3月11日新型冠狀病毒肺炎簡(jiǎn)報(bào)
黑龍江省衛(wèi)生健康委員會(huì)11日發(fā)布消息，10日0-24時(shí)，黑龍江省新增確診病例1例為大興安嶺地區(qū)確診病例。無(wú)新增疑似病例。新增治愈出院病例1例。無(wú)新增死亡病例。
MedSci原創(chuàng) - 新型冠狀病毒肺炎，簡(jiǎn)報(bào) - 2020-03-11
【AASLD2023速遞】在抗病毒治療應(yīng)答不佳的慢乙肝患者中，超40%的患者合并NAFLD
在抗病毒治療應(yīng)答不佳的慢乙肝患者中，有43%的患者合并NAFLD。
雨露肝霖 - AASLD2023，抗病毒治療，慢乙肝，非酒精性脂肪性肝病 - 2024-03-31
【期刊導(dǎo)讀】薈萃分析：合并脂肪肝對(duì)慢乙肝患者抗病毒治療療效的影響
慢乙肝合并脂肪肝患者在接受抗病毒治療12周的生化學(xué)應(yīng)答率顯著低于無(wú)脂肪肝慢乙肝患者，但隨著治療時(shí)間延長(zhǎng)，兩組生化學(xué)應(yīng)答率趨于一致。兩組完全病毒抑制率、HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率在不同時(shí)間點(diǎn)均無(wú)顯著差異。
雨露肝霖 - 脂肪肝，抗病毒治療，慢乙肝 - 2024-04-20
【APASL2024速遞】新證據(jù)匯總：慢乙肝低病毒血癥患者聯(lián)合聚乙二醇干擾素α治療可在多方面獲益
近期，在APASL2024摘要上公布的幾篇摘要分析了LLV患者的不同轉(zhuǎn)換策略的臨床結(jié)局。
雨露肝霖 - 慢乙肝，聚乙二醇干擾素α，低病毒血癥，APASL - 2024-03-09
靶向CD30的CAR-T細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)條件優(yōu)化研究
本實(shí)驗(yàn)旨在優(yōu)化抗CD30 CAR-T細(xì)胞的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)參數(shù)，以制備出高質(zhì)量的抗CD30 CAR-T細(xì)胞，以期為臨床試驗(yàn)所需的大量細(xì)胞的制備提供依據(jù)，同時(shí)也為其他靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化提供參考。
中國(guó)癌癥雜志 - 慢病毒載體，抗CD30嵌合抗原受體T細(xì)胞 - 2023-08-26
【期刊導(dǎo)讀】慢乙肝患者生活質(zhì)量和病毒學(xué)應(yīng)答：接受聚乙二醇干擾素α治療的顯著更高
近期，來(lái)自西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院的藺淑梅教授和張曦教授聯(lián)合在Scientific Reports發(fā)表成果，探討了PEG IFNα治療與慢乙肝患者生活質(zhì)量之間的關(guān)系。
雨露肝霖 - 聚乙二醇干擾素α，慢乙肝 - 2024-03-03
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn)，立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開申請(qǐng)程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
【APASL2024速遞】聚乙二醇干擾素α-2b可顯著改善合并NAFLD的慢乙肝患者代謝紊亂
所有臨床治愈的慢乙肝患者都來(lái)自聚乙二醇干擾素α-2b治療組（PEG IFNα-2b單藥或聯(lián)合NA）。合并NAFLD的慢乙肝患者基于PEG IFNα-2b治療后，BMI、CAP、TG、尿酸均顯著改善。
雨露肝霖 - 非酒精性脂肪性肝病，慢乙肝，聚乙二醇干擾素α-2b，APASL2024 - 2024-04-10
專訪王暉教授：慢乙肝治療中，如何實(shí)現(xiàn)臨床治愈與預(yù)防 HCC ？| 第六屆東方感染病-肝病會(huì)議 2024
梅斯醫(yī)學(xué)緊跟學(xué)術(shù)前沿，特邀王暉教授深度解讀從診斷到治愈：慢乙肝診療全程策略及創(chuàng)新突破。
MedSci原創(chuàng) - HCC，慢乙肝 - 2024-08-02
【期刊導(dǎo)讀】肥胖狀況不影響合并NAFLD的慢乙肝患者的抗病毒療效
研究探討了肥胖與非肥胖的合并NAFLD的慢乙肝患者的疾病嚴(yán)重程度和抗病毒療效。
雨露肝霖 - 肥胖，非酒精性脂肪性肝病，NAFLD，慢乙肝 - 2024-03-08
Science：30年來(lái)基因編輯技術(shù)發(fā)展！
在20世紀(jì)80年代始，基因編輯技術(shù)開始不斷發(fā)展。而在CRISPR基因編輯技術(shù)橫空出世之后，基因編輯技術(shù)有了突飛猛進(jìn)的發(fā)展。而在近日，《Science》發(fā)表長(zhǎng)文，列出了近年來(lái)基因治療史上的一些重要突破。
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 基因治療，進(jìn)展，未來(lái) - 2018-01-13
聚乙二醇干擾素α治療慢性乙型肝炎專家共識(shí)
作為國(guó)內(nèi)應(yīng)用聚乙二醇干擾素(pegylated interferon，Peg-IFN)治療慢性乙型肝炎(以下簡(jiǎn)稱慢乙肝)的臨床專家建議和共識(shí)，《干擾素治療慢性乙型肝炎專家建議》(簡(jiǎn)稱《專家建議》)于2007
中華肝臟病雜志.2017.25(9):678-686. - 聚乙二醇干擾素α，慢性乙型肝炎 - 2017-11-06
慢性乙型肝炎臨床治愈（功能性治愈）專家共識(shí)
慢性乙型肝炎（慢乙肝）臨床治愈(亦稱功能性治愈）即完成有限療程治療后，血清HBsAg和HBV DNA持續(xù)檢測(cè)不到、HBeAg陰轉(zhuǎn)、伴或不伴HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換，肝臟炎癥緩解和組織病理學(xué)改善，終末期肝病發(fā)生率顯著降低，是目前國(guó)內(nèi)外最新慢乙肝防治指南推薦的理想治療目標(biāo)。臨床實(shí)踐證明，以直接抗病毒藥物（DAA）［如核苷（酸）類似物（NA）］或免疫調(diào)節(jié)劑［如聚乙二醇
臨床肝膽病雜志,2019,35(8):1693-1701. - 慢性乙型肝炎，臨床治愈，功能性治愈 - 2019-08-26
慢性肝病患者腸外腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持與膳食干預(yù)專家共識(shí)
營(yíng)養(yǎng)支持(腸外營(yíng)養(yǎng)支持、腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持、膳食干預(yù))在慢性肝病患者(代償期／失代償期肝硬化、慢加急／亞急性肝衰竭、慢性肝衰竭)的治療中起重要作用。
中華肝膽外科雜志.2017,23(2):73-81. - 慢性肝病，營(yíng)養(yǎng)支持 - 2017-07-29
J Viral Hepat：恩替卡韋+聚乙二醇干擾素序貫法治療非HBV基因D型的高病毒血癥慢性乙肝療效更佳
乙型病毒性肝炎目前常用的藥物治療選擇主要包括核苷類似物和聚乙二醇干擾素，但核苷類似物與聚乙二醇干擾素聯(lián)合序貫用藥對(duì)慢乙肝患者的療效尚不得而知。研究結(jié)果認(rèn)為：與聚乙二醇干擾素單藥治療CHB患者相比，序貫療法效果更佳，能夠給非HBV基因D型的高病毒血癥慢乙肝患者帶來(lái)新的希望。該研究結(jié)
dxy - 恩替卡韋，聚乙二醇，非HBV基因D型的高病毒血癥慢性乙肝 - 2013-09-06
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