耐受達(dá)沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不適合伊馬替尼后續(xù)治療的患者。也可用于治療具有基因突變（“T315I突變”）的患者，該基因突變使患者對(duì)伊馬替尼、達(dá)沙替尼或尼洛替尼產(chǎn)生耐藥。帕納替尼于2013
丁香園 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-02-07
NEJM：帕尼單抗相關(guān)的睫毛伸長(zhǎng)-病例報(bào)道
帕尼單抗誘導(dǎo)的睫毛伸長(zhǎng)是睫毛毛囊中EGFR抑制的結(jié)果。如果發(fā)展為睫毛伸長(zhǎng)，通常會(huì)在治療的最初幾個(gè)月中注意到，就像該患者一樣。病情隨著治療的停止而緩解，通常需要對(duì)癥治療。
MedSci原創(chuàng) - 帕尼單抗，睫毛伸長(zhǎng) - 2020-10-15
JAMA Oncology：紫杉醇聯(lián)合帕唑帕尼治療難治或復(fù)發(fā)卵巢癌
帕唑帕尼是一種口服的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1，2，3；血小板源生長(zhǎng)因子受體α和β；原癌基因絡(luò)氨酸激酶受體多靶點(diǎn)抑制劑。JAMA Oncology近期發(fā)表了一篇文章，研究紫杉醇聯(lián)合帕唑帕尼治療復(fù)發(fā)卵巢癌患者的療效。
MedSci原創(chuàng) - 卵巢癌，紫杉醇，帕唑帕尼 - 2017-12-16
STM：尼帕病毒和亨德拉病毒治療性疫苗問(wèn)世
美國(guó)研究人員8月8日在美國(guó)《科學(xué)—轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上報(bào)告說(shuō)，他們已開(kāi)發(fā)出了針對(duì)尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。 尼帕病毒及與其關(guān)系緊密的亨德拉病毒均為美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院研究的罕見(jiàn)病毒，它們能攻擊人和動(dòng)物的肺部和大腦，死亡率分別高達(dá)75%和60%，而尼帕病毒還可以人際間傳播。 研究人員以亨德拉病毒的表面蛋白——G蛋白為基礎(chǔ)，研制出新疫苗，這種疫苗可以激發(fā)宿主的免疫反
新華網(wǎng) - 尼帕病毒，亨德拉病毒，疫苗 - 2012-08-09
NEJM：帕唑帕尼治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌安全性?xún)?yōu)于舒尼替尼
FDA已批準(zhǔn)帕唑帕尼和舒尼替尼以及其他5種藥物用于轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌治療。在這些酪氨酸激酶抑制劑中，帕唑帕尼和舒尼替尼是一線治療藥物。不同試驗(yàn)間的療效比較提示，帕唑帕尼和舒尼替尼的無(wú)進(jìn)展生存獲益相似。安全性評(píng)價(jià)提示，帕唑帕尼所致的血細(xì)胞異常，手、腳
MedSci原創(chuàng) - 腎細(xì)胞癌，帕唑帕尼，舒尼替尼 - 2013-09-03
Lancet：帕唑帕尼抗軟組織肉瘤(PALETTE研究）
《柳葉刀》（The Lancet）雜志5月16日在線發(fā)表的一項(xiàng)研究表明，帕唑帕尼是既往化療后轉(zhuǎn)移的非脂肪細(xì)胞軟組織肉瘤患者的新治療選擇。 患者既往未接受血管生成抑制劑治療，研究按2:1的比例隨機(jī)每日1次給予其帕唑帕尼800mg或安
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - 帕唑帕尼，軟組織肉瘤，Lancet - 2012-05-24
拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)
隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國(guó)內(nèi)尚無(wú)針對(duì)拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識(shí)。鑒于此，中國(guó)拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)專(zhuān)家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)的撰寫(xiě)工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識(shí)將對(duì)拉帕替尼部分具有代表性的常見(jiàn)或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處
癌癥進(jìn)展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼，不良反應(yīng) - 2019-12-26
ASCO 2013：帕唑帕尼維持治療可改善晚期卵巢癌生存
2013年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)年會(huì)公布了一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：與口服安慰劑相比，III/IV期卵巢癌患者初始化療成功后予以口服靶向藥物帕唑帕尼（pazopanib Votrient)維持治療無(wú)病生存期平均延長(zhǎng)帕唑帕尼是一種口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑因子，已被證明可用
DXY - 卵巢癌，生存率 - 2013-06-04
歐盟更新帕納替尼（Ponatinib）的使用建議
帕納替尼（Ponatinib）是一種抗癌藥物。用于治療成人慢性粒細(xì)胞白血?。?CML）、“費(fèi)城染色體陽(yáng)性”（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血病 （ALL）。主要用于治療對(duì)達(dá)沙替尼或尼洛替尼治療無(wú)效的患者，或不能耐受達(dá)沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不適合伊馬替尼后續(xù)治療的患者。也可用于治療具 有基因突變（“T315I突變”）的患者，該基因突變使患者對(duì)伊馬替尼、達(dá)沙替尼或尼洛替尼產(chǎn)生耐藥。帕納替尼于2013
CFDA - 帕納替尼，歐盟 - 2014-01-25
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