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Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

- 順利完成第二臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結(jié)果爲(wèi)依據(jù),爲(wèi)了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商

國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

加拿大共識建議:在接受免疫治療的廣泛<font color="red">期</font><font color="red">小</font>細(xì)胞<font color="red">肺癌</font>患者中使用放射治療

加拿大共識建議:在接受免疫治療的廣泛細(xì)胞肺癌患者中使用放射治療

胸部放射治療(TRT)和預(yù)防性顱照射(PCI)是廣泛細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)的常用治療手段;然而,一線免疫治療的III試驗往往排除了這些選擇。在等待新數(shù)據(jù)的同時,需要指導(dǎo)如何正確使用TRT、P

Lung Cancer - 小細(xì)胞肺癌 - 2023-04-01

陸舜教授:促進(jìn)亞太地區(qū)<font color="red">肺癌</font>診療水平的提高,中國專家任重而道遠(yuǎn)

陸舜教授:促進(jìn)亞太地區(qū)肺癌診療水平的提高,中國專家任重而道遠(yuǎn)

踐行“一帶一路”倡議,借助區(qū)域合作平臺,積極拓展中國與亞太國家和地區(qū)的科學(xué)交流與合作,不遺余力推動“中國健康創(chuàng)新模式”,2019年6月13—14日,阿斯利康肺癌高峰論壇(Pan-Asia Lung

腫瘤資訊 - 亞太地區(qū),肺癌,診療水平 - 2019-06-26

晚期非<font color="red">小</font>細(xì)胞<font color="red">肺癌</font>免疫檢查點抑制劑治療專家共識解讀

晚期非細(xì)胞肺癌免疫檢查點抑制劑治療專家共識解讀

在全球范圍內(nèi),肺癌是常見和致死率最高的惡性腫瘤,占所有癌癥相關(guān)死亡的近20%

河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 - 非小細(xì)胞肺癌,EGFR突變型非小細(xì)胞肺癌 - 2022-12-25

紫杉醇致扁平苔蘚樣藥疹1例

紫杉醇致扁平苔蘚樣藥疹1例

患者女,62 歲,雙下肢紅斑、丘疹伴癢 2 個月, 加重伴全身發(fā) 1 個月?;颊呷朐呵?2 個月無明顯 誘因雙下肢出現(xiàn)紅斑、丘疹,瘙癢明顯,1 個月前皮 疹發(fā)至全身,雙下肢腫脹明顯,為求進(jìn)一步診治

中國皮膚性病學(xué)雜志 - 紫杉醇,藥疹,扁平苔蘚 - 2020-08-18

【盤點】NEJM20年8月原始研究第二<font color="red">期</font>匯總

【盤點】NEJM20年8月原始研究第二匯總

【1】阿扎苷聯(lián)合維奈托克治療未經(jīng)治的急性髓系白血病

MedSci原創(chuàng) - 2020-08-19

KRAS抑制劑研究進(jìn)展

KRAS抑制劑研究進(jìn)展

在KRAS的基因突變中,97%是第12號或者第13號氨基酸殘基發(fā)生了突變。其中最主要的是G12D、G12V、G13D、G12C等。結(jié)構(gòu)學(xué)研究表明,這些基因突變大多干擾KRAS水解GTP的能力。目前上市

找藥寶典 - KRAS基因,KRAS突變,KRAS抑制劑 - 2023-09-03

恒瑞1.1類乳腺癌新藥吡咯替尼獲批,憑借2<font color="red">期</font>研究獲SDA優(yōu)先審批上市

恒瑞1.1類乳腺癌新藥吡咯替尼獲批,憑借2研究獲SDA優(yōu)先審批上市

憑借2臨床研究獲國家藥品監(jiān)督管理局(下稱“SDA”)優(yōu)先審批上市,目前狀態(tài)為審批完成,待制證。

醫(yī)藥觀瀾 - 乳腺癌,新藥 - 2018-08-14

Case Rep in Pulmono:原發(fā)性<font color="red">肺癌</font>隱匿發(fā)展,低鈉血癥患者的非<font color="red">小</font>細(xì)胞癌與<font color="red">小</font>細(xì)胞癌并存

Case Rep in Pulmono:原發(fā)性肺癌隱匿發(fā)展,低鈉血癥患者的非細(xì)胞癌與細(xì)胞癌并存

患者男性,66歲,有50年的吸煙史和嚴(yán)重的慢性阻塞性肺疾?。–OPD),計算機(jī)斷層掃描(CT)復(fù)查結(jié)果顯示右上葉新發(fā)(RUL)肺結(jié)節(jié)和左下葉(LLL)慢性實變?;颊叻喂δ軝z查(PFTS)顯示氣流阻塞,F(xiàn)EV1為2.58 L(81%預(yù)測)。6個月前的胸片上LLL實變明顯,當(dāng)?shù)氐姆慰漆t(yī)生通過常規(guī)支氣管鏡活檢檢查該病灶,未發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤的證據(jù)。

醫(yī)博士 - 原發(fā)性,肺癌,隱匿發(fā)展,低鈉血癥,非小細(xì)胞癌,小細(xì)胞癌 - 2019-02-03

FDA批準(zhǔn)阿斯利康易瑞沙治療晚期EGFR突變陽性<font color="red">肺癌</font>

FDA批準(zhǔn)阿斯利康易瑞沙治療晚期EGFR突變陽性肺癌

腫瘤學(xué)管線在監(jiān)管方面收獲喜訊,F(xiàn)DA近日批準(zhǔn)靶向治療藥物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)作為一種單藥療法,用于經(jīng)一款FDA批準(zhǔn)的伴隨診斷試劑盒證實為表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性的轉(zhuǎn)移性非細(xì)胞肺癌

生物谷 - 非小細(xì)胞肺癌,吉非替尼 - 2015-07-15

pevonedistat聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷作為治療罕見骨髓癌的初始治療試驗宣告失敗

pevonedistat聯(lián)合阿扎苷作為治療罕見骨髓癌的初始治療試驗宣告失敗

武田藥品工業(yè)株式會社 2Pevonedistat-2001試驗評估pevonedistat聯(lián)合阿扎苷vs單用阿扎苷治療罕見白血病患者,包括較高危骨髓異常增生綜合征(HR-MDS)。

MedSci原創(chuàng) - 骨髓癌 - 2021-09-14

2024 ESMO:第三代ALK抑制劑洛拉替尼結(jié)果公布,大部分ALK 陽性晚期非<font color="red">小</font>細(xì)胞<font color="red">肺癌</font>患者五年后仍未發(fā)生疾病進(jìn)展(CROWN亞洲亞組研究)

2024 ESMO:第三代ALK抑制劑洛拉替尼結(jié)果公布,大部分ALK 陽性晚期非細(xì)胞肺癌患者五年后仍未發(fā)生疾病進(jìn)展(CROWN亞洲亞組研究)

5年隨訪數(shù)據(jù),洛拉替尼在亞洲亞組中的有效性與安全性與CROWN研究整體人群結(jié)果一致,為ALK陽性NSCLC患者帶來前所未有的獲益,為洛拉替尼在一線的應(yīng)用提供了證據(jù)支持。

網(wǎng)絡(luò) - 洛拉替尼,第三代ALK抑制劑 - 2024-09-14

2015年美國FDA和歐盟EMEA批準(zhǔn)的7個肺癌新藥匯總

2015年,美國FDA及歐洲EMEA共批準(zhǔn)了7個肺癌新藥,分別為針對EGFR通路的有3個、ALK抑制劑2個和PD1抑制劑2個。Portrazza(Necitumumab)藥物類別:針對EGFR通路的單克隆抗體適應(yīng)癥:聯(lián)合吉西他濱和順鉑一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀非細(xì)胞肺癌所屬公司:禮來制藥被批準(zhǔn)時間:2015年11月(FDA)Portrazza是首個獲準(zhǔn)一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀非細(xì)胞肺癌的生物類藥物,SQ

腫瘤資訊 - FDA,EMEA,肺癌 - 2015-12-19

JCO:血液Pro-SFTPB為肺癌獨立預(yù)測因素

研究要點: 本研究旨在確定pro-SFTPB在鑒定肺癌確診患者的潛在獨立預(yù)測價值。研究結(jié)果表明,血液Pro-SFTPB為肺癌的獨立預(yù)測因素,可為現(xiàn)有肺癌風(fēng)險預(yù)測模型外提供重要補(bǔ)充。初步研究結(jié)果表明,血液前表面活性蛋白B(pro-SFTPB)有望成為一種非細(xì)胞肺癌生物標(biāo)記物。在此基礎(chǔ)上,美國德克薩斯大學(xué)MD Anderson癌癥中心的Ayumu Tag

丁香園 - Pro-SFTPB,肺癌 - 2013-11-27

記住了,臨床常用免疫組化指標(biāo)的意義

臨床病理工作中,我們常用到“腫瘤細(xì)胞免疫組化耐藥預(yù)后標(biāo)記”,但是許多單位只寫陽性結(jié)果,不寫臨床意義,其結(jié)果對臨床幫助不大,因為許多醫(yī)生不懂得這些結(jié)果的意義,因此建議大家在出此類報告時,把“腫瘤細(xì)胞免疫組化耐藥預(yù)后標(biāo)記”的意義打印在報告中,以增加病理報告的使用價值。1、惡性腫瘤免疫組化耐藥預(yù)后標(biāo)記,全套4項:P-gp,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67。2、乳腺癌免疫組化耐藥預(yù)后標(biāo)記,全套7項:P

環(huán)宇達(dá)康腫瘤會診 - 免疫組化 - 2015-04-14

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