CAR T治療成人B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的現(xiàn)狀和未來
CD19 CAR T 療法底改變了 B-ALL 和其他 CD19 陽性 B 細(xì)胞惡性腫瘤。
網(wǎng)絡(luò) - 急性淋巴細(xì)胞白血病，B細(xì)胞，CAR-T療法 - 2023-03-19
2024 ELN建議：成人急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）的管理
該建議總結(jié)了當(dāng)前成人急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）臨床管理的相關(guān)內(nèi)容。涵蓋了治療方法，包括使用新的免疫療法、在治療決策中應(yīng)用最小殘留疾病、特定亞群的管理、具有挑戰(zhàn)性的治療情況以及后期效應(yīng)和支持性護(hù)理。
Blood - 急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2024-05-11
成人急性淋巴細(xì)胞白血病診療規(guī)范 （2018年版）
急性淋巴細(xì)胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL），是一種常見的惡性血液病，生物學(xué)特征多樣而臨床異質(zhì)性很大，以骨髓和淋巴組織中不成熟淋巴細(xì)胞的異常增殖和聚集為特點(diǎn)。ALL占所有白血病的15％，約占急性白血病的30%~40%。發(fā)病率在美國白人中為1.5/10萬，黑人為0.8/10萬；男女之比為1.4:1。我國1986年白血病流行病學(xué)調(diào)查研究顯示我國的ALL發(fā)病率為
中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會(huì)官網(wǎng) - 成人急性淋巴細(xì)胞白血病，診療規(guī)范 - 2018-12-26
一例急性B淋巴細(xì)胞白血病伴BCR-ABL1
對(duì)于我們基層醫(yī)院來講，在血液學(xué)疾病MICM的診斷中，我們需要學(xué)習(xí)的東西還有很多，近期遇到的一個(gè)病例與大家一起學(xué)習(xí)和分享。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 白血病，B淋巴細(xì)胞 - 2022-10-30
2018 JSH實(shí)踐指南：血液惡性腫瘤—Ⅰ.白血病-3.急性淋巴細(xì)胞白血病／成淋巴細(xì)胞白血病
2018年日本血液學(xué)會(huì)(JSH)血液惡性腫瘤—急白血病的管理，本文為急性淋巴細(xì)胞白血病／成淋巴細(xì)胞白血病管理指南。全文共針對(duì)14個(gè)臨床問題提出指導(dǎo)建議。
Int J Hematol . 2020 Aug 18. - 急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2020-08-31
《中國成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療指南（2021年版）》——Ph陽性急性淋巴細(xì)胞白血病治療的解讀與思考
在過去的20年里，Ph陽性急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph-positive acute lymphoblastic leukemia, Ph+ALL）的治療結(jié)局得到顯著改善。伊馬替尼的問世，使Ph+ALL患
臨床血液學(xué)雜志 - 急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2022-05-10
Lancet haemat：inotuzumab治療急性B淋巴細(xì)胞性白血病的肝毒性。
INO-VATE研究已驗(yàn)證，與標(biāo)準(zhǔn)化治療方案相比，用珠單抗治療復(fù)發(fā)性或難治性急性B淋巴細(xì)胞性白血病的效果和安全性。珠單抗治療對(duì)患者發(fā)生肝中毒的影響是怎樣的呢？
MedSci原創(chuàng) - 珠單抗，急性B淋巴細(xì)胞性白血病，肝竇阻塞性綜合征 - 2017-07-05
J Clin Oncol：白消安 vs 全身放療聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療成人急性B淋巴細(xì)胞白血病
對(duì)于擬接受HLA匹配的allo-HSCT的獲得首次完全緩解的標(biāo)準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)的B細(xì)胞ALL成人患者，BuCy方案具有非劣于TBI-Cy方案的效果和安全性
MedSci原創(chuàng) - 環(huán)磷酰胺，白消安，成人急性B淋巴細(xì)胞白血病，全身放療 - 2022-09-17
2024 ELN建議：成人急性淋巴細(xì)胞白血病的診斷、預(yù)后因素及評(píng)估
本文主要針對(duì)ALL的診斷方法、生物學(xué)和臨床特征、預(yù)后因素、風(fēng)險(xiǎn)分層以及終點(diǎn)和結(jié)局的定義提供了全面的共識(shí)建議。
Blood - 急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2024-05-17
《中國成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療的指南（2016版）》解讀
中國抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織了我國47家醫(yī)院、50余名相關(guān)專家進(jìn)行了討論和修改，結(jié)合中國現(xiàn)實(shí)國情，形成了《中國成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療指南（2016年版
臨床血液學(xué)雜志.2017,30(9):6 - 急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2017-09-19
Blood：Bcor突變可誘發(fā)B-1淋巴祖細(xì)胞起源的急性白血病
中心點(diǎn)：Bcor截短突變協(xié)作NUP98-PHF23(NP23）融合可促進(jìn)前體B-1急性淋巴細(xì)胞白血病。NP23/Bcor pro-B-1 ALL常發(fā)生Jak突變，對(duì)JAK抑制劑的體內(nèi)外治療敏感。摘要：大約10%的NUP98-PHF23（NP23）小鼠會(huì)進(jìn)展成B1淋巴細(xì)胞祖細(xì)胞起源的侵襲性急性淋巴細(xì)胞白血病（pro B-1 ALL），伴隨BCL互作輔抑制因子（Bcor）基因的體細(xì)胞移碼突變，最常見于
MedSci原創(chuàng) - Bcor，B-1淋巴細(xì)胞，JAK抑制劑，NP23 - 2019-04-18
成人急性淋巴細(xì)胞白血病診療規(guī)范 （2018年版）
急性淋巴細(xì)胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL），是一種常見的惡性血液病，生物學(xué)特征多樣而臨床異質(zhì)性很大，以骨髓和淋巴組織中不成熟淋巴細(xì)胞的異常增殖和聚集為特點(diǎn)。ALL占所有白血病的15％，約占急性白血病的30%~40%。發(fā)病率在美國白人中為1.5/10萬，黑人為0.8/10萬；男女之比為1.4:1。我國1986年白血病流行病學(xué)調(diào)查研究顯示我國的ALL發(fā)病率為
中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會(huì)官網(wǎng) - 成人急性淋巴細(xì)胞白血病，診療規(guī)范 - 2018-12-26
中國成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療指南（2016年版）
最近2016版WHO造血與淋巴組織腫瘤分類發(fā)表，對(duì)于ALL的分類有一些更新，提出了一些新概念；NCCN對(duì)于成人ALL的臨床指南也先后幾次修改。基于此，對(duì)我國成人ALL診斷與治療的專家共識(shí)進(jìn)行了更新。
中華血液學(xué)雜志, 2016,37(10): 837-845. - 淋巴細(xì)胞白血病 - 2016-11-03
《中國成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療的指南（2016版）》解讀
中國抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織了我國47家醫(yī)院、50余名相關(guān)專家進(jìn)行了討論和修改，結(jié)合中國現(xiàn)實(shí)國情，形成了《中國成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療指南（2016年版
臨床血液學(xué)雜志.2017,30(9):680-682. - 急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2017-09-19
急性淋巴細(xì)胞白血病微小殘留病評(píng)估
2023-11-22
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