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嬰兒特應性皮炎的治療進展
嬰兒AD的發(fā)病機制與遺傳、免疫、皮膚屏障功能障礙以及環(huán)境等多個因素密切相關(guān)。因此，治療AD需根據(jù)患兒具體情況進行針對性干預。
海龍話皮 - 特應性皮炎 - 2025-07-01
毛囊微生態(tài)與毛囊皮脂腺疾病
毛囊微生態(tài)的穩(wěn)態(tài)對維持毛發(fā)及毛囊皮脂腺健康具有重要作用，其失衡與脫發(fā)性疾病及毛囊皮脂腺疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。
海龍話皮 - 毛囊微生態(tài)，毛囊皮脂腺疾病 - 2025-08-04
JAMA Dermatol：Dupilumab、甲氨蝶呤與環(huán)孢素A治療兒童特應性皮炎的療效持續(xù)性比較
特應性皮炎發(fā)病率高達兒童群體的20%，雖絕大多數(shù)患者通過外用皮質(zhì)激素、保濕劑進行有效控制，但仍有少部分中重度患者需系統(tǒng)治療以獲得理想療效。
MedSci原創(chuàng) - 甲氨蝶呤，特應性皮炎，環(huán)孢素A - 2025-06-24
病例分享 | 蛻膜樣型間皮瘤一例
報道罕見小腸漿膜面蛻膜樣型間皮瘤病例，闡述其臨床、組織學、免疫表型特點及鑒別診斷，提高對該變異型間皮瘤的認識。
上海阿克曼病理 - 蛻膜樣型間皮瘤，罕見變異型 - 2024-09-04
遲發(fā)性小腦皮質(zhì)萎縮綜合征
遲發(fā)性小腦皮質(zhì)萎縮綜合征：急起緩慢進行性全身心的共濟失調(diào)，言語障礙與震顫，晚期出現(xiàn)眼球震顫疾病人群分布。
放射沙龍 - 全身心的共濟失調(diào) - 2021-08-07
兒童難治性癲癇
兒童難治性癲癇嚴重危害著兒童的身心健康，探究兒童難治性癲癇的病因與發(fā)病機制以及目前治療進展，制定相應的個體化治療方案，將會給患兒、家庭以及社會帶來福音。
神經(jīng)科學論壇 - 兒童難治性癲癇 - 2023-06-04
局灶性肢端角化過度
局灶性肢端角化過度是 Dowd 等[1]在 1983 年首先 命名的一種肢端角化性皮膚病， 其臨床表現(xiàn)和肢端角 化性類彈性纖維病相同，但缺少真皮彈性纖維的疾病， 國內(nèi)有關(guān)報道罕見。 我院皮膚科診治 1 例， 現(xiàn)報告如 下。
臨床皮膚科雜志 - 局灶性，肢端，角化過度 - 2020-01-09
得了這種病，打童顏針不怕長太多！
本研究旨在評估和證明PLLA的應用可以改善PRS和LSCS患者的臨床表現(xiàn)和容量損失，糾正不對稱，改善受影響皮膚的總體質(zhì)量和皮膚病變的美學方面。
肉毒毒素btxa - Parry-Romberg綜合征，線狀硬皮病 - 2025-06-14
美國兒科學會更新兒童濕疹（特應性皮炎）的皮膚導向治療
該報告強調(diào)了兒童AD的“主動維持治療”理念，提出從“被動控制發(fā)作”轉(zhuǎn)向“主動預防復發(fā)”。本文整理該報告的主要內(nèi)容，供讀者參考。
兒科學界 - 兒童，特應性皮炎 - 2025-06-04
病例分享 | 原發(fā)皮膚CD4+小/中等大T細胞淋巴組織增殖性疾病一例
本文介紹一名 57 歲男性左顳部皮膚病變，通過病理檢查（包括肉眼觀、鏡下特征、免疫組化和分子檢測）診斷為原發(fā)皮膚 CD4 + 小 / 中等大 T 細胞淋巴組織增殖性疾病，同時對該病進行討論。
上海阿克曼病理 - 皮膚病變，T細胞淋巴組織增殖性疾病 - 2025-01-08
先天性魚鱗病的治療進展
先天性魚鱗?。–I）治療難度大，近年維 A 酸類藥物、靶向治療（IL 抑制劑等）、基因療法（逆轉(zhuǎn)錄病毒等）及新型療法（氨基水楊酸等）展現(xiàn)新希望，但其療效和安全性仍需更多研究驗證。
海龍話皮 - 先天性魚鱗病，維A酸類藥物 - 2025-06-06
毛發(fā)紅糠疹的治療進展
毛發(fā)紅糠疹是一種少見的慢性炎癥性、丘疹鱗屑性皮膚病，臨床特征包括紅棕色毛囊角化性丘疹，橙紅色鱗屑性斑塊，島狀正常皮膚以及掌跖角化過度，可發(fā)展為紅皮病，嚴重影響患者生活質(zhì)量。
海龍話皮 - 毛發(fā)紅糠疹 - 2023-09-15
6歲女童確診性早熟，這些食物暗藏隱患！一文了解早診早治關(guān)鍵點
長沙 6 歲女童確診外周性性早熟引關(guān)注。介紹性早熟定義、分類、判斷標準及治療方法，指出中樞性用 GnRH 類似物，外周性針對病因處理，同時列出性早熟食物 “黑名單” 。
MedSci原創(chuàng) - 性早熟，中樞性性早熟 - 2025-05-06
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