Exp Biol Med：使用新穎的組織工程法成功移植并修復(fù)受損骨骼
由西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院骨外科王坤正博士與楊佩博士所主持的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)展出了由兔子脂肪干細(xì)胞、第一型膠原蛋白與多孔三鈣磷酸鹽建構(gòu)骨架的新穎仿生組織，并建立兔體臨界大小的骨缺損模式以評(píng)估此技術(shù)的成效。這個(gè)針對(duì)骨缺損修復(fù)極具潛力的研究成果將發(fā)表在十二月刊的實(shí)驗(yàn)生物學(xué)暨醫(yī)學(xué)期刊?！驹南螺d】 雖然骨骼組織具有再生與重塑的能力，但在疾病、創(chuàng)傷或腫瘤移除等臨床情況下這些能力通常是有缺損的。每年全球約有八十
EurekAlert - 研究，受損骨骼 - 2013-12-05
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn)，立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開申請(qǐng)程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
Nature： 免疫球蛋白新抗原有望成為淋巴瘤免疫療法的新靶點(diǎn)
在此，我們利用整合基因組學(xué)和蛋白組學(xué)的方法在人類套細(xì)胞淋巴瘤中進(jìn)行腫瘤抗原肽的篩選，最終發(fā)現(xiàn)了新抗原。
MedSci原創(chuàng) - 免疫球蛋白新抗原，淋巴瘤，新靶點(diǎn) - 2017-03-23
Duvelisib與免疫檢查點(diǎn)抑制劑在B細(xì)胞淋巴瘤模型中具有顯著協(xié)同作用
Verastem公司在ASCO-SITC臨床免疫腫瘤研討會(huì)上，公布了Duvelisib聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑或共刺激抗體在臨床前B細(xì)胞淋巴瘤模型中顯示出了顯著的協(xié)同作用。Duvelisib是目前已經(jīng)用于復(fù)發(fā)性或難治性慢性淋巴細(xì)胞性白血病/小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤（CLL / SLL）治療的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）-δ和PI3K-γ雙重口服抑制劑。
MedSci原創(chuàng) - B細(xì)胞淋巴瘤，免疫檢查點(diǎn)抑制劑，Duvelisib - 2018-01-29
成人睪丸生殖細(xì)胞腫瘤的治療， 德國(guó)臨床實(shí)踐指南第I部分：局部階段的流行病學(xué)，分類，診斷，預(yù)后，生育力保留和治療建議
簡(jiǎn)介：這是德國(guó)關(guān)于成年患者睪丸生殖細(xì)胞腫瘤（GCT）的診斷，治療和隨訪的第一份基于證據(jù)和共識(shí)的臨床指南。我們?cè)趦蓚€(gè)出版物中介紹了指南內(nèi)容。第一部分介紹了主題背景，方法，流行病學(xué)，分類系統(tǒng)，診斷，預(yù)后以
Urol Int . 2021 Jan 7;1-12. doi: 10.1159/000510407. - 生殖細(xì)胞腫瘤，睪丸生殖細(xì)胞腫瘤 - 2021-02-13
FDA：活體生物治療產(chǎn)品的早期臨床試驗(yàn)：化學(xué)、制造和控制信息
本指南旨在為研究性新藥申請(qǐng) (IND) 的申辦者提供有關(guān)在美國(guó) (US) 使用活體生物治療產(chǎn)品 (LBP) 進(jìn)行早期臨床試驗(yàn)提交的建議，包括作為食品合法銷售的 LBP（例如常規(guī)食品和 膳食補(bǔ)充劑），并
FDA - 早期臨床試驗(yàn) - 2021-10-22
FDA工業(yè)指南：癌癥臨床試驗(yàn)資格標(biāo)準(zhǔn)：非治療性環(huán)境中的可用療法
本指南向臨床研究人員和申辦者提供了關(guān)于將尚未接受其癌癥可用治療（通常稱為現(xiàn)有治療選擇）的患者納入非治愈性癌癥治療藥物和生物制品的臨床試驗(yàn)的建議。 環(huán)境。 出于本指南的目的，非治愈性通常定義為 1) 實(shí)
FDA - 工業(yè)指南 - 2022-03-16
FDA：癌癥臨床試驗(yàn)納排標(biāo)準(zhǔn)：非治療環(huán)境中的可用療法（草案）
本指南為臨床研究人員和申辦者提供建議，建議將尚未接受可用治療（通常稱為現(xiàn)有治療方案）的癌癥患者納入用于治療非治愈性癌癥的藥物和生物制品的臨床試驗(yàn)。 環(huán)境。 就本指南而言，非治愈性通常定義為 1) 實(shí)體
FDA - 癌癥 - 2021-10-22
FDA癌癥臨床試驗(yàn)資格標(biāo)準(zhǔn)：非治療性環(huán)境中的可用療法（草案）
本指南向臨床研究人員和申辦者提供了關(guān)于將尚未接受其癌癥可用治療（通常稱為現(xiàn)有治療選擇）的患者納入非治愈性癌癥治療藥物和生物制品的臨床試驗(yàn)的建議。 環(huán)境。 出于本指南的目的，非治愈性通常定義為 1) 實(shí)
FDA - 癌癥 - 2022-03-15
新西蘭新診斷多發(fā)性骨髓瘤符合移植條件的患者治療的共識(shí)聲明 2020
多發(fā)性骨髓瘤是新西蘭第二大最常見的血癌，在毛利人和太平洋島嶼人群中發(fā)病率更高。它仍然是一種無(wú)法治愈的疾病，但快速變化的治療環(huán)境已經(jīng)改善了結(jié)果。針對(duì)近期新西蘭抗骨髓瘤治療資金的變化，新西蘭骨髓瘤興趣小組
N Z Med J . 2020 Dec 18;133(1527):104-110 - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2021-07-16
CAR-T細(xì)胞治療多發(fā)性骨髓瘤：歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò)的共識(shí)聲明
使用嵌合抗原受體 T 細(xì)胞 (CART) 療法的過(guò)繼細(xì)胞療法目前正在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 患者中進(jìn)行評(píng)估。 現(xiàn)在正在臨床試驗(yàn)中測(cè)試的大多數(shù) CAR-T 細(xì)胞程序都針對(duì) B 細(xì)胞成熟抗原。
haematologica - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2021-07-16
2021 年歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò)關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤的共識(shí)聲明：如何區(qū)分（和管理）Dr. Jekyll and Mr. Hyde
根據(jù)更新的 IMWG 標(biāo)準(zhǔn)，冒煙型多發(fā)性骨髓瘤 (SMM) 是一種無(wú)癥狀的漿細(xì)胞疾病，其特征是 M 成分 >3 g/dl，骨髓漿細(xì)胞浸潤(rùn) >10%/<60%，并且沒有任何骨髓瘤定義事
Haematologica . - 多發(fā)性骨髓瘤，骨髓瘤 - 2021-07-15
COVID-19 大流行時(shí)代多發(fā)性骨髓瘤患者的管理：歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò) (EMN) 的共識(shí)文件
多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 患者由于免疫功能低下狀態(tài)、年齡較大和合并癥，似乎更嚴(yán)重的 COVID-19 感染和相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)增加。歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò)提供了專家共識(shí)聲明，以指導(dǎo) COVID-19 大流行時(shí)代的
Leukemia . 2020 Aug;34(8):2000-2011. - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2021-07-16
澳大利亞和新西蘭關(guān)于 COVID-19 大流行期間淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病和骨髓瘤管理的共識(shí)聲明 2020
眾所周知，病毒性肺炎會(huì)在癌癥患者中引起不成比例的嚴(yán)重疾病，淋巴瘤、骨髓瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病患者很可能面臨與 COVID-19 相
Intern Med J . 2020 Jun;50(6):667-679. - 淋巴瘤，B細(xì)胞淋巴瘤 - 2021-07-16
原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的MRI和PET成像共識(shí)建議：國(guó)際原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤協(xié)作組（IPCG）的指南聲明
原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤（PCNSL）的先進(jìn)分子和病理生理學(xué)表征揭示了對(duì)有前途的靶向治療方法的見識(shí)。醫(yī)學(xué)成像在PCNSL診斷，分期和反應(yīng)評(píng)估中起著基本作用。機(jī)構(gòu)影像學(xué)變化和臨床試驗(yàn)報(bào)告不一致會(huì)降低臨床
Neuro-Oncology, noab020 - 淋巴瘤 - 2021-02-10
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