Blood:PRDM16s促進(jìn)巨核-紅系祖細(xì)胞轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病初始細(xì)胞
中心點:Prdm16將巨核細(xì)胞-紅系祖細(xì)胞轉(zhuǎn)化為髓系白血病干細(xì)胞Prdm16激活PU.1的表達(dá)是其誘導(dǎo)白血病發(fā)生的必經(jīng)之路摘要:致癌突變賦予細(xì)胞無限增殖的能力,但致癌基因是否改變這些細(xì)胞的命運尚不清楚。Tianyuan Hu等人發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子PRDM16s可通過將要形成血小板和紅細(xì)胞的細(xì)胞轉(zhuǎn)化成骨髓性白血病干細(xì)胞(LSCs),從而導(dǎo)致致癌命運的轉(zhuǎn)變。在正常情況下,巨核細(xì)胞紅系祖細(xì)胞(MEPs)并
MedSci原創(chuàng) - PRDM16s,紅系祖細(xì)胞,急性髓系白血病,初始細(xì)胞 - 2019-07-06
NEJM:維奈妥拉聯(lián)合阿扎胞苷治療老年急性髓系白血病
維奈妥拉聯(lián)合阿扎胞苷可有效延長75歲及以上老年急性髓系白血病患者生存期
MedSci原創(chuàng) - AML,阿扎胞苷,維奈妥拉 - 2020-08-13
J Clin Oncol:依維替尼聯(lián)合阿扎胞苷治療新確診的急性髓系白血病
Ivosidenib(依維替尼)是突變型異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)的一種口服抑制劑,已獲批用于治療IDH1突變型(mIDH1)急性髓細(xì)胞性白血病(AML)。既往研究表明,將阿扎胞苷加入依維替尼可增強(qiáng)
MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血?。ˋML),依維替尼 - 2020-11-02
2022 NICE 醫(yī)療技術(shù)指南:急性髓系白血病誘導(dǎo)治療后口服阿扎胞苷維持治療[TA827]
關(guān)于阿扎胞苷(Onureg)在成人誘導(dǎo)治療后維持治療急性髓細(xì)胞白血病的循證建議。
NICE官網(wǎng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病 - 2022-10-12
Lancet Haematol | iadademstat聯(lián)合阿扎胞苷治療初診急性髓系白血病:2a 期劑量探索研究結(jié)果
該研究旨在評估Iadademstat聯(lián)合阿扎胞苷治療新診斷AML患者的安全性和有效性,Iadademstat聯(lián)合阿扎胞苷治療新診斷AML患者具有良好的安全性和有效性。
MedSci原創(chuàng) - AML,阿扎胞苷,Iadademstat - 2024-07-31
Blood:雙功能的PD-1xαCD33xαCD33融合蛋白可逆轉(zhuǎn)急性髓系白血病的適應(yīng)性免疫逃逸
靶向CD33的雙特異性T細(xì)胞銜接器(BiTER)AMG330,在體外和小鼠模型中均被證明可高效調(diào)節(jié)急性髓系白血病(AML)細(xì)胞的細(xì)胞溶解。
MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病,適應(yīng)性免疫逃逸,CD33,免疫檢查點封閉,T細(xì)胞 - 2018-10-07
?Lancet Haematol:古妥珠單抗聯(lián)合阿扎胞苷治療新診斷急性髓系白血病不適合強(qiáng)化化療
盡管本研究的第一部分并不是為了正式比較兩種劑量隊列的療效,但迄今為止進(jìn)行的古妥珠單抗研究的全部臨床數(shù)據(jù)表明,古妥珠單抗20mg/kg加阿扎胞苷是進(jìn)一步研究的最佳劑量
MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病,強(qiáng)化化療,古妥珠單抗聯(lián)合阿扎胞苷 - 2024-01-02
Lancet Haematol:小劑量阿扎胞苷加venetoclax作為急性髓系白血病強(qiáng)化或低強(qiáng)度誘導(dǎo)后的維持治療
研究也首次證明了在強(qiáng)化誘導(dǎo)后,低劑量氮雜胞苷加venetoclax治療急性髓系白血病是一種可行且安全的維持治療策略。
MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,venetoclax - 2024-04-21
JCO:來那度胺和阿扎胞苷組合:干細(xì)胞移植后急性髓細(xì)胞白血病復(fù)發(fā)患者的新型搶救療法
至今為止,同種異體干細(xì)胞移植(allo-SCT)治療急性髓性白血病(AML)和骨髓增生異常(MDS)后復(fù)發(fā)患者的搶救選擇仍然有限,臨床急需新的治療策略。
MedSci原創(chuàng) - 移植,白血病,復(fù)發(fā) - 2019-01-19
Lancet Oncol:IDH2抑制劑Enasidenib聯(lián)合阿扎胞苷治療IDH2突變型急性髓系白血病的療效和安全性
與阿扎胞苷單藥治療相比,Enasidenib聯(lián)合阿扎胞苷在新確診的IDH2突變的急性髓系白血病患者中的耐受性良好,而且總體緩解率顯著提高
MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,enasidenib,IDH2抑制劑 - 2021-10-19
2024 NICE 技術(shù)鑒定指南:伊伏西尼聯(lián)合阿扎胞苷治療未經(jīng)治療的 IDH1 R132 突變急性髓系白血病 [TA979]
本文是關(guān)于ivosidenib (Tibsovo)聯(lián)合阿扎胞苷治療IDH1 R132突變的未經(jīng)治療的急性髓系白血病的循證建議。
NICE官網(wǎng) - 急性髓系白血病 - 2024-06-10
論文解讀|Chen Z/ Chen J/ Deng X教授團(tuán)隊揭示YTHDF2通過促進(jìn)miR-126成熟加速急性髓系白血病進(jìn)展
該研究深入探討了YTHDF2如何通過調(diào)控miR-126的成熟過程,從而促進(jìn)AML細(xì)胞的增殖和AML的發(fā)展,為未來AML的精準(zhǔn)醫(yī)療提供了新的分子靶點和治療策略。
Genes and Diseases - 急性髓系白血病,miR-126,YTHDF2 - 2024-07-03
CLIN CANCER RES :miRNA-DNMT1軸與與阿扎胞苷抵抗及預(yù)測高風(fēng)險骨髓增生異常綜合征和低原始細(xì)胞急性髓系白血病預(yù)后有關(guān)
阿扎胞苷可以抑制包括DNMT1在內(nèi)的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶,目前是治療高風(fēng)險骨髓增生異常綜合征(HRMDS)或低原始細(xì)胞急性髓系白血病(AML)的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章,作者比較了阿扎胞苷抵抗與阿扎胞苷敏感骨髓增生異常綜合征細(xì)胞的miRNA表達(dá)。在體外研究不同表達(dá)的miRNA對DNMT1表達(dá)及阿扎胞苷耐藥的影響。作者還評估了75例接受阿扎胞苷治療的HRMDS或AM
MedSci原創(chuàng) - miRNA,DNMT1,阿扎胞苷 - 2017-07-03
發(fā)燒、頭痛,看似普通的感冒病癥狀,卻被確診為極為罕見的白血病
本文介紹了急性巨核細(xì)胞白血病(AMKL)的特點,包括發(fā)病年齡、癥狀、診斷難度、生存率等,并強(qiáng)調(diào)了綜合診斷和治療的重要性。
MedSci原創(chuàng) - 急性巨核細(xì)胞白血病,AMKL - 2024-06-10
檢驗項目 | 骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義
核發(fā)育落后于胞質(zhì),即幼核老質(zhì);胞質(zhì)發(fā)育落后于核,即老核幼質(zhì)??梢娪?font color="red">白血病、巨幼紅細(xì)胞貧血及缺鐵性貧血等。這種發(fā)育不平衡在各系統(tǒng)各階段細(xì)胞均可出現(xiàn),巨核細(xì)胞白血病可見產(chǎn)生血小板型的幼巨核細(xì)胞。
檢驗星空 - 原始粒細(xì)胞,早幼粒細(xì)胞,嗜堿性中幼粒細(xì)胞 - 2022-11-05
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