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脊髓損傷神經(jīng)修復臨床治療指南

脊髓損傷神經(jīng)修復臨床治療指南

損 傷 (SCI)患 者 的 功 能 恢 復 是 神 經(jīng) 修 復 領 域 最 具 挑 戰(zhàn) 的 任 務 之 一 。

西部醫(yī)學 - 脊髓損傷 - 2021-09-01

JAMA Surg:甲狀腺<font color="red">髓</font>樣癌TNM分期方法研究

JAMA Surg:甲狀腺樣癌TNM分期方法研究

研究認為現(xiàn)行的甲狀腺樣癌TNM分期不能有效的區(qū)分患者分層風險,應采取新的患者分期方法實現(xiàn)準確的危險分層并優(yōu)化治療選擇

MedSci原創(chuàng) - 甲狀腺髓樣癌,TNM分期,AJCC - 2017-06-26

AM J PSYCHIAT:兒童虐待史對腦部有持續(xù)<font color="red">性</font>影響

AM J PSYCHIAT:兒童虐待史對腦部有持續(xù)影響

虐待兒童會對其產(chǎn)生持久的毀滅效果,大大增加其消極心理健康的風險,包括抑郁癥和自殺。但是,至今為止,人們對這種高度脆弱背后的神經(jīng)生物學基礎還知之甚少。研究人員猜測,應對兒童虐待,前額扣皮質(zhì)中可能發(fā)生表觀遺傳,轉(zhuǎn)錄組學和細胞適應改變。

MedSci原創(chuàng) - 兒童,虐待,神經(jīng) - 2017-09-26

NEJM:Selpercatinib用于RET突變甲狀腺<font color="red">髓</font>樣癌的治療

NEJM:Selpercatinib用于RET突變甲狀腺樣癌的治療

Selpercatinib對RET突變型甲狀腺樣癌患者具有持久的療效

MedSci原創(chuàng) - 甲狀腺髓樣癌,RET突變患者,Selpercatinib - 2020-08-27

Nature:阿西替尼或可用于治療耐藥性的白血病

Nature:阿西替尼或可用于治療耐藥性的白血病

上的研究論文中,來自芬蘭赫爾辛基大學等處的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)輝瑞公司生產(chǎn)的藥物阿西替尼的潛在未知的功能,研究者表示該藥物或許可以作為顯性突變的一種潛在抑制劑,而顯性突變往往會引發(fā)特定類型的白血病患者出現(xiàn)藥物耐受。文章中,研究人員對來自慢性白血病和急性淋巴細胞白血病患者機體的癌細胞進行分析研究,這些患者已經(jīng)對當前的療法產(chǎn)生了耐藥性,而且這兩類白

生物谷 - 阿西替尼,白血病,耐藥性 - 2015-02-13

Cancer Cell:抑制HLX基因改善急性<font color="red">髓</font>細胞<font color="red">性</font>白血病的治療

Cancer Cell:抑制HLX基因改善急性細胞白血病的治療

Yeshiva大學愛因斯坦醫(yī)學院的科學家們在人類急性細胞白血?。ˋML),一種罕見的、致命的癌癥中獲得了突破研究進展,這可能意味著人們向新的急性細胞白血病治療方案又近了一步。

生物谷 - HLX基因,急性髓細胞性白血病,AML - 2012-08-15

haematol: DDX41突變在意義不明的特發(fā)性血細胞減少癥、骨髓增生異常綜合征或急性<font color="red">髓</font>細胞白血病患者中的獨特種族特征

haematol: DDX41突變在意義不明的特發(fā)性血細胞減少癥、骨髓增生異常綜合征或急性細胞白血病患者中的獨特種族特征

該研究的結果描述了韓國患者DDX41突變的獨特種族特征,例如更高的發(fā)病率和不同的模式,并且存在明顯的突變模式。

MedSci原創(chuàng) - 急性髓細胞白血病,骨髓增生異常綜合征,DDX41突變,特發(fā)性血細胞減少癥,行業(yè)快訊 - 2022-05-23

J Endod:<font color="red">髓</font>腔入路設計與XP-endo Finisher的使用對減少根管系統(tǒng)糞腸球菌的影響

J Endod:腔入路設計與XP-endo Finisher的使用對減少根管系統(tǒng)糞腸球菌的影響

這篇研究的目的是為了評估預備中使用XP-endo Finisher (XPF; FKG Dentaire, La Chaux de Fonds, Switzerland)的牙齒在常規(guī)腔入路(TEC)和縮窄腔入路

MedSci原創(chuàng) - 糞腸球菌,髓腔入路 - 2020-01-27

研究性藥物Alvocidib聯(lián)合阿糖胞苷/柔紅霉素治療初治AML患者療效明顯

研究性藥物Alvocidib聯(lián)合阿糖胞苷/柔紅霉素治療初治AML患者療效明顯

Tolero是一家致力于開發(fā)血液腫瘤?療法的醫(yī)藥公司,近日在第24屆歐洲血液學協(xié)會(EHA)大會上公布了I期Zella 101研究的初步結果,該研究評估了強效CDK9抑制劑alvocidib聯(lián)合阿糖胞苷/柔紅霉素治療初治急性白血病(AML)患者的安全和臨床活性。

MedSci原創(chuàng) - Alvocidib,阿糖胞苷/柔紅霉素,AML - 2019-06-16

AJH:慢性中性粒細胞白血病的診斷、風險分層和治療(2024更新)

AJH:慢性中性粒細胞白血病的診斷、風險分層和治療(2024更新)

該綜述闡述了CNL和aCML的診斷、風險分層和治療?,F(xiàn)翻譯主要內(nèi)容供參考,因為原文較長,分為CNL和aCML兩個疾病分別整理,連續(xù)兩天發(fā)布。

聊聊血液 - 慢性中性粒細胞白血病,CNL - 2024-04-26

J Endod:MTA根尖充填厚度對未發(fā)育完成牙齒抗斷裂<font color="red">性</font>的影響

J Endod:MTA根尖充填厚度對未發(fā)育完成牙齒抗斷裂的影響

這篇研究的目的是在模擬未發(fā)育完成的牙齒內(nèi)根尖充填不同厚度的MTA,比較其抗斷裂差異。

MedSci原創(chuàng) - MTA,根尖充填,充填厚度 - 2017-07-29

Hematology:基于HDACi和HMA的方案在中等和不良風險類別的急性<font color="red">髓</font>系白血病成人患者中的有效<font color="red">性</font>和安全<font color="red">性</font>:回顧<font color="red">性</font>研究

Hematology:基于HDACi和HMA的方案在中等和不良風險類別的急性系白血病成人患者中的有效和安全:回顧研究

基于 HDACi 和 HMA 的方案是 AML 患者有效且可耐受的治療方法。西達本胺聯(lián)合地西他濱的綜合機制和作用值得進一步探討。

MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血?。ˋML) - 2023-06-15

BJH:2000年至2020年急性<font color="red">髓</font>系白血病同種異體造血細胞移植后的生存和治愈趨勢:一項基于丹麥人群的隊列研究

BJH:2000年至2020年急性系白血病同種異體造血細胞移植后的生存和治愈趨勢:一項基于丹麥人群的隊列研究

丹麥成人異基因HCT治療AML后的OS和治愈率從2000年到2010年有所下降,但在2010年至2020年再次改善,主要是由NRM的變化而不是復發(fā)率驅(qū)動的

MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病 - 2022-10-27

NEJM:Ivosidenib治療IDH1突變型AML療效喜人

NEJM:Ivosidenib治療IDH1突變型AML療效喜人

研究認為,對于存在異檸檬酸脫氫酶1突變的急性細胞樣白血病患者,Ivosidenib治療可有效緩解病情,部分患者可實現(xiàn)持久的病理學緩解

MedSci原創(chuàng) - Ivosidenib,IDH1,AML - 2018-06-04

NEJM:Ponatinib可有效治療費城染色體陽性白血病

Ponatinib是一種備受矚目的口服酪氨酸激酶抑制劑,可用于BCR-ABL基因突變或未突變患者,包括酪氨酸激酶抑制劑難治BCR-ABL基因315(T315I)蘇氨酸-異亮氨酸突變型患者美國德克薩斯大學白血病研究室的Cortes博士等研究者開展了一項ponatinib用于慢性白血?。–ML)或費城染色體陽性急性淋巴細胞白血?。≒h-positive ALL)治療

丁香園 - ponatinib,費城染色體陽性白血病 - 2013-11-18

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