Blood：慢性GvHD和晚期急性GvHD的免疫譜差異
摘要：在造血干細(xì)胞移植(HSCT) 3個月后，人移植物抗宿主病(GvHD)生物學(xué)復(fù)雜。兒童癌癥晚期效應(yīng)的應(yīng)用生物標(biāo)志物研究對慢性GvHD（cGvHD）和晚期急性GvHD(L-aGvHD）的免疫譜進行評估。在HSCT后第100
MedSci原創(chuàng) - 晚期急性GvHD，慢性GVHD，免疫譜 - 2020-02-13
Itolizumab治療急性GVHD：取得積極結(jié)果
迄今為止，兩個劑量組的itolizumab總體耐受性良好，7例患者中有5例在第29天達(dá)到了完全緩解（CR）。
MedSci原創(chuàng) - GVHD，移植物抗宿主?。℅VHD），Itolizumab - 2020-08-11
Blood：雷帕霉素治療標(biāo)準(zhǔn)風(fēng)險的急性GVHD
以臨床和生物標(biāo)志物為基礎(chǔ)的工具或可識別較低風(fēng)險的急性移植物抗宿主病(GVHD)人群，使其能夠接受新型低強度的治療。既往數(shù)據(jù)表明雷帕霉素或可匹敵潑尼松的標(biāo)準(zhǔn)效果。Pidala等人開展一多中心的非盲的隨機化II期試驗，來評估雷帕霉素對比潑尼松作為標(biāo)準(zhǔn)風(fēng)險（SR，根據(jù)MN GVHD風(fēng)險評分和Ann Arbor[AA 1/2]生物標(biāo)志物來定義）的急性GVHD患者的初始治療第
MedSci原創(chuàng) - 雷帕霉素，潑尼松，GVHD - 2019-11-20
J Clin Oncol：Abatacept協(xié)同刺激阻斷可明顯有效預(yù)防急性GVHD！
重度(3-4級)急性移植物抗宿主病(AGVHD)是患者非親緣關(guān)系(URD)造血細(xì)胞移植后死亡的主要原因，尤其是HLA不相合移植后死亡率更高。目前還沒有獲得批準(zhǔn)的AGVHD預(yù)防藥物，這突顯了對新療法的迫
MedSci原創(chuàng) - 造血細(xì)胞移植，abatacept，急性GVHD，T細(xì)胞共刺激阻滯 - 2021-01-26
Blood：采用IRX4204靶向維甲酸核受體可預(yù)防急性GVHD
核受體(NR)、維甲酸X受體(RXRs)通過同源二聚體和與包括視黃酸受體在內(nèi)的多種核受體的異源二聚體共同發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用，控制炎癥和代謝。IRX4204是一種新型的、高度特異的RXR激動劑。
MedSci原創(chuàng) - 核受體，維甲酸X受體，移植物抗宿主?。℅VHD），IRX4204 - 2020-09-27
Lancet Haematol：間充質(zhì)干細(xì)胞治療改善激素耐藥的急性GVHD患者生存
注射MSCs是治療激素耐藥的急性GVHD的一個可行的治療方法。迫切需要隨機臨床試驗評估不同治療方法對激素耐藥的急性移植物抗宿主病的效果。
MedSci原創(chuàng) - 間充質(zhì)干細(xì)胞，移植物抗宿主病 - 2015-11-30
Blood：HCT后CD4+T細(xì)胞重建可預(yù)測急性GvHD患者的存活預(yù)后
急性移植物抗宿主病(aGvHD)是異基因造血細(xì)胞移植(HCT)后引起高死亡率的危及生命的并發(fā)癥。雖然已應(yīng)用了多種方案預(yù)防aGvHD的發(fā)生，但aGvHD仍很常見，約影響20-60%進行異基因HCT的患者
MedSci原創(chuàng) - 異基因造血細(xì)胞移植，急性移植物抗宿主病，CD4+T細(xì)胞重建 - 2020-11-18
移植物抗宿主病治療的新契機：FDA批準(zhǔn)Jakafi用于類固醇難治性急性GVHD
Incyte近日宣布，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)Jakafi（ruxolitinib）用于治療類固醇難治性急性移植物抗宿主?。?font color="red">GVHD）的12歲及以上的患者。Incyte首席執(zhí)行官HervéHoppenot表示：“這是針對類固醇難治性急性GVHD的患者的首款獲批藥物”。
網(wǎng)絡(luò) - Jakafi，移植物抗宿主病，類固醇難治性 - 2019-05-25
【STTT】蘆可替尼聯(lián)合類固醇治療急性GVHD的中國3期隨機研究結(jié)果
中國多中心學(xué)者進一步開展3期研究，評估了蘆可替尼聯(lián)合甲潑尼龍對比甲潑尼龍治療中高危aGVHD的安全性和有效性。
聊聊血液 - 蘆可替尼，急性GVHD - 2024-10-30
Blood：抑制Itpkb可預(yù)防和治療GVHD
T細(xì)胞活化釋放肌醇1，4，5-三磷酸(IP3)，誘導(dǎo)細(xì)胞質(zhì)鈣離子(Ca2+)內(nèi)流。反過來，肌醇1，4，5-三磷酸3-激酶B (Itpkb)磷酸化IP3進行負(fù)性調(diào)控，從而嚴(yán)格控制Ca2+流量，這對成熟T細(xì)胞的激活、分化和保護細(xì)胞死亡均至關(guān)重要。抑制Itpkb途徑增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度，誘導(dǎo)激活的T細(xì)胞凋亡，并可控制T細(xì)胞介導(dǎo)的自身炎癥。Thangavelu等人采用遺傳學(xué)和藥理學(xué)方法抑制Itpkb信號
MedSci原創(chuàng) - Itpkb，GVHD，GNF362，F(xiàn)K506 - 2019-10-21
移植物抗宿主?。?font color="red">GVHD）新藥開發(fā)攻略
移植物抗宿主病（GVHD）是造血干細(xì)胞移植（HCT）后一種嚴(yán)重的并發(fā)癥，有10%-50%的HCT患者因受體受到供體免疫系統(tǒng)攻擊而產(chǎn)生免疫反應(yīng)，導(dǎo)致炎癥形成、組織損傷和器官衰竭。
醫(yī)藥魔方 - 器官移植，移植物抗宿主病，移植物抗宿主病（GVHD） - 2020-09-03
FDA授予Jakavi（魯索替尼）治療急性移植物抗宿主?。?font color="red">GVHD）的突破性藥物資格
Incyte制藥公司近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予Jakavi（ruxolitinib，魯索替尼）治療急性移植物抗宿主?。╣raft-versus-host disease，GVHD移植物抗宿主?。?font color="red">GVHD）是由于移植物的抗宿主反應(yīng)而引起的一種免疫性疾病，是異基因造血干細(xì)胞移植的主要并發(fā)癥和造成死亡的主要原因。GVHD患者最常見的受累器官為皮膚、胃
生物谷Bioon.com - 免疫性疾病，魯索替尼，移植物抗宿主病 - 2016-06-25
【BMC Med】微小劑量甲氨蝶呤聯(lián)合甲潑尼龍用于急性GVHD初始治療的3期研究
黃曉軍院士進一步牽頭開展了一項多中心、開放標(biāo)簽、隨機3期研究，旨在對比微小劑量甲氨蝶呤聯(lián)合皮質(zhì)醇激素與皮質(zhì)醇激素單藥用于aGVHD的一線治療。
聊聊血液 - 甲氨蝶呤，移植物抗宿主病，GVHD，甲潑尼龍 - 2024-05-04
Blood：抑制Sirt-1可預(yù)防和緩解GVHD
中心點：Sirt-1缺陷可通過增強T細(xì)胞p53乙酰化、促進iTreg穩(wěn)定性降低T細(xì)胞在GVHD中的致病性。在cGVHD發(fā)展過程中，用Sirt-1抑制劑治療可減少Tfh產(chǎn)生、B細(xì)胞激活和漿細(xì)胞分化。摘要：移植物抗宿主?。?font color="red">GVHD）仍然是異基因骨髓造血干細(xì)胞移植（allo-BMT）的一個主要并發(fā)癥。去乙?；福╯irt-1）在多種生理過程中發(fā)揮重要作用，如細(xì)胞衰老、代謝和炎癥應(yīng)答。
MedSci原創(chuàng) - Sirt-1，GVHD，脫乙?；?，iTreg - 2018-12-07
急性移植物抗宿主反應(yīng)(GVHD)分級
2021-04-15
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