ALE.F02靶向Claudin-1的單次劑量遞增1期研究取得積極成果
研究發(fā)現(xiàn)，ALE.F02在所有劑量下都具有良好的耐受性和安全性，并展示出初步的在靶生物活性證據(jù)
網(wǎng)絡(luò) - 腫瘤 - 2023-01-14
NMPA批準(zhǔn)針對癡呆癥的18F-APN-1607 Tau PET成像示蹤劑的III期臨床試驗
中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)啟動III期臨床試驗，以評估APRINOIA的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）成像示蹤劑18F-APN-1607。
MedSci原創(chuàng) - tau蛋白，癡呆癥，NMPA，18F-APN-1607 - 2020-10-29
Lancet：IL-17A/F納米體索洛奇單抗治療斑塊型銀屑病II期臨床獲得成功
索洛奇單抗30-120mg劑量均表現(xiàn)出良好的中重度斑塊型銀屑病治療效果，其具有起效快速，改善持久，以及較好安全性的特點
MedSci原創(chuàng) - IL-17A，斑塊型銀屑病，IL-17信號，IL-17F，索洛奇單抗 - 2021-04-26
頭對頭III期牛皮癬研究證實，UCB的IL-17A / IL-17F單抗bimekizumab優(yōu)于AbbVie的TNF單抗Humira
BE SURE的3期研究比較了成人中度至重度斑塊狀牛皮癬患者中UCB的IL-17A / IL-17F單抗bimekizumab與TNF單抗Humira（adalimumab）的藥效。
MedSci原創(chuàng) - 頭對頭III期，UCB，IL-17A，/，IL-17F單抗，bimekizumab，Abbvie，TNF單抗，Humira - 2019-12-07
AAD 2020：3期臨床證實IL-17A/IL-17F單抗Bimekizumab治療牛皮癬，優(yōu)于IL-12/IL-23單抗ustekinumab
與接受L-12/IL-23單抗Stelara（ustekinumab）的患者相比，接受bimekizumab治療的患者取得了更好的皮膚改善。
MedSci原創(chuàng) - 牛皮癬，IL-12/IL-23單抗ustekinumab，IL-17A/IL-17F單抗Bimekizumab - 2020-06-13
第24屆EHA大會：5F9聯(lián)合利妥昔單抗治療復(fù)發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤的Ib / II期臨床試驗
Forty Seven是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發(fā)癌癥免疫療法，F(xiàn)orty Seven近日宣布其正在進(jìn)行的Ib/II期臨床試驗的最新數(shù)據(jù)將在第24屆歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）大會上公布，以評估5F9與利妥昔單抗聯(lián)合治療復(fù)發(fā)難治非霍奇金淋巴瘤（包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤和惰性淋巴瘤）的有效性和安全性。
MedSci原創(chuàng) - 非霍奇金淋巴瘤，5F9，利妥昔單抗 - 2019-06-18
脊髓損傷神經(jīng)修復(fù)臨床治療指南
脊 髓 損 傷 (SCI)患 者 的 功 能 恢 復(fù) 是 神 經(jīng) 修 復(fù) 領(lǐng) 域 最 具 挑 戰(zhàn) 的 任 務(wù) 之 一 。
西部醫(yī)學(xué) - 脊髓損傷 - 2021-09-01
上海大學(xué)蔣皆恢教授團(tuán)隊在阿爾茨海默病醫(yī)學(xué)影像研究領(lǐng)域取得重要進(jìn)展
阿爾茨海默病簡稱AD，目前我國AD患者已經(jīng)超過1000萬，AD前驅(qū)期患者數(shù)量占65歲以上老人比例超過30%，AD早期防治屬國家重大戰(zhàn)略需求。上海大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)蔣皆恢教授團(tuán)隊長期從事AD醫(yī)學(xué)影像研
主觀認(rèn)知下降 - 阿爾茨海默病 - 2022-05-03
復(fù)星醫(yī)藥上半年凈利增44.77% ，海外收入占比突破30%
8月23日晚間，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布2021年半年報。
MedSci原創(chuàng) - 復(fù)星醫(yī)藥 - 2021-08-24
Anesthesia & Analgesia：使用阿片類藥物鞘內(nèi)給藥系統(tǒng)的手術(shù)患者圍術(shù)期阿片 類藥物用量和臨床結(jié)局的研究
與匹配對照組相比，使用阿片類藥物 IDDS 的手術(shù)患者圍術(shù)期阿片類藥物用量更大，更有可能因術(shù)后疼痛加劇需要接受疼痛咨詢治療。
ANESTHESIA & ANALGESIA - 阿片類藥物，手術(shù)患者圍術(shù)期 - 2023-12-19
切開法聯(lián)合連續(xù)埋線法重瞼成形術(shù)矯正青年女性上瞼皮膚松弛
以往青年就醫(yī)者的上瞼皮膚松弛矯正往 往采用傳統(tǒng)切開法重瞼成形術(shù)，去除多余皮膚，但恢復(fù)時間 較長，水腫期較久，影響就醫(yī)者
中國美容醫(yī)學(xué) - 切開法，連續(xù)埋線法，重瞼成形術(shù)，上瞼，皮膚松弛 - 2019-05-18
帆狀胎盤并前置血管 1 例報告
孕婦，28 歲，因門診胎兒胎心監(jiān)護(hù) 異常就診，于 2017 年 10 月 11 日以“孕 1 產(chǎn) 0、 孕 36＋6 周、左側(cè)枕橫位待產(chǎn)”收住我科。既往無 生育史，平素月經(jīng)規(guī)律，初潮年齡為 13 歲，月經(jīng) 周期為 28 d，月經(jīng)期持續(xù) 3～4 d，量中，無痛經(jīng)。 末次月經(jīng)為 2017 年 1 月 26 日，預(yù)產(chǎn)期為 2017 年 11 月 3 日，停經(jīng)后無明顯早孕反應(yīng)，孕早期否認(rèn)毒 物以及放射物
第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報 - 帆狀，胎盤，前置，血管 - 2019-06-12
GreenGene F在美治療A型血友病進(jìn)入3期臨床試驗
2012年2月28日，美國FDA批準(zhǔn)韓國生物制藥公司綠十字公司的IND申請，該IND申請是關(guān)于啟動一項重組VIII因子產(chǎn)品GreenGene F(Berotocog alfa)在美國治療A型血友病的3期臨床試驗GreenGene F是一種重組人B區(qū)缺失凝血因子VIII，目前正由綠十字公司開發(fā)。理化分析顯示，GreenGene F的同質(zhì)性得到了改善且雜質(zhì)水平較低。此外，制造過程中采用無血清和白
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 新藥，F(xiàn)DA - 2012-04-16
健能隆獲準(zhǔn)啟動創(chuàng)新生物藥F-627的國際二期臨床研究
健能隆公司宣布啟動創(chuàng)新生物藥F-627的國際二期臨床研究，美國FDA已同意該藥的臨床申請及方案。該二期 臨床是一項隨機(jī)、多中心、開放、陽性對照、劑量探索的臨床研究，計劃入組200名接受TC化療方案（多西他賽和環(huán)磷酰胺聯(lián)用）的乳腺癌患者，對照藥物為長效的粒細(xì)胞集落刺激因子藥物Neulasta（pegfilgrastim），評價F-627每個化療周期給藥一次的療效和安全性。
美國商業(yè)資訊 - 健能隆，F(xiàn)-627，F(xiàn)DA - 2012-05-10
艾滋病復(fù)方新藥F/TAF在III期臨床達(dá)主要終點，有望成為標(biāo)準(zhǔn)治療方案
評估實驗性HIV復(fù)方新藥F/TAF（恩曲他濱/替諾福韋艾拉酚胺富馬酸，200/10mg，200/25mg）治療HIV-1感染者的一項III期研究達(dá)到了主要終點。在美國，吉利德已于2015年4月向FDA提交了F/TAF（200/10mg，200/25mg）的新藥申請，F(xiàn)DA將于2016年4月7日作出審查決定。在歐盟，EMA已在2015年5月28日受理F/TAF的上市申請。 該研究是一項隨機(jī)雙盲II
不詳 - 艾滋病，終點，恩曲他濱，替諾福韋艾拉酚胺 - 2015-09-09
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