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ASCO GU 2021: ctDNA檢測(cè)能有效判斷Olaparib對(duì)去勢(shì)抵抗性前列腺癌效果(PROfound研究)

ASCO GU 2021: ctDNA檢測(cè)能有效判斷Olaparib對(duì)去勢(shì)抵抗性前列腺癌效果(PROfound研究)

在轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)中,同源重組修復(fù)(HRR)通路基因突變(如BRCA1和BRCA2)有更強(qiáng)的疾病侵襲性和更高的死亡率。這類(lèi)基因突變對(duì)聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制劑更敏感

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌 - 2021-02-17

認(rèn)識(shí)<font color="red">抗</font>MDA5陽(yáng)性皮肌炎伴快速進(jìn)展型肺間質(zhì)病變

認(rèn)識(shí)MDA5陽(yáng)性皮肌炎伴快速進(jìn)展型肺間質(zhì)病變

“判定一個(gè)清醒的年輕女性必將死亡,需要多久?讓一個(gè)人接受死亡,需要多久?”。對(duì)于一個(gè)“MDA5陽(yáng)性皮肌炎伴快速進(jìn)展型肺間質(zhì)病變”的患者來(lái)說(shuō)可能只需要3天。

MedSci原創(chuàng) - 皮肌炎,多發(fā)性肌炎,抗MDA5抗體 - 2021-11-23

國(guó)內(nèi)首個(gè)結(jié)直腸癌一線免疫治療藥物獲批,國(guó)內(nèi)PD-1競(jìng)爭(zhēng)加劇

國(guó)內(nèi)首個(gè)結(jié)直腸癌一線免疫治療藥物獲批,國(guó)內(nèi)PD-1競(jìng)爭(zhēng)加劇

默沙東宣布其PD-1抑制劑帕博珠單抗(商品名:可瑞達(dá))已獲得國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)單藥用于KRAS、NRAS和BRAF基因均為野生型,不可切除或轉(zhuǎn)移性高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)基因

MedSci原創(chuàng) - 免疫治療,腫瘤免疫治療,免疫治療藥物,癌癥免疫治療,生物免疫治療,PD-1抑制劑,NMPA - 2021-06-16

DIABETOLOGIA:DPP-4抑制劑<font color="red">利</font>格列汀<font color="red">抗</font>血管生成作用是通過(guò)抑制氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變小鼠模型中VEGFR信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)的?

DIABETOLOGIA:DPP-4抑制劑格列汀血管生成作用是通過(guò)抑制氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變小鼠模型中VEGFR信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)的?

格列汀對(duì)視網(wǎng)膜神經(jīng)血管單位具有保護(hù)作用,但在增生性視網(wǎng)膜病變中,二肽基肽酶4(DPP-4)抑制作用可能是有害的。本研究的目的是評(píng)估格列汀對(duì)缺血誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜新生血管形成的影響。在出生后第12至16天用格列汀對(duì)兩個(gè)模型皮下處理。未注射的OIR和未暴露的小鼠

MedSci原創(chuàng) - 血管生成,DPP-4,GLP-1,利格列汀,氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變,增殖性視網(wǎng)膜病變 - 2018-12-23

終結(jié)新冠!輝瑞新冠口服藥物Paxlovid降低住院或死亡率89%!即使是出現(xiàn)癥狀5天內(nèi),仍然極其有效!

終結(jié)新冠!輝瑞新冠口服藥物Paxlovid降低住院或死亡率89%!即使是出現(xiàn)癥狀5天內(nèi),仍然極其有效!

輝瑞公司周五(11月5)表示,其新冠病毒藥PF-07321332與另一種艾滋病病毒(HIV)藥物托那韋(ritonavir)聯(lián)合制劑

MedSci原創(chuàng) - PF-07321332,Paxlovid - 2021-11-05

2020年11月9<font color="red">日</font>全球新冠肺炎(COVID-19)疫情簡(jiǎn)報(bào),確診超5070萬(wàn),網(wǎng)購(gòu)疫苗新騙局出現(xiàn)

2020年11月9全球新冠肺炎(COVID-19)疫情簡(jiǎn)報(bào),確診超5070萬(wàn),網(wǎng)購(gòu)疫苗新騙局出現(xiàn)

據(jù)Worldometers實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,截至北京時(shí)間11月905時(shí)04分,全球新冠肺炎(COVID-19)確診病例達(dá)5070萬(wàn)例,新增459,922例至50,709,902例,死亡病例達(dá)126萬(wàn)

MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2020-11-09

新冠重癥患者繼發(fā)真菌感染診療心得

新冠重癥患者繼發(fā)真菌感染診療心得

對(duì)于新冠肺炎合并確診、擬診和疑診侵襲性真菌患者,及早啟動(dòng)抗真菌用藥刻不容緩。

重癥醫(yī)學(xué) - 真菌,心得,新冠重癥 - 2023-01-12

全球五大口服治療新冠病毒感染藥物研發(fā)進(jìn)展,未來(lái)是<font color="red">抗</font>新冠病毒主要力量

全球五大口服治療新冠病毒感染藥物研發(fā)進(jìn)展,未來(lái)是新冠病毒主要力量

目前針對(duì)新冠病毒的口服藥物(多為小分子治療藥物),目前已取得不錯(cuò)的進(jìn)展。目前至少有5種治療藥物:

MedSci原創(chuàng) - 新冠病毒 - 2021-10-02

EuroIntervention:腎動(dòng)脈超聲消融治療難治性高血壓長(zhǎng)期隨訪結(jié)果公布(RADIANCE-HTN SOLO研究)

EuroIntervention:腎動(dòng)脈超聲消融治療難治性高血壓長(zhǎng)期隨訪結(jié)果公布(RADIANCE-HTN SOLO研究)

早期研究表明,射頻去腎交感神經(jīng)術(shù)可降低中度高血壓患者的血壓。我們研究了在不給予降壓藥物的情況下,一種替代技術(shù)——血管內(nèi)超聲腎交感神經(jīng)消融術(shù)是否能降低高血壓患者的動(dòng)態(tài)血壓。

MedSci原創(chuàng) - 高血壓,難治性高血壓,腎動(dòng)脈超聲消融 - 2021-07-25

章必成教授:《ICIs臨床應(yīng)用指南2023版》更新解讀(上)| 2023CSCO指南會(huì)

章必成教授:《ICIs臨床應(yīng)用指南2023版》更新解讀(上)| 2023CSCO指南會(huì)

《ICIs臨床應(yīng)用指南2023版》

網(wǎng)絡(luò) - 指南,ICIs - 2023-04-22

拜耳向歐盟提交拜瑞妥(Xarelto)上市許可申請(qǐng)

拜耳向歐盟提交拜瑞妥(Xarelto)上市許可申請(qǐng)

2012年4月12,拜耳(Bayer)旗下拜耳醫(yī)藥保健公司(Bayer HealthCare)稱(chēng),已向歐洲藥品管理局提交口服抗凝血?jiǎng)┌萑鹜譞arelto(又名rivaroxaban,伐沙班)的上市許可申請(qǐng)

生物谷 - 新藥,F(xiàn)DA - 2012-04-16

JAMA:初始口服<font color="red">抗</font>凝治療聯(lián)合PPI能否降低上消化道出血住院風(fēng)險(xiǎn)?

JAMA:初始口服凝治療聯(lián)合PPI能否降低上消化道出血住院風(fēng)險(xiǎn)?

上消化道出血(UGTB)是口服凝治療常見(jiàn)和潛在的嚴(yán)重并發(fā)癥。2018年12月,發(fā)表在《JAMA》的一項(xiàng)觀察性研究分析了口服凝藥選擇及聯(lián)用PPI與否和UGTB住院的相關(guān)性。

環(huán)球醫(yī)學(xué) - 消化道出血 - 2018-12-29

NEJM Evid:復(fù)方苯丁胺/托吡酯緩釋劑可用于青少年肥胖治療

NEJM Evid:復(fù)方苯丁胺/托吡酯緩釋劑可用于青少年肥胖治療

生活方式療法是兒童肥胖癥治療的基礎(chǔ),但由于疾病的復(fù)雜性以及驅(qū)動(dòng)人類(lèi)能量調(diào)節(jié)的遺傳、環(huán)境、社會(huì)因素和生物力量等多重影響,因此作為一種單一方法經(jīng)常失敗。 1-3 事實(shí)上,許多 患有肥胖癥的青少年僅通過(guò)生活

網(wǎng)絡(luò) - 青少年肥胖 - 2022-05-04

NEJM:氨苯砜綜合征基因風(fēng)險(xiǎn)位點(diǎn)HLA-B*13:01被中國(guó)學(xué)者發(fā)現(xiàn)

??? 山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院所屬省皮膚病性病防治研究所研究員張福仁科研團(tuán)隊(duì)首次采用全基因組關(guān)聯(lián)技術(shù)(GWAS)和目標(biāo)區(qū)域測(cè)序技術(shù),成功定位麻風(fēng)患者發(fā)生藥物超敏綜合征(即氨苯砜綜 合征)的風(fēng)險(xiǎn)位點(diǎn)HLA-B*1301。研究表明,具有一個(gè)HLA-B*1301風(fēng)險(xiǎn)等位基因者,使用氨苯砜后發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),是不具有這一基因者的 37.5倍;具有兩個(gè)等位基因者,不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)

MedSci原創(chuàng) - 氨苯砜,麻風(fēng) - 2013-11-04

和鉑醫(yī)藥干眼癥新藥特那西普2期研究結(jié)果即將公布,效果良好

處于臨床開(kāi)發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布,將于2020年11月19至22在廈門(mén)召開(kāi)的中華醫(yī)學(xué)會(huì)第25屆全國(guó)眼科學(xué)術(shù)大會(huì)上,公布特那西普(HBM9036,HL036)滴眼液針對(duì)中國(guó)中重度干

和鉑醫(yī)藥 - 干眼癥,和鉑醫(yī)藥,特那西普 - 2020-11-17

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