高選擇性JAK1抑制劑戈利多西替尼治療復(fù)發(fā)或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤的I期劑量遞增和擴(kuò)大研究

Golidocitinib是一種口服強(qiáng)效JAK1選擇性抑制劑，在一項(xiàng)針對r/r PTCL患者的I/II期多國研究中進(jìn)行了評估，本文章報(bào)告的是一項(xiàng)正在進(jìn)行的國際多中心、關(guān)鍵性I期劑量遞增研究。

淋立盡治 - 外周T細(xì)胞淋巴瘤，戈利多西替尼 - 2023-12-31

中國成人2型糖尿病合并心腎疾病患者降糖藥物臨床應(yīng)用專家共識

2型糖尿?。?font color="red">T2DM）患者易發(fā)生動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）和慢性腎臟病（CKD），且心腎疾病為T2DM致殘和致死的主要原因。因此，應(yīng)該對T2DM患者進(jìn)行心血管風(fēng)險(xiǎn)評估，并篩查和防治心腎疾病

中華糖尿病雜志.2020,12(6):369-381. - 2型糖尿病 - 2020-07-15

成人2型糖尿病患者口服降糖藥物三聯(lián)優(yōu)化方案（二甲雙胍+二肽基肽酶4抑制劑+ 鈉?葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑）中國專家共識

隨著新型口服降糖藥（OAD）二肽基肽酶4抑制劑（DPP?4i）、鈉?葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2 抑制劑（SGLT2i）上世后循證證據(jù)的積累，為治療T2DM提供了新選擇，也促進(jìn)了降糖方案不斷優(yōu)化。

中國糖尿病雜志 - 成人2型糖尿病 - 2021-10-18

中國成人2型糖尿病患者糖化血紅蛋白控制目標(biāo)及達(dá)標(biāo)策略專家共識

糖化血紅蛋白(HbA

中華內(nèi)分泌代謝雜志,2020,36(1) :14-24. - 糖化血紅蛋白，2型糖尿病 - 2020-05-31

改善心血管和腎臟結(jié)局的新型抗高血糖藥物臨床應(yīng)用中國專家建議

動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）和（或）慢性腎臟疾?。–KD）不但是2 型糖尿?。?font color="red">T2DM）常見合并疾病，也是T2DM 患者致殘和致死的首要原因。近年來一系列臨床研究證據(jù)表明，新型抗高血糖藥物胰

中國循環(huán)雜志.2020,35(3):231-238. - 心血管，抗高血糖藥物 - 2020-03-30

精髓之音 · 第十三期《 實(shí)體瘤繼發(fā)的AML病例探討 》

精髓之音 · 第十三期《 實(shí)體瘤繼發(fā)的AML病例探討 》 - 2023-10-27

Cancer Res:CXCR3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞參與卵巢腫瘤免疫抑制

7月12日，Cancer Res雜志報(bào)道一類CXCR3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞參與卵巢腫瘤的免疫抑制，這或許成為腫瘤免疫治療的一個(gè)新的靶點(diǎn)?？鼓[瘤的I型T細(xì)胞反應(yīng)，涉及IFN-γ的產(chǎn)生是控制癌癥的關(guān)鍵，但這種反應(yīng)的效率受多種免疫抑制機(jī)制的限制。這些抑制機(jī)制可促進(jìn)腫瘤免疫逃逸。其中一項(xiàng)免疫抑制機(jī)制涉及FOXP3+ 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）的積累。這類抑制性T細(xì)胞可防止過度免疫反應(yīng)造成的組織破壞。 最近的

生物谷 - CXCR3+，T細(xì)胞，卵巢，腫瘤，免疫抑制 - 2012-07-19

腦再生科技有限公司的EARTH有效性試驗(yàn)顯示，其試驗(yàn)中RGC-COV19?液體方劑可以在6天療程中有效清除入組患者的COVID-19輕至中度癥狀

EARTH有效性試驗(yàn)成功完成后，RGC-COV19?TM有望大范圍用于尋求以自然和整體方法來有效減少和清除COVID-19癥狀并降低住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)的人群。

網(wǎng)絡(luò) - 腦再生科技，RGC-COV19?液體方劑 - 2022-02-21

【女性同時(shí)患皮脂腺癌】甲狀腺乳頭狀癌和乳腺癌：病例報(bào)告

腫瘤抑制基因（如Cowden綜合征的PTEN基因和乳腺癌的 BRCA1/2基因）通過引發(fā)細(xì)胞凋亡和G1周期停滯發(fā)揮作用

皮脂腺癌，甲狀腺乳頭狀癌，乳腺癌 - 2023-06-05

Immunity：我們之前都錯(cuò)了嗎，T-bet其實(shí)限制Th1細(xì)胞亞型分化

總之，這一研究顛覆了傳統(tǒng)TH1細(xì)胞分化過程中，對于T-bet轉(zhuǎn)錄因子的功能的假設(shè)。提出了T-bet其實(shí)是作為TH1細(xì)胞分化的控制因子，防止其信號的過度放大。盡管這一假設(shè)十分新穎，但是未來仍需要檢測是否缺乏T-bet轉(zhuǎn)錄因子能夠促進(jìn)各種免疫疾病的發(fā)生，以及是否影響抗病毒的免疫反應(yīng)。

MedSci原創(chuàng) - T細(xì)胞分化，抗病毒，干擾素 - 2017-06-21

ASCO2017：聯(lián)合HDAC和BET抑制劑來提高癌癥疫苗誘導(dǎo)的T細(xì)胞反應(yīng)

多種疫苗免疫后，聯(lián)合HDAC和BET 抑制劑可以顯著提高CD8 T細(xì)胞應(yīng)答和B16-OVA抗性

MedSci原創(chuàng) - 癌癥疫苗，HDAC，BET - 2017-06-06

Front Pharmacol：2型糖尿病患者使用DPP-4i、GLP-1 RAs和SGLT-2i的骨折風(fēng)險(xiǎn)

在T2DM，骨折與嚴(yán)重殘疾、社會負(fù)擔(dān)和生活質(zhì)量下降顯著相關(guān)。T2DM患者的骨折風(fēng)險(xiǎn)可能歸因于骨強(qiáng)度降低或骨質(zhì)量差，降糖藥物對骨代謝的影響各不相同。確定降糖藥是否會增加骨折風(fēng)險(xiǎn)尤為重要。

MedSci原創(chuàng) - 2型糖尿病 - 2022-08-23