Cell Death Dis：間充質(zhì)干細(xì)胞成骨和成脂分化的關(guān)聯(lián)
其分化過(guò)程中成骨和脂肪形成傾向之間的關(guān)聯(lián)是由于信號(hào)傳導(dǎo)通路中關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)節(jié)。然而，在代謝應(yīng)激期間的脂肪形成過(guò)程機(jī)制仍不清楚。體外MSC譜系分化模型中的結(jié)果證實(shí)，活化的AMPK和RUNX2-S118磷酸
MedSci原創(chuàng) - 充質(zhì)干細(xì)胞，成骨，成脂，Runx2，AMPK - 2018-07-16
J Periodontal Res: 尼古丁抑制人牙周膜細(xì)胞成骨分化的研究
尼古丁是煙草的主要精神活性成分，它影響細(xì)胞的代謝，增殖，粘附，更重要的是影響成纖維細(xì)胞的成骨分化。大約15％的正畸患者是成年人，其中五分之一是吸煙者。因此，有必要深入了解尼古丁對(duì)正畸牙齒移動(dòng)過(guò)程中hPDLC成骨分化的影響。
MedSci原創(chuàng) - 尼古丁，牙周膜細(xì)胞，成骨分化 - 2018-07-22
Stem Cells Int：ELF-PEMF可誘導(dǎo)hAMSC的成骨分化
因此，在本研究中，我們探索了不同ELF-PEMF信號(hào)在調(diào)節(jié)人脂肪來(lái)源的間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞（hAMSC）成骨能力方面的潛力。 使用羧基熒光素琥珀酰亞胺酯（CFSE）方法評(píng)估細(xì)胞增殖率。通過(guò)堿性磷酸酶（ALP）活性，茜素紅S染色和RT-qPCR測(cè)定細(xì)胞的成
MedSci原創(chuàng) - 2018-09-03
EMBO J：研究發(fā)現(xiàn)USP34是成骨分化和骨形成所必需的因子
間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）的成骨分化受多種機(jī)制控制。越來(lái)越多的證據(jù)表明，泛素依賴性蛋白質(zhì)降解對(duì)于MSCs的分化和骨形成至關(guān)重要，然而，泛素特異性蛋白酶的功目前能仍不清楚。在這里，我們將USP34鑒定為以前未知的成骨調(diào)節(jié)因子。成骨誘導(dǎo)后USP34在人MSC中的表達(dá)增加，而USP34的消耗抑制成骨分化。從MSCs或前成骨細(xì)胞中條件性敲除Usp34導(dǎo)致小鼠骨量低。
MedSci原創(chuàng) - 2018-09-06
Tissue Cell：低氧張力調(diào)節(jié)小鼠胚胎干細(xì)胞的成骨分化
本研究檢測(cè)了低氧壓力對(duì)三維培養(yǎng)系統(tǒng)中胚胎干細(xì)胞（ESCs）成骨分化的影響。首次證實(shí)低氧條件下低氧相關(guān)蛋白低氧誘導(dǎo)因子-1α和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的表達(dá)升高。隨后通過(guò)測(cè)量堿性磷酸酶活性，細(xì)胞內(nèi)鈣水平，基質(zhì)礦化和成骨標(biāo)志物Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2和osterix的蛋白質(zhì)水平來(lái)評(píng)估低氧ESCs與成骨或無(wú)骨生長(zhǎng)因子培養(yǎng)基的成骨分化。隨后通過(guò)測(cè)量堿性磷酸酶活性，細(xì)胞內(nèi)鈣水平，基質(zhì)礦化和成骨標(biāo)志物Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因
MedSci原創(chuàng) - 低氧，干細(xì)胞，成骨 - 2018-06-23
Int J Mol Med：阿司匹林可促進(jìn)人牙髓干細(xì)胞的成骨分化
人牙髓干細(xì)胞（hDPSCs）具有自我更新和成骨分化特性，并已用于口面骨再生和牙周治療。既往研究發(fā)現(xiàn)阿司匹林可以促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）的再生，然而，阿司匹林對(duì)hDPSCs成骨分化的影響仍然未知。
MedSci原創(chuàng) - 2018-08-08
Int J Mol Sci：Pentraxin-3調(diào)控人牙髓干細(xì)胞的成骨/成牙分化和遷移
Pentraxin-3（PTX3）被認(rèn)為是炎癥的調(diào)節(jié)劑和組織修復(fù)的介質(zhì)。在這項(xiàng)研究中，研究人員表征了PTX3對(duì)人牙髓干細(xì)胞（HDPSCs）一些生物學(xué)功能的作用，研究結(jié)果已在線發(fā)表于Int J Mol
MedSci原創(chuàng) - 牙髓干細(xì)胞，Pentraxin-3 - 2020-10-02
研究發(fā)現(xiàn)高糖環(huán)境中miR-31抑制PDLSCs成骨分化的機(jī)制
糖尿病是一種慢性代謝性疾病，影響骨重塑。越來(lái)越多的證據(jù)表明，miRNAs與干細(xì)胞的成骨分化有關(guān)。然而，糖尿病引起的HG條件與牙周膜干細(xì)胞（PDLSCs）成骨分化能力受損之間潛在的聯(lián)系機(jī)制仍不清楚。在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，糖尿病小鼠牙周韌帶中miR-31的水平升高則會(huì)表現(xiàn)出更大程度的骨喪失。在體外，高糖環(huán)境中，miR-31的高表達(dá)與PDLSCs成骨細(xì)胞分化能力受損相關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - miR-31，成骨分化，牙周膜干細(xì)胞 - 2017-07-18
Calcif Tissue Int：全反式維甲酸促進(jìn)大鼠牽張成骨模型的成骨分化和骨連接
牽張成骨術(shù)（DO）用于治療與創(chuàng)傷或疾病繼發(fā)的生長(zhǎng)異常和/或骨量減少相關(guān)的特定疾病。然而，高并發(fā)癥和不適感妨礙了其在臨床實(shí)踐中的進(jìn)一步應(yīng)用。在這里，我們研究了全反式維甲酸（ATRA）對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（rBMSCs）成骨分化和大鼠DO模型骨固結(jié)的影響。使用不同劑量的ATRA治療rBMSC。分別使用CCK-8和堿性磷酸酶染色評(píng)估細(xì)胞活力和成骨分化。使用定量實(shí)時(shí)PCR分析成骨分化基因（包括ALP，R
MedSci原創(chuàng) - 2019-02-02
Colloids Surf B Biointerfaces：增強(qiáng)成骨分子納米管陣列中骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化
盡管鈦及其合金已被廣泛用作整形外科和牙齒中的植入物，但實(shí)現(xiàn)鈦表面的優(yōu)異生物活性仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。在本報(bào)告中，通過(guò)電化學(xué)陽(yáng)極氧化和水熱處理在Ti表面上制備摻入鎂離子的納米顆粒納米管陣列（MgNT）。通過(guò)調(diào)節(jié)水熱處理過(guò)程中的條件來(lái)控制鎂負(fù)載能力和釋放動(dòng)力學(xué)。通過(guò)SEM，TEM和XPS表征的表面形態(tài)和組成表明鎂以MgTiO 3的形式摻入納米管中。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）在MgNT表面顯示出加速的增殖
網(wǎng)絡(luò) - 2019-04-28
Mol Med Rep：P物質(zhì)通過(guò)自噬激活增強(qiáng)BMSC成骨分化
骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）是骨組織工程中最常用于治療嚴(yán)重骨缺損的祖細(xì)胞。調(diào)節(jié)BMSC分化的策略受到廣泛關(guān)注，其中氧化還原穩(wěn)態(tài)由于干細(xì)胞分化期間能量代謝的變化而起重要作用。在本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)自噬活性與BMSC成骨分化一起被誘導(dǎo)，并隨后調(diào)節(jié)活性氧（ROS）的產(chǎn)生和成骨水平。
網(wǎng)絡(luò) - 2019-05-24
Tissue Eng Part A：通過(guò)抑制外泌體microRNA可調(diào)節(jié)成骨分化
在阻斷外泌體分泌后，我們發(fā)現(xiàn)前成骨細(xì)胞（MC3T3-E1細(xì)胞）的成骨分化顯著降低，而從生長(zhǎng)條件中添加外泌體恢復(fù)了成骨能力。通過(guò)let-7模擬物或抑制劑的異位表達(dá)改變MC3T3-E1細(xì)胞中成骨標(biāo)志物的表達(dá)水平。這些發(fā)現(xiàn)表明這是由于外泌體中的
MedSci原創(chuàng) - 2019-02-07
Osteoarthritis Cartilage：研究揭示Visfatin在成骨和成脂MSC分化過(guò)程中的作用機(jī)制
與年齡相關(guān)的骨喪失與骨髓脂肪化有關(guān)。脂肪因子（如visfatin、抵抗素、瘦素）是具有免疫調(diào)節(jié)性質(zhì)的脂肪細(xì)胞衍生因子，且或可影響骨關(guān)節(jié)炎（OA）和骨質(zhì)疏松癥中骨髓衍生的間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）的分化。因此，本研究中，研究人員分析了骨髓中脂肪因子和MMP的存在及其對(duì)MSC分化的影響。 在OA或骨質(zhì)疏松性股骨頸骨折（FF）患者的髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)后，從股骨頭分離MSC和RNA。通過(guò)μCT評(píng)估骨結(jié)構(gòu)參數(shù)。
MedSci原創(chuàng) - 2018-06-18
Biophys J：基質(zhì)硬度和炎癥因子對(duì)MSC成骨分化的協(xié)同作用
炎癥引起的微環(huán)境中生化和生物物理信號(hào)的變化都會(huì)影響MSCs的分化行為。然而，大多數(shù)研究?jī)H關(guān)注生化或生物物理線索，盡管基質(zhì)硬度和炎癥因子對(duì)MSC成骨分化的協(xié)同作用尚未被探索。在這里，我們表明在人類MSCs（hMSCs）的成骨分化中存在基質(zhì)剛度依賴性調(diào)節(jié)，具有更高的基質(zhì)剛度，有利于成骨分化。然而，當(dāng)加入白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）時(shí)，hMSC的成骨分
網(wǎng)絡(luò) - 2019-06-13
Molecules：EGCG可增強(qiáng)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化
以前，我們發(fā)現(xiàn)（-）- 表沒(méi)食子兒茶素-3-沒(méi)食子酸酯（EGCG），一種綠茶多酚，通過(guò)增加成骨相關(guān)基因的mRNA表達(dá)增加小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）的成骨分化，堿性磷酸酶活性，和最終的礦化。
MedSci原創(chuàng) - 2018-12-23
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