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慢性粒單核細(xì)胞白血病的診斷、風(fēng)險(xiǎn)分層和治療
本文闡述了CMML病理生理學(xué)的關(guān)鍵知識(shí)，并對(duì)診斷、預(yù)后評(píng)估以及治療選擇進(jìn)行概述。
聊聊血液 - 慢性粒單核細(xì)胞白血病 - 2025-07-31
罕見(jiàn)案例報(bào)道：兒童治療相關(guān)幼年型粒單核細(xì)胞白血病病例解析
該病例詳細(xì)描述了一名有 ATRT 治療史的 5 歲女童發(fā)展為治療相關(guān)幼年型粒單核細(xì)胞白血病的全過(guò)程，其獨(dú)特的臨床特征、分子遺傳學(xué)改變以及治療相關(guān)性為我們提供了深入研究該疾病的契機(jī)。
MedSci原創(chuàng) - 治療相關(guān)幼年型粒單核細(xì)胞白血病 - 2025-07-31
急性髓性白血病
本文為阿爾伯塔省癌癥護(hù)理組織發(fā)布的關(guān)于急性髓性白血病相關(guān)建議。
Cancer Care Alberta - 急性髓性白血病 - 2025-02-28
【AJH】成人急性淋巴細(xì)胞白血病的診斷、治療和監(jiān)測(cè)（下半部分）
成人急性淋巴細(xì)胞白血病治療因年齡、基因差異預(yù)后不同，兒童方案聯(lián)合貝林妥歐單抗等靶向藥物可改善 Ph 陰性 ALL 預(yù)后，老年患者需低毒方案，MRD 監(jiān)測(cè)及 CAR-T 等新療法為治療提供方向。
聊聊血液 - 急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2025-05-28
WHO 淋巴母細(xì)胞白血病/淋巴瘤分型 2016 版
參考：中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)官網(wǎng).成人急性淋巴細(xì)胞白血病診療規(guī)范，點(diǎn)擊即可查看
網(wǎng)絡(luò) - 淋巴細(xì)胞白血病 - 2023-12-18
原發(fā)性漿細(xì)胞白血病一例分享
異常細(xì)胞胞體較大，胞漿豐富，藍(lán)色，部分泡沫感，核圓形或不規(guī)則，核染色質(zhì)較細(xì)致，核仁不清楚，見(jiàn)下圖。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 白血病，原發(fā)性漿細(xì)胞白血病 - 2022-12-01
異基因造血干細(xì)胞移植治療≥60歲急性淋巴細(xì)胞白血病的預(yù)后良好
法國(guó)學(xué)者開(kāi)展登記組研究，分析了316例≥60歲ALL患者接受alloHSCT的生存情況。
聊聊血液 - 急性淋巴細(xì)胞白血病，異基因造血干細(xì)胞移植 - 2025-07-23
慢性淋巴細(xì)胞白血病
本文為阿爾伯塔省癌癥護(hù)理組織發(fā)布的關(guān)于慢性淋巴細(xì)胞白血病相關(guān)建議。
Cancer Care Alberta - 慢性淋巴細(xì)胞白血病 - 2025-03-03
成人急性淋巴細(xì)胞白血病
本文為阿爾伯塔省癌癥護(hù)理組織發(fā)布的關(guān)于成人急性淋巴細(xì)胞白血病相關(guān)建議。
Cancer Care Alberta - 急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2025-02-28
細(xì)胞免疫缺陷疾病
分別從疾病狀態(tài)，遺傳方式，致病基因，臨床表現(xiàn)等4個(gè)方向分享，讓你快速掌握細(xì)胞免疫缺陷疾病知識(shí)點(diǎn)。
網(wǎng)絡(luò) - 2025-04-24
慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤診療指南
慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤是一種成熟B淋巴細(xì)胞克隆增殖性腫瘤，臨床表現(xiàn)外周血淋巴細(xì)胞增多、肝脾及淋巴結(jié)腫大，并累及淋巴系統(tǒng)以外其他器官，晚期可表現(xiàn)為骨髓衰竭。慢性淋巴細(xì)胞白血病（chroni
衛(wèi)健委官網(wǎng) - 慢性淋巴細(xì)胞白血病，小淋巴細(xì)胞淋巴瘤 - 2022-11-08
EHA 專(zhuān)訪｜Gaétan Basile研究員：創(chuàng)新三聯(lián)療法為復(fù)發(fā)難治Ph染色體陽(yáng)性急性B淋巴細(xì)胞白血病（R/R Ph + B-ALL）患者帶來(lái)深度緩解新曙光
梅斯醫(yī)學(xué)緊跟學(xué)術(shù)前沿，特邀該臨床研究的第一作者Gaétan Basile研究員深度解析該研究數(shù)據(jù)以及B-ALL診療難點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - EHA，復(fù)發(fā)難治Ph染色體陽(yáng)性急性B淋巴細(xì)胞白血病 - 2024-06-25
兒童和青少年慢性期CML的管理：國(guó)際兒童CML專(zhuān)家組建議
兒童慢性髓性白血病罕見(jiàn)，與成人有別，侵襲性更強(qiáng)。國(guó)際專(zhuān)家小組發(fā)布管理建議，涵蓋診斷評(píng)估、預(yù)后評(píng)分、初始治療、TKI應(yīng)用、監(jiān)測(cè)、毒性管理等，TKI為一線(xiàn)，特定情況考慮移植，還對(duì)停藥等給出建議。
聊聊血液 - 慢性髓性白血病，酪氨酸激酶抑制劑 - 2025-03-16
如影隨形——低白與m3
急性早幼粒細(xì)胞白血病伴PML-RARA，相當(dāng)于FAB分型中的AML-M3。占AML的5%-8%，中年成人患者較多，常合并彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）。典型APL（粗顆粒型）白細(xì)胞常不增高或減少，細(xì)顆粒型
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 白細(xì)胞，血液系統(tǒng)疾病 - 2022-10-27
中國(guó)急性早幼粒細(xì)胞白血病診療指南（2018年版）
急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)是一種特殊類(lèi)型的急性髓系白血病(AML),絕大多數(shù)患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產(chǎn)物導(dǎo)致細(xì)胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發(fā)生的主要分子機(jī)制.APL易見(jiàn)于中青年人,平均發(fā)病年齡為44歲,APL占同期AML的10％～15％,發(fā)病率約0.23/10萬(wàn).APL臨床表現(xiàn)兇險(xiǎn),起病及誘導(dǎo)治療過(guò)程中容易發(fā)生出血
急性早幼粒細(xì)胞性白血病 - 2019-08-13
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