可復(fù)制型慢病毒檢測共性問題與技術(shù)要求
藥審中心對細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品中可復(fù)制型慢病毒檢測共性問題進行整理，組織制定了《可復(fù)制型慢病毒檢測共性問題與技術(shù)要求》
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 - 慢病毒檢測 - 2024-10-30
medRxiv：男性清除新冠病毒慢，或許是因為體內(nèi)有個病毒“存儲庫”
ACE2在睪丸中的表達(dá)水平幾乎是人體內(nèi)最高的，SARS-CoV-2很可能會入侵并損傷患者的睪丸組織。
生物探索 - 新冠病毒 - 2020-04-25
【今日分享】可復(fù)制型慢病毒檢測共性問題與技術(shù)要求
藥審中心對細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品中可復(fù)制型慢病毒檢測共性問題進行整理，組織制定了《可復(fù)制型慢病毒檢測共性問題與技術(shù)要求》。
網(wǎng)絡(luò) - 慢病毒檢測 - 2024-10-31
靶向CD30的CAR-T細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)條件優(yōu)化研究
本實驗旨在優(yōu)化抗CD30 CAR-T細(xì)胞的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)參數(shù)，以制備出高質(zhì)量的抗CD30 CAR-T細(xì)胞，以期為臨床試驗所需的大量細(xì)胞的制備提供依據(jù)，同時也為其他靶點CAR-T細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化提供參考。
中國癌癥雜志 - 慢病毒載體，抗CD30嵌合抗原受體T細(xì)胞 - 2023-08-26
Mol Ther：對慢病毒感染性和外泌體分泌的影響
在此，研究者利用CD9過表達(dá)提高細(xì)胞外囊泡生產(chǎn)率。大多數(shù)人類細(xì)胞從它們的表面（微泡）或腔內(nèi)內(nèi)體衍生的膜（外泌體）分泌小囊泡。具體而言，四跨膜蛋白CD9的水平增加導(dǎo)致具有四種不同人類細(xì)胞系分泌的外泌體樣特征的細(xì)胞外囊泡的數(shù)量顯著增加。
“外泌體之家”微信號 - CD9，外泌體，病毒感染 - 2017-12-17
NEJM：慢病毒基因療法拯救10名“泡泡男孩”，幫助重建免疫系統(tǒng)
這項臨床試驗通過慢病毒基因療法成功治療了10名患有Artemis缺陷型重癥聯(lián)合免疫缺陷（ART-SCID）的兒童。
“生物世界”公眾號 - 基因療法，免疫系統(tǒng) - 2022-12-23
GMP級慢病毒載體制備CAR-T細(xì)胞治療之進展及未來
近些年來癌癥免疫治療已經(jīng)革命性的改變了腫瘤治療手段，逐漸成為一種有效的低侵襲性的治療策略，廣泛的應(yīng)用于多種腫瘤的治療。多種策略正在研究用于癌癥免疫治療，包括過繼性細(xì)胞治療，細(xì)胞因子，單克隆抗體（mAb
生物制品圈 - CAR-T治療，慢病毒載體 - 2020-08-23
Nat Med：β-血紅蛋白病慢病毒基因治療的長期結(jié)局
輸血依賴性β-地中海貧血患者全部可以免于輸血，并且紅細(xì)胞生成異常和鐵超負(fù)荷得到了改善。
MedSci原創(chuàng) - 長期結(jié)局，慢病毒基因治療，β-血紅蛋白病 - 2022-01-26
Hepatology：慢乙肝長期抗病毒治療后肝癌風(fēng)險究竟有何變化？
強效核苷（酸）類似物長期治療對肝硬化、肝細(xì)胞癌（HCC）的發(fā)生有何影響仍是需要進一步確定的問題。最新發(fā)表于Hepatology雜志上的一篇文章或許有助于回答這個問題。
國際肝病 - 慢乙肝，抗病毒治療，肝癌 - 2017-11-02
慢病毒載體基因治療罕見遺傳性疾病取得初步成功
腎上腺腦白質(zhì)失養(yǎng)癥（X-linked adrenoleukodystrophy）是一種罕見的遺傳病，昨天在華盛頓美國基因和細(xì)胞治療年會上，科學(xué)家宣布用基因治療17名患者16名獲得了初步成功，經(jīng)過基因工程病毒為載體的基因治療
MedSci原創(chuàng) - 慢病毒，載體，基因治療 - 2016-05-07
【AASLD2024速遞】聯(lián)合抗病毒治療慢乙肝患者的療效更佳
AASLD2024大會摘要上發(fā)表了一項來自南昌市第九醫(yī)院的研究，結(jié)果表明核苷類似物聯(lián)合聚乙二醇干擾素α-2b可顯著提高慢乙肝患者的HBsAg清除率及血清學(xué)轉(zhuǎn)換率，多靶點聯(lián)合干預(yù)的療效優(yōu)于NA單藥治療。
雨露肝霖 - 慢乙肝，AASLD 2024 - 2024-10-24
HBeAg陰性慢乙肝抗病毒治療及HBsAg清除相關(guān)優(yōu)化治療策略
HBeAg陰性CHB患者多歷經(jīng)了免疫耐受期、免疫活動期和非活動期，故具有年齡大、病程長、肝纖維化程度重的特點。
愛肝一生微課堂 - 慢乙肝，HBsAg，抗病毒治療 - 2018-04-11
Nat Med：慢病毒基因療法治療X連鎖慢性肉芽腫病
慢性肉芽腫?。–GD）是一種罕見的吞噬細(xì)胞遺傳性疾病。
MedSci原創(chuàng) - 基因療法，慢性肉芽腫病 - 2020-10-06
Sci Transl Med：慢病毒基因治療終獲突破
在采用圣猶大兒童研究醫(yī)院和美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）開發(fā)的新型基因療法治療后，罹患一種嚴(yán)重遺傳性免疫缺陷病的青少年和年輕成人病情得到了改善。這項研究的結(jié)果發(fā)布在今天的《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》（Science Translational Medicine）雜志上。 這項研究涉及了罹患嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病(SCID-X1)，也稱作為氣泡男孩癥（"Bubble Boy" disease）的五名
MedSci原創(chuàng) - 慢病毒，基因治療 - 2016-04-24
Lancet：慢病毒載體基因療法治療帕金森病安全有效
帕金森病為一種常見的神經(jīng)退行性疾病，其主要特征為強直，運動遲緩，震顫和姿勢步態(tài)異常。目前在全球范圍內(nèi)約有500萬帕金森病患者，其主要采用口服多巴胺替代治療；然而，長期的治療會導(dǎo)致運動并發(fā)癥，并偶發(fā)沖動控制障礙；這兩者分別由多巴胺受體間歇性刺激以及脫靶效應(yīng)所致。因此，提供持續(xù)和穩(wěn)定的多巴胺能替代治療的策略或能發(fā)揮長期的療效，而不產(chǎn)生運動和行為并發(fā)癥。轉(zhuǎn)基因技術(shù)能夠在體提供治療藥物的長期穩(wěn)定表達(dá)。既往
丁香園 - 帕金森病，基因療法 - 2014-04-15
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