布美他尼用于自閉癥III期臨床試驗失敗
9月7日，法國第二大制藥公司施維雅及合作伙伴Neurochlore宣布，布美他尼（bumetanide）治療孤獨癥譜系障礙（ASD）的兩項III期臨床試驗中，布美他尼對比安慰劑未觀察到任何有效性差異，
MedSci原創(chuàng) - 自閉癥，布美他尼 - 2021-09-14
JAHA：達(dá)格列凈與布美他尼在正常人體內(nèi)的相互作用！
由此可見，布美他尼和達(dá)格列凈的首次治療Na+排泄量并不增加，但每周給予一種利尿劑可增強初始Na+排泄量，從而證明存在相互適應(yīng)的利鈉協(xié)同作用。聯(lián)合治療逆轉(zhuǎn)布美他尼誘導(dǎo)的高尿酸血癥。
MedSci原創(chuàng) - 達(dá)格列凈，布美他尼，相互作用 - 2018-02-11
Nat Aging：真實世界證據(jù)支持布美他尼用于APOE4相關(guān)阿爾茨海默病的治療
最近，研究人員進(jìn)行了計算性藥物再利用篩選，以尋找治療脂蛋白E4（APOE4）相關(guān)AD的藥物。研究人員首先通過分析公開的人腦數(shù)據(jù)庫，建立了APOE基因型依賴的AD轉(zhuǎn)錄組特征。
MedSci原創(chuàng) - 老年癡呆癥，計算機輔助藥物 - 2021-10-12
澤布替尼在美定價：30天費用折合人民幣90642元
日前，獲得FDA批準(zhǔn)上市的首個中國自主研發(fā)的抗癌藥澤布替尼（英文商品名：BRUKINSA，英文通用名zanubrutinib）正式在美國開售，具體定價為一個為期30天的療程花費為12935美元，約合人民幣
醫(yī)谷 - 澤布替尼，抗癌藥，百濟神州 - 2019-11-26
Oncogene：美科學(xué)家發(fā)現(xiàn)已知藥物伊布魯尼對抗多種癌癥效果神奇
近年來，已經(jīng)開發(fā)了一種強大的已知為激酶抑制劑的藥物來治療癌癥和其它疾病。這些藥物的主要目標(biāo)包括從像天線樣的細(xì)胞表面突出的受體酪氨酸激酶(RTKs)家族，并且當(dāng)信號分子與它們結(jié)合時，可以在幾乎所有類型的癌癥中激活與癌癥相關(guān)的途徑。
medicalxpress - 伊布魯尼，癌癥 - 2018-02-05
NEJM：澤布替尼頭對頭比較伊布替尼對CLL的療效與安全性
12月14日，百濟神州宣布自主研發(fā)的BTK抑制劑澤布替尼（商品名：百悅澤®）在全球3期頭對頭研究ALPINE試驗中無進(jìn)展生存期（PFS）的終期分析結(jié)果。
MedSci原創(chuàng) - 伊布替尼，澤布替尼 - 2022-12-16
【JCO】澤布替尼對比伊布替尼治療華氏巨球蛋白血癥的ASPEN研究最終分析結(jié)果
《Journal of Clinical Oncology》近日發(fā)表了ASPEN 研究額外隨訪2年（隊列1隨訪44.4個月）的最終分析結(jié)果，包括長期療效和安全性分析。
聊聊血液 - 華氏巨球蛋白血癥 - 2023-08-03
【Blood】澤布替尼對比伊布替尼治療R/R CLL/SLL持續(xù)獲益：ALPINE研究最終對比分析
該臨時分析是ALPINE研究的最終對比分析，證實澤布替尼在R/R CLL/SLL患者中的安全性和有效性優(yōu)于伊布替尼。
聊聊血液 - 慢性淋巴細(xì)胞白血病，伊布替尼，澤布替尼 - 2024-10-18
EClinicalMedicine：R/R MCL伊布替尼+硼替佐米后伊布替尼維持治療的1/2期研究
基于該結(jié)果及單藥活性和非重疊毒性，歐洲研究者發(fā)起一項1/2期多中心研究，聯(lián)合使用伊布替尼和硼替佐米治療R/R MCL。結(jié)果近日發(fā)表于《EClinicalMedicine》。
聊聊血液 - 套細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-10-15
Heart：伊布替尼與高血壓的關(guān)系
伊布替尼與高血壓的發(fā)生和進(jìn)展相關(guān)。心臟病學(xué)家和腫瘤學(xué)家必須意識到這種心臟毒性，以便及時處理升高的血壓。
MedSci原創(chuàng) - 高血壓，伊布替尼 - 2021-07-06
Science：布美他尼或可在產(chǎn)前防止自閉癥遺傳？
日前，法國地中海神經(jīng)生物學(xué)研究所（INSERM）開展的一項研究發(fā)現(xiàn)，一種藥物可防止自閉癥模型的懷孕小鼠的后代出現(xiàn)自閉癥行為，雖然無法在產(chǎn)前將該藥物給予人類孕婦（因為沒有辦法篩檢人類胎兒的自閉癥），但在之后的發(fā)育過程中給予該藥物，即將這種藥物給予已經(jīng)出現(xiàn)自閉癥癥狀的幼童，這樣的臨床試驗正在取得進(jìn)展。 自閉癥譜系障礙或 ASD 的成因是復(fù)雜的。腦神經(jīng)元長期的興奮似乎是其部分肇因。因
MedSci原創(chuàng) - 自閉癥，布美他尼 - 2014-02-08
JCO:布立尼布不能改善肝癌患者生存
研究要點： 本臨床III期研究對象為經(jīng)索拉非尼治療或治療后出現(xiàn)進(jìn)展或無法耐受索拉非尼的晚期HCC患者，旨在考察布立尼布的療效及安全性。布立尼布并不能顯著患者OS結(jié)局，但患者可在TTP及ORR等次要結(jié)局方面取得獲益。有23%的布立尼布組患者出現(xiàn)與治療相關(guān)的不良事件。布立尼布是一種針對血管內(nèi)皮生長因子及成纖維細(xì)胞生長因子受體的選擇性雙重抑制劑，而這兩種受體與肝細(xì)胞癌(HCC)的形成及血管
丁香園 - 布立尼布，肝癌，生存，JCO - 2013-09-05
Lancet：西地尼布聯(lián)合順鉑和吉西他濱不能改善晚期膽道癌患者
? ? 順鉑和吉西他濱是治療晚期膽道癌的標(biāo)準(zhǔn)一線化療方案；血管內(nèi)皮生長因子及其受體的表達(dá)與不良后果相關(guān)。該研究的目的是評估在順鉑中加入西地尼布（VEGF受體1，2和3的口服抑制劑）和吉西他濱對無進(jìn)展生存期的效果。? ?
MedSci原創(chuàng) - 西地尼布，順鉑，吉西他濱，膽道癌 - 2015-07-13
Eur Respir J：尼達(dá)尼布的心血管安全性
由此可見，這些數(shù)據(jù)有助于明確尼達(dá)尼布在IPF患者中的心血管安全性。
MedSci原創(chuàng) - 尼達(dá)尼布，心血管，安全性 - 2019-10-07
尼達(dá)尼布聯(lián)合化療可延長肺腺癌患者的生存期
LUME-Lung 1 III期臨床試驗結(jié)果顯示，新型在研化合物、口服三聯(lián)血管激酶抑制劑尼達(dá)尼布（BIBF1120）聯(lián)合多西他賽可使非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）腺癌患者的生存期相較安慰劑聯(lián)合多西他賽治療組患者延長尼達(dá)尼布聯(lián)合多西他賽治療組的腺癌患者相較安慰劑聯(lián)合多西他賽治療組的腺癌患者，其總生存期獲
dxy - 尼達(dá)尼布，多西他賽，化療，肺腺癌 - 2013-06-09
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